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相似文献

1
Insertion of IS3 can "turn-on" a silent gene in Escherichia coli.IS3 的插入可“开启”大肠杆菌中的沉默基因。
J Bacteriol. 1981 Apr;146(1):415-7. doi: 10.1128/jb.146.1.415-417.1981.
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IS3 can function as a mobile promoter in E. coli.IS3在大肠杆菌中可作为移动启动子发挥作用。
Nucleic Acids Res. 1982 Oct 11;10(19):5935-48. doi: 10.1093/nar/10.19.5935.
3
Factors determining the frequency of plasmid cointegrate formation mediated by insertion sequence IS3 from Escherichia coli.决定大肠杆菌插入序列IS3介导的质粒共整合体形成频率的因素。
Mol Gen Genet. 1991 May;226(3):441-8. doi: 10.1007/BF00260657.
4
IS2-IS2 and IS3-IS3 relative recombination frequencies in F integration.F整合中IS2-IS2和IS3-IS3的相对重组频率。
Plasmid. 1980 Jan;3(1):48-64. doi: 10.1016/s0147-619x(80)90033-5.
5
Inhibition of transpositional recombination by OrfA and OrfB proteins encoded by insertion sequence IS3.插入序列IS3编码的OrfA和OrfB蛋白对转座重组的抑制作用。
Genes Cells. 1997 Sep;2(9):547-57. doi: 10.1046/j.1365-2443.1997.1440342.x.
6
Mapping of insertion elements IS1, IS2 and IS3 on the Escherichia coli K-12 chromosome. Role of the insertion elements in formation of Hfrs and F' factors and in rearrangement of bacterial chromosomes.大肠杆菌K-12染色体上插入序列IS1、IS2和IS3的定位。插入序列在高频重组菌(Hfr)和F'因子形成以及细菌染色体重排中的作用。
J Mol Biol. 1989 Aug 20;208(4):601-14. doi: 10.1016/0022-2836(89)90151-4.
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Mol Gen Genet. 1979;177(1):85-9. doi: 10.1007/BF00267256.
8
Complete sequence of IS3.IS3的完整序列。
Nucleic Acids Res. 1985 Mar 25;13(6):2127-39. doi: 10.1093/nar/13.6.2127.
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Distribution of the Escherichia coli K12 insertion sequences IS1, IS2 and IS3 among other bacterial species.大肠杆菌K12插入序列IS1、IS2和IS3在其他细菌物种中的分布。
J Gen Microbiol. 1982 Oct;128(10):2229-34. doi: 10.1099/00221287-128-10-2229.
10
Nucleotide sequence analysis of the inversion termini located within IS3 elements alpha 3 beta 3 and beta 5 alpha 5 of Escherichia coli K-12.对位于大肠杆菌K-12的IS3元件α3β3和β5α5内的倒位末端进行核苷酸序列分析。
J Bacteriol. 1991 Jan;173(2):906-9. doi: 10.1128/jb.173.2.906-909.1991.

引用本文的文献

1
Evolution of a Biomass-Fermenting Bacterium To Resist Lignin Phenolics.一种生物质发酵细菌抗木质素酚类物质的进化
Appl Environ Microbiol. 2017 May 17;83(11). doi: 10.1128/AEM.00289-17. Print 2017 Jun 1.
2
Engineering reduced evolutionary potential for synthetic biology.工程学降低了合成生物学的进化潜力。
Mol Biosyst. 2014 Jul;10(7):1668-78. doi: 10.1039/c3mb70606k. Epub 2014 Feb 21.
3
Location effects of a reporter gene on expression levels and on native protein synthesis in Lactococcus lactis and Saccharomyces cerevisiae.报告基因对乳酸乳球菌和酿酒酵母中表达水平及天然蛋白质合成的定位效应。
Appl Environ Microbiol. 2001 Aug;67(8):3434-9. doi: 10.1128/AEM.67.8.3434-3439.2001.
4
A control system which causes alternating turn-off/turn-on of transcription on insertion element IS1.一种控制系统,其导致插入元件IS1上的转录交替关闭/开启。
Mol Gen Genet. 1983;192(1-2):61-5. doi: 10.1007/BF00327647.
5
IS3 can function as a mobile promoter in E. coli.IS3在大肠杆菌中可作为移动启动子发挥作用。
Nucleic Acids Res. 1982 Oct 11;10(19):5935-48. doi: 10.1093/nar/10.19.5935.
6
Staphylococcal plasmids that replicate and express erythromycin resistance in both Streptococcus pneumoniae and Escherichia coli.在肺炎链球菌和大肠杆菌中均可复制并表达红霉素抗性的葡萄球菌质粒。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1982 May;79(9):2991-5. doi: 10.1073/pnas.79.9.2991.
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Genetics. 1983 Nov;105(3):469-88. doi: 10.1093/genetics/105.3.469.
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Transcription of Regions within the divergent argECBH operon of Escherichia coli: evidence for lack of an attenuation mechanism.大肠杆菌中反向排列的argECBH操纵子内区域的转录:缺乏衰减机制的证据
J Bacteriol. 1982 Jul;151(1):58-61. doi: 10.1128/jb.151.1.58-61.1982.
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Identification of transposable elements which activate gene expression in Pseudomonas cepacia.洋葱伯克霍尔德菌中激活基因表达的转座元件的鉴定
J Bacteriol. 1987 Jan;169(1):8-13. doi: 10.1128/jb.169.1.8-13.1987.
10
Second-element turn-on of gene expression in an IS1 insertion mutant.IS1插入突变体中基因表达的第二元件开启
Mol Gen Genet. 1988 Feb;211(2):282-9. doi: 10.1007/BF00330605.

本文引用的文献

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Polarity of Tn5 insertion mutations in Escherichia coli.大肠杆菌中Tn5插入突变的极性
J Bacteriol. 1980 May;142(2):439-46. doi: 10.1128/jb.142.2.439-446.1980.
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IS2, a genetic element for turn-off and turn-on of gene activity in E. coli.IS2,一种用于大肠杆菌基因活性开启和关闭的遗传元件。
Mol Gen Genet. 1974;132(4):265-89. doi: 10.1007/BF00268569.
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Electron microscopy of polar insertions in the lac operon of Escherichia coli.大肠杆菌乳糖操纵子中极性插入的电子显微镜观察
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Control regions within the argECBH gene cluster of Escherichia coli K12.大肠杆菌K12的argECBH基因簇内的调控区域。
Mol Gen Genet. 1972;117(4):349-66. doi: 10.1007/BF00333028.
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Tandem and inverted repeats of arginine genes in Escherichia coli: structural and evolutionary considerations.大肠杆菌中精氨酸基因的串联重复和反向重复:结构与进化考量
Mol Gen Genet. 1979 Jul 2;174(1):75-88. doi: 10.1007/BF00433308.
6
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Heteroduplex analysis of regulatory mutations and of insertions (IS1, IS2, IS5) in the bipolar argECBH operon of Escherichia coli.大肠杆菌双极argECBH操纵子中调控突变及插入序列(IS1、IS2、IS5)的异源双链分析
Mol Gen Genet. 1978 May 3;161(2):175-84. doi: 10.1007/BF00274186.
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Gene. 1977;2(2):61-74. doi: 10.1016/0378-1119(77)90073-7.

IS3 的插入可“开启”大肠杆菌中的沉默基因。

Insertion of IS3 can "turn-on" a silent gene in Escherichia coli.

作者信息

Zafarullah M, Charlier D, Glansdorff N

出版信息

J Bacteriol. 1981 Apr;146(1):415-7. doi: 10.1128/jb.146.1.415-417.1981.

DOI:10.1128/jb.146.1.415-417.1981
PMID:6260746
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC217100/
Abstract

A silent argE gene became reactivated by the integration of IS3 in orientation II. IS3 itself is responsible for this effect, at least in part.

摘要

一个沉默的argE基因通过IS3以II型方向整合而重新激活。至少部分原因是IS3自身导致了这种效应。