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取代噻唑烷二酮类和硫代咪唑烷酮类:合成、结构研究及药理活性。

Substituted thiazolidinediones and thio-imidazolidinones: synthesis, structural study and pharmacological activity.

作者信息

Albuquerque J F, Albuquerque A, Azevedo C C, Thomasson F, Galdino L S, Chantegrel J, Catanho M T, Pitta I R, Luu-Duc C

机构信息

Departamento de Antibiotics, Universidade Federal de Pernambuco, Recife, Brésil.

出版信息

Pharmazie. 1995 Jun;50(6):387-9.

PMID:7651975
Abstract

Synthesis and physico-chemical properties of six 3-(4-bromophenacyl)-5-arylidene-thiazolidine-2,4-diones and eight 3-(4-chlorobenzyl)-5-arylidene-4-thio-imidazolidine-2-ones are described. These products were synthesized by an aldolisation-crotonisation reaction from aromatic aldehydes and 3-substituted thiazolidine-2,4-diones or 4-thio-imidazolidine-2-ones. Hypoglycemic and peripheral antinociceptive activities were investigated for these compounds.

摘要

描述了六种3-(4-溴苯甲酰基)-5-亚芳基-噻唑烷-2,4-二酮和八种3-(4-氯苄基)-5-亚芳基-4-硫代-咪唑烷-2-酮的合成及其物理化学性质。这些产物是通过芳香醛与3-取代的噻唑烷-2,4-二酮或4-硫代-咪唑烷-2-酮的羟醛缩合-巴豆酰化反应合成的。对这些化合物的降血糖和外周抗伤害感受活性进行了研究。

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Indian J Physiol Pharmacol. 2006 Oct-Dec;50(4):431-4.

引用本文的文献

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Biomed Res Int. 2013;2013:926060. doi: 10.1155/2013/926060. Epub 2013 Sep 1.