• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Sonic fragility of the head-tail bond of bacteriophage P22.噬菌体P22头尾键的声波易碎性
J Virol. 1976 Feb;17(2):675-7. doi: 10.1128/JVI.17.2.675-677.1976.
2
Role of the bacteriophage P22 tail in the early stages of infection.噬菌体P22尾部在感染早期阶段的作用。
J Virol. 1976 Apr;18(1):361-4. doi: 10.1128/JVI.18.1.361-364.1976.
3
Binding of bacteriophage P22 tail parts to cells.噬菌体P22尾部部件与细胞的结合。
J Virol. 1972 Dec;10(6):1152-8. doi: 10.1128/JVI.10.6.1152-1158.1972.
4
A model for the adsorption of phage P22 to Salmonella typhimurium.噬菌体P22吸附鼠伤寒沙门氏菌的模型。
J Gen Virol. 1978 Sep;40(3):669-73. doi: 10.1099/0022-1317-40-3-669.
5
Effect of P22-mediated receptor release and of phage DNA injection on cell viability of Salmonella typhimurium.P22介导的受体释放及噬菌体DNA注入对鼠伤寒沙门氏菌细胞活力的影响。
J Gen Virol. 1986 Nov;67 ( Pt 11):2561-4. doi: 10.1099/0022-1317-67-11-2561.
6
Participation of the host protein(s) in the morphogenesis of bacteriophage P22.宿主蛋白参与噬菌体P22的形态发生。
Mol Gen Genet. 1982;186(1):44-9. doi: 10.1007/BF00422910.
7
Structure and functions of the bacteriophage P22 tail protein.噬菌体P22尾蛋白的结构与功能
J Virol. 1980 Apr;34(1):234-43. doi: 10.1128/JVI.34.1.234-243.1980.
8
Bacteriophage-specific DNA-binding proteins in P22-lysogenic and in P22-infected Salmonella typhimurium.P22溶原性及P22感染的鼠伤寒沙门氏菌中的噬菌体特异性DNA结合蛋白。
J Virol. 1976 Oct;20(1):334-8. doi: 10.1128/JVI.20.1.334-338.1976.
9
Morphology of bacteriophage P22 as seen in thin sections of pelleted phage.在经离心沉淀的噬菌体薄片中观察到的噬菌体P22的形态。
Virology. 1976 Jun;71(2):434-43. doi: 10.1016/0042-6822(76)90371-8.
10
Bacteriophage P22 tail protein gene expression.噬菌体P22尾蛋白基因表达
J Virol. 1985 Jan;53(1):180-4. doi: 10.1128/JVI.53.1.180-184.1985.

引用本文的文献

1
Indirect induction of SOS functions in Salmonella typhimurium.鼠伤寒沙门氏菌中SOS功能的间接诱导。
Antonie Van Leeuwenhoek. 1983 Nov;49(4-5):471-84. doi: 10.1007/BF00399325.
2
Role of the bacteriophage P22 tail in the early stages of infection.噬菌体P22尾部在感染早期阶段的作用。
J Virol. 1976 Apr;18(1):361-4. doi: 10.1128/JVI.18.1.361-364.1976.

本文引用的文献

1
in vitro MORPHOGENESIS OF PHAGE P22 FROM HEADS AND BASE-PLATE PARTS.噬菌体P22头部和基板部分的体外形态发生
Proc Natl Acad Sci U S A. 1967 Feb;57(2):284-91. doi: 10.1073/pnas.57.2.284.
2
Mutations of phage P22 affecting phage DNA synthesis and lysogenization.影响噬菌体DNA合成和溶原化的噬菌体P22突变
J Mol Biol. 1971 Nov 28;62(1):53-64. doi: 10.1016/0022-2836(71)90130-6.
3
Mechanism of head assembly and DNA encapsulation in Salmonella phage p22. I. Genes, proteins, structures and DNA maturation.沙门氏菌噬菌体p22头部组装及DNA包装机制。I. 基因、蛋白质、结构与DNA成熟
J Mol Biol. 1973 Nov 15;80(4):669-95. doi: 10.1016/0022-2836(73)90204-0.
4
Bacteriophage receptors.噬菌体受体
Annu Rev Microbiol. 1973;27:205-41. doi: 10.1146/annurev.mi.27.100173.001225.
5
Binding of bacteriophage P22 tail parts to cells.噬菌体P22尾部部件与细胞的结合。
J Virol. 1972 Dec;10(6):1152-8. doi: 10.1128/JVI.10.6.1152-1158.1972.

噬菌体P22头尾键的声波易碎性

Sonic fragility of the head-tail bond of bacteriophage P22.

作者信息

Ruddel M, Israel V

出版信息

J Virol. 1976 Feb;17(2):675-7. doi: 10.1128/JVI.17.2.675-677.1976.

DOI:10.1128/JVI.17.2.675-677.1976
PMID:768520
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC515458/
Abstract

The binding of tail parts to the head of phage P22 is normally irreversible, but after adsorption to host cells sonication releases many of the tail parts intact. This release is dependent on the power of sonication, but is independent of the length of sonication from 2 to 32 s. This phenomenon has been used to show that the upper limit of the number of P22 particles that can bind to a cell is no lower than 700.

摘要

噬菌体P22尾部与头部的结合通常是不可逆的，但在吸附到宿主细胞后，超声处理能完整释放出许多尾部。这种释放取决于超声处理的功率，但与2至32秒的超声处理时长无关。这一现象已被用于表明能够结合到一个细胞上的P22颗粒数量上限不低于700个。