• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Neuronal intranuclear inclusions in polyglutamine diseases: nuclear weapons or nuclear fallout?

作者信息

Kim T W, Tanzi R E

机构信息

Genetics and Aging Unit, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Charlestown 02129, USA.

出版信息

Neuron. 1998 Oct;21(4):657-9. doi: 10.1016/s0896-6273(00)80581-4.

DOI:10.1016/s0896-6273(00)80581-4
PMID:9808451
Abstract
摘要

相似文献

1
Neuronal intranuclear inclusions in polyglutamine diseases: nuclear weapons or nuclear fallout?聚谷氨酰胺疾病中的神经元核内包涵体：核武器还是核辐射尘？
Neuron. 1998 Oct;21(4):657-9. doi: 10.1016/s0896-6273(00)80581-4.
2
Polyglutamine-containing aggregates in neuronal intranuclear inclusion disease.神经元核内包涵体病中含多聚谷氨酰胺的聚集体
Lancet. 1998 Mar 21;351(9106):884. doi: 10.1016/S0140-6736(05)70296-8.
3
Abnormalities of the nucleus and nuclear inclusions in neurodegenerative disease: a work in progress.神经退行性疾病中细胞核及核内包涵体的异常：一项正在进行的研究。
Neuropathol Appl Neurobiol. 2007 Feb;33(1):2-42. doi: 10.1111/j.1365-2990.2006.00819.x.
4
Recruitment of nonexpanded polyglutamine proteins to intranuclear aggregates in neuronal intranuclear hyaline inclusion disease.在神经元核内透明包涵体病中，未扩增的多聚谷氨酰胺蛋白募集至核内聚集体。
J Neuropathol Exp Neurol. 2001 Apr;60(4):369-76. doi: 10.1093/jnen/60.4.369.
5
Neuronal distribution of intranuclear inclusions in Huntington's disease with adult onset.成年发病的亨廷顿病中核内包涵体的神经元分布
Neuroreport. 1998 Jun 1;9(8):1823-6. doi: 10.1097/00001756-199806010-00028.
6
Polyglutamines, nuclear inclusions and neurodegeneration.多聚谷氨酰胺、核内包涵体与神经退行性变
Nat Med. 1997 Nov;3(11):1201-2. doi: 10.1038/nm1197-1201.
7
Cardiomyopathy and myocyte intranuclear inclusions in neuronal intranuclear inclusion disease: a case report.神经元核内包涵体病中的心肌病和心肌细胞核内包涵体：一例报告
Hum Pathol. 1991 Jul;22(7):722-4. doi: 10.1016/0046-8177(91)90296-2.
8
Glial and neuronal expression of polyglutamine proteins induce behavioral changes and aggregate formation in Drosophila.多聚谷氨酰胺蛋白在果蝇中的神经胶质细胞和神经元表达会诱导行为变化并形成聚集体。
Glia. 2005 Jan 1;49(1):59-72. doi: 10.1002/glia.20098.
9
Reduction of neuronal intranuclear rodlets immunoreactive for tubulin and glucocorticoid receptor in Alzheimer's disease.阿尔茨海默病中对微管蛋白和糖皮质激素受体免疫反应性的神经元核内小杆减少。
Brain Pathol. 2002 Jul;12(3):300-7. doi: 10.1111/j.1750-3639.2002.tb00444.x.
10
Expanding our understanding of polyglutamine diseases through mouse models.通过小鼠模型拓展我们对多聚谷氨酰胺疾病的认识。
Neuron. 1999 Nov;24(3):499-502. doi: 10.1016/s0896-6273(00)81104-6.

引用本文的文献

1
Selective Sparing of Striatal Interneurons after Poly (ADP-Ribose) Polymerase 1 Inhibition in the R6/2 Mouse Model of Huntington's Disease.在亨廷顿舞蹈症R6/2小鼠模型中，抑制聚（ADP-核糖）聚合酶1后纹状体中间神经元的选择性保留
Front Neuroanat. 2017 Aug 2;11:61. doi: 10.3389/fnana.2017.00061. eCollection 2017.
2
Loss of caveolin-1 expression in knock-in mouse model of Huntington's disease suppresses pathophysiology in vivo.亨廷顿舞蹈症基因敲入小鼠模型中窖蛋白-1表达缺失可抑制体内病理生理过程。
Hum Mol Genet. 2014 Jan 1;23(1):129-44. doi: 10.1093/hmg/ddt406. Epub 2013 Sep 10.
3
Enhanced aggregation of androgen receptor in induced pluripotent stem cell-derived neurons from spinal and bulbar muscular atrophy.
脊髓性肌萎缩症诱导多能干细胞源性神经元中雄激素受体的聚集增强。
J Biol Chem. 2013 Mar 22;288(12):8043-8052. doi: 10.1074/jbc.M112.408211. Epub 2013 Jan 30.
4
Genetics and neuropathology of Huntington's disease.亨廷顿病的遗传学和神经病理学。
Int Rev Neurobiol. 2011;98:325-72. doi: 10.1016/B978-0-12-381328-2.00014-6.
5
Modifiers and mechanisms of multi-system polyglutamine neurodegenerative disorders: lessons from fly models.多系统聚谷氨酰胺神经退行性疾病的修饰因子与机制：来自果蝇模型的经验教训
J Genet. 2010 Dec;89(4):497-526. doi: 10.1007/s12041-010-0072-4.
6
Tricyclic pyrone compounds prevent aggregation and reverse cellular phenotypes caused by expression of mutant huntingtin protein in striatal neurons.三环吡喃化合物可防止聚集，并逆转纹状体神经元中突变亨廷顿蛋白表达所引起的细胞表型。
BMC Neurosci. 2009 Jul 8;10:73. doi: 10.1186/1471-2202-10-73.
7
CAG repeat lengths > or =335 attenuate the phenotype in the R6/2 Huntington's disease transgenic mouse.CAG重复长度≥335会减轻R6/2亨廷顿舞蹈病转基因小鼠的表型。
Neurobiol Dis. 2009 Mar;33(3):315-30. doi: 10.1016/j.nbd.2008.10.009. Epub 2008 Nov 6.
8
Misfolding promotes the ubiquitination of polyglutamine-expanded ataxin-3, the defective gene product in SCA3/MJD.错误折叠促进了多聚谷氨酰胺扩展的ataxin-3（脊髓小脑共济失调3型/马查多-约瑟夫病中的缺陷基因产物）的泛素化。
Neurotox Res. 2004;6(7-8):523-33. doi: 10.1007/BF03033448.
9
Characterization of intracellular aggregates using fluorescently-tagged polyglutamine-expanded androgen receptor.使用荧光标记的聚谷氨酰胺扩展雄激素受体对细胞内聚集体进行表征。
Neurotox Res. 2001 Jul;3(3):259-75. doi: 10.1007/BF03033265.
10
Wild-type huntingtin plays a role in brain development and neuronal survival.野生型亨廷顿蛋白在大脑发育和神经元存活中发挥作用。
Mol Neurobiol. 2003 Dec;28(3):259-76. doi: 10.1385/MN:28:3:259.