• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

一例与反复流产相关的22;22罗伯逊易位的病例。

A further case of a 22;22 Robertsonian translocation associated with recurrent abortions.

作者信息

Mameli M, Cardia S, Milia A, Seabright M

出版信息

Hum Genet. 1978 Apr 24;41(3):359-61. doi: 10.1007/BF00284771.

DOI:10.1007/BF00284771
PMID:565744
Abstract

A case of 22;22 Robertsonian translocation, identified in the husband of a woman who had five early abortions, is reported.

摘要

本文报道了一例22;22罗伯逊易位病例,该病例是在一名有五次早期流产史的女性的丈夫身上发现的。

相似文献

1
A further case of a 22;22 Robertsonian translocation associated with recurrent abortions.一例与反复流产相关的22;22罗伯逊易位的病例。
Hum Genet. 1978 Apr 24;41(3):359-61. doi: 10.1007/BF00284771.
2
A 22/22 translocation carrier with recurrent abortions demonstrated by a Giemsa banding technique,一名经吉姆萨显带技术证实的22/22易位携带者,有反复流产史
Hum Genet. 1976 Feb 29;31(2):243-5. doi: 10.1007/BF00296154.
3
Autosomal translocation in an apparently normospermic male as a cause of habitual abortion.一名精液参数看似正常的男性出现常染色体易位,作为习惯性流产的一个原因。
J Reprod Med. 1981 Jan;26(1):52-5.
4
Balanced homologous translocation t(22q22q) in a phenotypically normal woman with repeated spontaneous abortions.一名表型正常但反复自然流产的女性发生平衡同源易位t(22q22q) 。
Humangenetik. 1975 Aug 25;28(4):357-60. doi: 10.1007/BF00284812.
5
Recurrent abortions and down syndrome resulting from Robertsonian translocation 21q; 21q.由罗伯逊易位21q;21q导致的复发性流产和唐氏综合征。
Med Arch. 2012;66(5):350-2. doi: 10.5455/medarh.2012.66.350-352.
6
Cytogenetic findings in 122 couples with recurrent abortions.122对复发性流产夫妇的细胞遗传学研究结果
Hum Genet. 1981;57(1):101-3. doi: 10.1007/BF00271179.
7
Homologous Robertsonian translocation (21q21q) and abortions.
Hum Genet. 1990 Jul;85(2):253-5. doi: 10.1007/BF00193208.
8
Postzygotic D/D translocation homozygosity associated with recurrent abortions.与复发性流产相关的合子后D/D易位纯合性
Am J Med Genet. 1983 Jul;15(3):389-92. doi: 10.1002/ajmg.1320150304.
9
Translocations involving chromosome 12. I. A report of a 12,21 translocation in a woman with recurrent abortions, and a study of the breakpoints and modes of ascertainment of translocations involving chromosome 12.涉及12号染色体的易位。I. 一名反复流产女性中12号与21号染色体易位的报告,以及对涉及12号染色体易位的断点和确定方式的研究。
Hum Genet. 1981;58(2):144-8. doi: 10.1007/BF00278699.
10
An unusual translocation associated with recurrent spontaneous abortions.一种与复发性自然流产相关的罕见易位。
Hum Genet. 1989 Sep;83(2):202. doi: 10.1007/BF00286720.

引用本文的文献

1
De novo Balanced Robertsonian Translocation rob(22;22)(q10;q10) in a Woman with Recurrent Pregnancy Loss: A Rare Case.一名复发性流产女性的新发平衡罗伯逊易位rob(22;22)(q10;q10):罕见病例
J Reprod Infertil. 2018 Jan-Mar;19(1):61-66.
2
The aetiology of the cat eye syndrome reconsidered.猫眼综合征病因再探讨。
J Med Genet. 1981 Apr;18(2):108-18. doi: 10.1136/jmg.18.2.108.
3
Incomplete trisomy 22. III. Mosaic-trisomy 22 and the problem of full trisomy 22.22号染色体三体不完整。三、22号染色体嵌合三体及22号染色体完全三体的问题。

本文引用的文献

1
Recurrent abortions and chromosome abnormalities.复发性流产与染色体异常。
J Obstet Gynaecol Br Commonw. 1972 Dec;79(12):1119-27. doi: 10.1111/j.1471-0528.1972.tb11898.x.
2
A rapid banding technique for human chromosomes.一种用于人类染色体的快速显带技术。
Lancet. 1971 Oct 30;2(7731):971-2. doi: 10.1016/s0140-6736(71)90287-x.
3
A 22/22 translocation carrier with recurrent abortions demonstrated by a Giemsa banding technique,一名经吉姆萨显带技术证实的22/22易位携带者,有反复流产史
Hum Genet. 1981;56(3):269-73. doi: 10.1007/BF00274677.
4
X-inactivation patterns in lymphocytes and skin fibroblasts of three cases of X-autosome translocations with abnormal phenotypes.三例具有异常表型的X-常染色体易位患者淋巴细胞和皮肤成纤维细胞中的X染色体失活模式
Hum Genet. 1984;66(1):71-6. doi: 10.1007/BF00275190.
5
Trisomy 22 in a newborn with multiple malformations.一名患有多种畸形的新生儿的22号染色体三体。
Hum Genet. 1987 Jul;76(3):298-301. doi: 10.1007/BF00283629.
Hum Genet. 1976 Feb 29;31(2):243-5. doi: 10.1007/BF00296154.
4
A new contribution to the study of 22 trisomy.对22三体研究的一项新贡献。
Humangenetik. 1975 Sep 20;30(3):265-71. doi: 10.1007/BF00279192.