Lamb T D, Simon E J
J Physiol. 1977 Nov;272(2):435-68. doi: 10.1113/jphysiol.1977.sp012053.
利用细胞内记录法研究了锦龟(Pseudemys scripta elegans)视网膜视锥细胞中光敏电压噪声的特性。
光对噪声的抑制作用是视锥细胞超极化反应的函数,而非光照大小或模式的函数。
许多视锥细胞中噪声的功率密度谱可由两个具有特征时间常数τ(1)和τ(2)的洛伦兹曲线乘积拟合,τ(1)和τ(2)的平均值分别为40毫秒和7毫秒。一些细胞的谱线出现峰值,可用共振曲线拟合。
暗光下的谱线低频功率降低。它们通常可用两个洛伦兹曲线的乘积拟合,使用与黑暗中相同的τ(2)值,但τ(1)和零频率渐近线减小。当光使细胞超极化4 - 7毫伏时,τ(1)呈指数下降。
向弱耦合视锥细胞注入约0.1 - 0.2纳安的超极化电流可降低噪声,并降低对暗光闪烁的敏感度。
不同强度稳定光照期间的方差 - 电压关系因视锥细胞而异。暗光在一些细胞中增加噪声,在另一些细胞中降低噪声,但产生超过约三分之一最大稳定反应的适度强光会降低所有细胞中的噪声。
当细胞在稳定光照后的分化成分期间短暂去极化时,噪声比长时间黑暗后要小。
在强光后效应中,噪声恢复的时间进程与闪光敏感度和电压相同。平均超极化3毫伏时噪声呈指数下降,而敏感度在1.3毫伏时出现这种下降。对于给定的超极化,后效应期间的噪声低于稳定暗光照射期间的噪声。
当向视锥细胞发送一系列暗光闪烁时,在光反应期间未检测到方差相对于暗噪声有显著增加。这意味着在耦合视锥细胞中,每个光异构化在反应峰值时引起的电压不超过约1.5微伏,在孤立视锥细胞中约为50微伏。
孤立视锥细胞中噪声背后的基本散粒事件幅度约为100微伏,具有16 - 60毫秒的特征时间常数,反映约16皮安(S,西门子,与Ω⁻¹相同)的单位电导波动。
得出的结论是,噪声源在视锥细胞内部。我们推测噪声源于外段光敏离子通道的开放和关闭,并且在黑暗中存在阻塞物质的残余浓度,平均关闭约三分之一的通道。单位事件似乎涉及相当数量的阻塞分子和离子通道。