Baylor D A, Hodgkin A L, Lamb T D
J Physiol. 1974 Nov;242(3):685-727. doi: 10.1113/jphysiol.1974.sp010731.
龟视锥细胞对弱闪光或光阶跃的线性响应通常能很好地用基于六到七个反应链的方程拟合,这些反应的时间常数在大约6倍的范围内变化。
对闪光响应达到峰值时间的倒数的温度系数(Q(10))为1.8(15 - 25摄氏度),对应活化能为10千卡/摩尔。
用一个内部电极和平衡电路进行的电学测量在高电阻的红敏视锥细胞上得到了以下结果:黑暗中细胞表面的电阻为50 - 170兆欧;黑暗中的时间常数为4 - 6.5毫秒。强光的作用是使电阻和时间常数增加10% - 30%。
如果已知细胞的时间常数、静息电位和最大超极化,那么在任何时刻被光阻断的离子通道分数可以根据超极化及其变化率来计算。在小于50毫秒的时间内,这种关系的形状与以下观点一致:一种随光强度线性变化的阻断分子的浓度与被阻断的离子通道分数处于平衡状态。
对强度范围跨越10^5倍的闪光和光阶跃的响应的上升阶段,能很好地用一种理论拟合,该理论的基本假设是:(i) 光启动一个线性反应链,导致产生一种在外段阻断离子通道的物质;(ii) 阻断分子和未被阻断的通道之间迅速建立平衡;(iii) 细胞的电学性质可以用一个在黑暗中时间常数约为6毫秒 的简单电路来表示。
50毫秒后出现的与简单理论的偏差部分归因于时间依赖性脱敏机制,部分归因于由电压依赖性电导变化导致的饱和电位变化。
电位弛豫到其静息水平存在几个成分,可以通过假设阻断光敏离子通道的“物质”在一系列步骤中失活来解释。