Suppr超能文献

一名红白血病患者的21号等臂染色体及其他染色体异常

Isochromosome 21 and other chromosomal abnormalities in a patient with erythroleukaemia.

作者信息

Werner-Favre C, Cabrol C, Beris P, Engel E

出版信息

Ann Genet. 1983;26(4):240-2.

PMID:6607706
Abstract

Cytogenetic analysis in a patient with erythroleukaemia revealed a hypodiploid cellular clone with several acquired karyotypic aberrations including an isochromosome for the long arm of chromosome 21 : 45,XY,-5,-7,-18,-19,-21, + 17, + i (21q)(qter leads to cen leads to qter), + mar1, + mar2. The markers probably include respectively the major part of chromosome 19 and most of the long arm of chromosome 7. These rearrangements and their potential significance are discussed.

摘要

对一名红白血病患者进行的细胞遗传学分析显示,存在一个亚二倍体细胞克隆,伴有多种获得性核型异常,包括21号染色体长臂等臂染色体:45,XY,-5,-7,-18,-19,-21,+17,+i(21q)(qter导致cen导致qter),+mar1,+mar2。这些标记物可能分别包含19号染色体的主要部分和7号染色体长臂的大部分。文中讨论了这些重排及其潜在意义。

文献AI研究员

20分钟写一篇综述,助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型,支持多种主流文档格式。

立即体验