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The elevation of alpha-fetoprotein messenger RNA in regenerating rat liver.

作者信息

Chiu J F, Gabryelak T, Commers P, Massari R

出版信息

Biochem Biophys Res Commun. 1981 Jan 15;98(1):250-4. doi: 10.1016/0006-291x(81)91895-7.

DOI:10.1016/0006-291x(81)91895-7
PMID:6163429
Abstract
摘要

相似文献

1
The elevation of alpha-fetoprotein messenger RNA in regenerating rat liver.再生大鼠肝脏中甲胎蛋白信使核糖核酸的升高
Biochem Biophys Res Commun. 1981 Jan 15;98(1):250-4. doi: 10.1016/0006-291x(81)91895-7.
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Dexamethasone inhibits alpha-fetoprotein gene expression in developing mouse liver.地塞米松抑制发育中小鼠肝脏中的甲胎蛋白基因表达。
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[Production of alpha-fetoprotein in synchronized in vivo regenerating mouse liver].[同步化的体内再生小鼠肝脏中甲胎蛋白的产生]
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[Ultrastructural localization of alpha-fetoprotein synthesis in the regenerating mouse liver].[再生小鼠肝脏中甲胎蛋白合成的超微结构定位]
Biull Eksp Biol Med. 1981 Dec;92(12):736-8.
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Different mechanisms of increased alpha-fetoprotein production in rats following CCl4 intoxication and partial hepatectomy.四氯化碳中毒和部分肝切除术后大鼠甲胎蛋白产生增加的不同机制
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[Synthesis and localization of alpha fetoprotein in liver regeneration in mice].[小鼠肝脏再生中甲胎蛋白的合成与定位]
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[Atypical alpha fetoprotein-synthesizing cells in the regenerating mouse liver].[再生小鼠肝脏中的非典型甲胎蛋白合成细胞]
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Catabolism of alpha-fetoprotein in carbon tetrachloride-injured rats.四氯化碳损伤大鼠中甲胎蛋白的分解代谢
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10
[Effect of glucocorticoids on alpha-fetoprotein synthesis and liver structure in mice acutely poisoned with carbon tetrachloride].[糖皮质激素对四氯化碳急性中毒小鼠甲胎蛋白合成及肝脏结构的影响]
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引用本文的文献

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Activation, proliferation, and differentiation of progenitor cells into hepatocytes in the D-galactosamine model of liver regeneration.
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Messenger RNA in regenerating liver: implications for the understanding of regulated growth.再生肝脏中的信使核糖核酸：对理解调控生长的意义。
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5
Mouse hepatic metallothionein-I gene cleavage by micrococcal nuclease is enhanced after induction by cadmium.镉诱导后，微球菌核酸酶对小鼠肝脏金属硫蛋白-I基因的切割作用增强。
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Reciprocal changes in serum albumin and alpha-fetoprotein levels in the recovery course of acute viral hepatitis stimulated by glucagon and insulin therapy: analysis of a double blind controlled trial.
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Modulation of the liver specific phenotype in the human hepatoblastoma line Hep G2.
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