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酵母调控基因PPR1。I. 核苷酸序列、限制性图谱及密码子使用情况。

Yeast regulatory gene PPR1. I. Nucleotide sequence, restriction map and codon usage.

作者信息

Kammerer B, Guyonvarch A, Hubert J C

出版信息

J Mol Biol. 1984 Dec 5;180(2):239-50. doi: 10.1016/s0022-2836(84)80002-9.

Abstract

The PPR1 gene of Saccharomyces cerevisiae controls the transcription of two unlinked structural genes URA1 and URA3. The primary structure of this eukaryotic regulatory gene and its flanking regions has been established by the dideoxynucleotide chain termination method. Our data show an open reading frame of 2712 nucleotides, corresponding to 904 amino acid residues. The 3' untranslated messenger RNA region presents consensus yeast termination and polyadenylation sequences. The pattern of codon usage in the gene is clearly random. This result is discussed in relation to protein abundance and is compared with the codon usage in 20 yeast structural and regulatory genes and with that found for Escherichia coli genes.

摘要

酿酒酵母的PPR1基因控制两个不连锁的结构基因URA1和URA3的转录。该真核调节基因及其侧翼区域的一级结构已通过双脱氧核苷酸链终止法确定。我们的数据显示有一个2712个核苷酸的开放阅读框,对应904个氨基酸残基。3'非翻译信使RNA区域呈现出酵母终止和多聚腺苷酸化序列的共有序列。该基因中的密码子使用模式明显是随机的。结合蛋白质丰度对这一结果进行了讨论,并与20个酵母结构和调节基因中的密码子使用情况以及大肠杆菌基因中的密码子使用情况进行了比较。

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