• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Differential expression of the OmpF and OmpC porin proteins in Escherichia coli K-12 depends upon the level of active OmpR.大肠杆菌K-12中OmpF和OmpC孔蛋白的差异表达取决于活性OmpR的水平。
J Bacteriol. 1998 Jan;180(1):171-4. doi: 10.1128/JB.180.1.171-174.1998.
2
A phosphorylation site mutant of OmpR reveals different binding conformations at ompF and ompC.OmpR的磷酸化位点突变体在ompF和ompC处显示出不同的结合构象。
J Mol Biol. 2002 Jan 25;315(4):497-511. doi: 10.1006/jmbi.2001.5222.
3
Relative binding affinities of OmpR and OmpR-phosphate at the ompF and ompC regulatory sites.OmpR和磷酸化OmpR在ompF和ompC调控位点的相对结合亲和力。
J Mol Biol. 1998 Sep 4;281(5):857-70. doi: 10.1006/jmbi.1998.1985.
4
EnvZ-independent phosphotransfer signaling pathway of the OmpR-mediated osmoregulatory expression of OmpC and OmpF in Escherichia coli.大肠杆菌中OmpR介导的OmpC和OmpF渗透调节表达的不依赖EnvZ的磷酸转移信号通路。
Biosci Biotechnol Biochem. 1999 Feb;63(2):408-14. doi: 10.1271/bbb.63.408.
5
A single amino acid substitution in the C terminus of OmpR alters DNA recognition and phosphorylation.OmpR C末端的单个氨基酸取代会改变DNA识别和磷酸化。
J Mol Biol. 2000 Jun 23;299(5):1257-70. doi: 10.1006/jmbi.2000.3809.
6
A cyanobacterial gene that interferes with the phosphotransfer signal transduction involved in the osmoregulatory expression of ompC and ompF in Escherichia coli.一种蓝细菌基因，它干扰大肠杆菌中与渗透压调节性表达ompC和ompF相关的磷酸转移信号转导。
Biosci Biotechnol Biochem. 1996 Feb;60(2):277-83. doi: 10.1271/bbb.60.277.
7
Phosphorylation of a bacterial activator protein, OmpR, by a protein kinase, EnvZ, stimulates the transcription of the ompF and ompC genes in Escherichia coli.蛋白激酶EnvZ对细菌激活蛋白OmpR的磷酸化作用，可刺激大肠杆菌中ompF和ompC基因的转录。
FEBS Lett. 1990 Feb 12;261(1):19-22. doi: 10.1016/0014-5793(90)80626-t.
8
The Escherichia coli CpxA-CpxR envelope stress response system regulates expression of the porins ompF and ompC.大肠杆菌CpxA-CpxR包膜应激反应系统调控孔蛋白ompF和ompC的表达。
J Bacteriol. 2005 Aug;187(16):5723-31. doi: 10.1128/JB.187.16.5723-5731.2005.
9
Robustness and the cycle of phosphorylation and dephosphorylation in a two-component regulatory system.双组分调节系统中的稳健性以及磷酸化和去磷酸化循环
Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 Jan 21;100(2):691-6. doi: 10.1073/pnas.0234782100. Epub 2003 Jan 9.
10
EnvZ functions through OmpR to control porin gene expression in Escherichia coli K-12.EnvZ通过OmpR发挥作用，以控制大肠杆菌K-12中孔蛋白基因的表达。
J Bacteriol. 1988 Jan;170(1):439-41. doi: 10.1128/jb.170.1.439-441.1988.

引用本文的文献

1
A novel insight into ComE-mediated activation of gene expression in .对ComE介导的基因表达激活的新见解。 （原英文文本似乎不完整，缺少具体的研究对象等内容）
Microbiol Spectr. 2025 Aug 5;13(8):e0147725. doi: 10.1128/spectrum.01477-25. Epub 2025 Jul 7.
2
Inosine reverses multidrug resistance in Gram-negative bacteria carrying mobilized RND-type efflux pump gene cluster .肌苷逆转携带可移动 RND 型外排泵基因簇的革兰氏阴性菌的多重耐药性。
mSystems. 2024 Oct 22;9(10):e0079724. doi: 10.1128/msystems.00797-24. Epub 2024 Sep 10.
3
A shared mechanism of multidrug resistance in laboratory-evolved uropathogenic .实验室进化的尿路致病性 中多药耐药的共同机制。
Virulence. 2024 Dec;15(1):2367648. doi: 10.1080/21505594.2024.2367648. Epub 2024 Jun 20.
4
The WalRK Two-Component System Is Essential for Proper Cell Envelope Biogenesis in Clostridioides difficile.沃尔克双组份系统对于艰难梭菌正确的细胞包膜生物发生是必不可少的。
J Bacteriol. 2022 Jun 21;204(6):e0012122. doi: 10.1128/jb.00121-22. Epub 2022 May 16.
5
Osmotic stress induces long-term biofilm survival in Liberibacter crescens.渗透胁迫诱导韧皮部杆菌长期生物膜存活。
BMC Microbiol. 2022 Feb 11;22(1):52. doi: 10.1186/s12866-022-02453-w.
6
The ChvG-ChvI and NtrY-NtrX Two-Component Systems Coordinately Regulate Growth of Caulobacter crescentus.ChvG-ChvI 和 NtrY-NtrX 双组分系统协同调节新月柄杆菌的生长。
J Bacteriol. 2021 Aug 9;203(17):e0019921. doi: 10.1128/JB.00199-21.
7
Tools to map target genes of bacterial two-component system response regulators.用于绘制细菌双组分系统响应调节子靶基因的工具。
Environ Microbiol Rep. 2020 Jun;12(3):267-276. doi: 10.1111/1758-2229.12838. Epub 2020 Apr 5.
8
The role of the bacterial protease Prc in the uropathogenesis of extraintestinal pathogenic Escherichia coli.细菌蛋白酶 Prc 在肠外致病性大肠杆菌尿路致病性中的作用。
J Biomed Sci. 2020 Jan 3;27(1):14. doi: 10.1186/s12929-019-0605-y.
9
Phase variation of a signal transduction system controls Clostridioides difficile colony morphology, motility, and virulence.信号转导系统的阶段性变化控制艰难梭菌的菌落形态、运动性和毒力。
PLoS Biol. 2019 Oct 28;17(10):e3000379. doi: 10.1371/journal.pbio.3000379. eCollection 2019 Oct.
10
The Staphylococcus aureus ArlRS two-component system regulates virulence factor expression through MgrA.金黄色葡萄球菌 ArlRS 双组分系统通过 MgrA 调节毒力因子表达。
Mol Microbiol. 2020 Jan;113(1):103-122. doi: 10.1111/mmi.14404. Epub 2019 Nov 6.

本文引用的文献

1
Signal transduction via the histidyl-aspartyl phosphorelay.通过组氨酰-天冬氨酰磷酰基转移进行的信号转导。
Genes Cells. 1997 Mar;2(3):167-84. doi: 10.1046/j.1365-2443.1997.d01-311.x.
2
Function of conserved histidine-243 in phosphatase activity of EnvZ, the sensor for porin osmoregulation in Escherichia coli.保守组氨酸-243在EnvZ磷酸酶活性中的作用，EnvZ是大肠杆菌中孔蛋白渗透调节的传感器。
J Bacteriol. 1997 Jun;179(11):3729-35. doi: 10.1128/jb.179.11.3729-3735.1997.
3
Role of His243 in the phosphatase activity of EnvZ in Escherichia coli.组氨酸243在大肠杆菌EnvZ磷酸酶活性中的作用。
J Bacteriol. 1997 Feb;179(4):1413-6. doi: 10.1128/jb.179.4.1413-1416.1997.
4
Altering the level and regulation of the major sigma subunit of RNA polymerase affects gene expression and development in Bacillus subtilis.改变RNA聚合酶主要σ亚基的水平和调控会影响枯草芽孢杆菌中的基因表达和发育。
Mol Microbiol. 1996 Apr;20(1):201-12. doi: 10.1111/j.1365-2958.1996.tb02501.x.
5
Glutamate at the site of phosphorylation of nitrogen-regulatory protein NTRC mimics aspartyl-phosphate and activates the protein.氮调节蛋白NTRC磷酸化位点处的谷氨酸模拟天冬氨酰磷酸并激活该蛋白。
J Mol Biol. 1993 Jul 5;232(1):67-78. doi: 10.1006/jmbi.1993.1370.
6
The essential tension: opposed reactions in bacterial two-component regulatory systems.本质张力：细菌双组分调节系统中的相反反应
Trends Microbiol. 1993 Nov;1(8):306-10. doi: 10.1016/0966-842x(93)90007-e.
7
Cloning of the regulatory genes (ompR and envZ) for the matrix proteins of the Escherichia coli outer membrane.大肠杆菌外膜基质蛋白调控基因（ompR和envZ）的克隆
J Bacteriol. 1982 Jun;150(3):1462-6. doi: 10.1128/jb.150.3.1462-1466.1982.
8
The ompB locus and the regulation of the major outer membrane porin proteins of Escherichia coli K12.大肠杆菌K12的ompB基因座与主要外膜孔蛋白的调控
J Mol Biol. 1981 Feb 15;146(1):23-43. doi: 10.1016/0022-2836(81)90364-8.
9
The tolC locus of Escherichia coli affects the expression of three major outer membrane proteins.大肠杆菌的tolC基因座影响三种主要外膜蛋白的表达。
J Bacteriol. 1982 Jun;150(3):1016-23. doi: 10.1128/jb.150.3.1016-1023.1982.
10
Mutations in a new chromosomal gene of Escherichia coli K-12, pcnB, reduce plasmid copy number of pBR322 and its derivatives.大肠杆菌K-12的一个新染色体基因pcnB发生突变，会降低pBR322及其衍生物的质粒拷贝数。
Mol Gen Genet. 1986 Nov;205(2):285-90. doi: 10.1007/BF00430440.

大肠杆菌K-12中OmpF和OmpC孔蛋白的差异表达取决于活性OmpR的水平。

Differential expression of the OmpF and OmpC porin proteins in Escherichia coli K-12 depends upon the level of active OmpR.

作者信息

Lan C Y, Igo M M

机构信息

Division of Biological Sciences, University of California, Davis, 95616, USA.

出版信息

J Bacteriol. 1998 Jan;180(1):171-4. doi: 10.1128/JB.180.1.171-174.1998.

DOI:10.1128/JB.180.1.171-174.1998
PMID:9422609
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC106865/
Abstract

We have generated a mutant form of the OmpR regulatory protein, OmpRD55E, that is active independent of the EnvZ kinase. Notably, the pattern of OmpF and OmpC expression can be altered simply by changing the level of this mutant protein in the cell. This result supports a key prediction of the current model of porin regulation, which states that the differential regulation of OmpF and OmpC is a direct consequence of the cellular level of the active form of OmpR.

摘要

我们已经生成了一种OmpR调节蛋白的突变形式OmpRD55E，它的活性不依赖于EnvZ激酶。值得注意的是，仅通过改变细胞中这种突变蛋白的水平，就可以改变OmpF和OmpC的表达模式。这一结果支持了当前孔蛋白调节模型的一个关键预测，该模型指出，OmpF和OmpC的差异调节是OmpR活性形式细胞水平的直接结果。