• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Trisomy 9p in a girl whose mother has a translocation t(9;20)(q12;p13).

作者信息

Stoll C, Levy J M, Gardea A

出版信息

Humangenetik. 1975;27(3):269-74. doi: 10.1007/BF00278358.

DOI:10.1007/BF00278358
PMID:1150249
Abstract
摘要

相似文献

1
Trisomy 9p in a girl whose mother has a translocation t(9;20)(q12;p13).一名女孩患有9号染色体短臂三体，其母亲有t(9;20)(q12;p13)易位。
Humangenetik. 1975;27(3):269-74. doi: 10.1007/BF00278358.
2
A case of trisomy 9p in a family with translocation 9/15.一个患有9号染色体短臂三体且伴有9/15易位的家族病例。
Humangenetik. 1975;27(4):353-8. doi: 10.1007/BF00278432.
3
Possible complex translocation t(9;14;13) (q12;pl?;Q31) in mother of a child with 9-p trisomy syndrome.9号染色体短臂三体综合征患儿母亲中可能存在复杂易位t(9;14;13) (q12;pl?;Q31) 。
Humangenetik. 1974;25(2):83-92. doi: 10.1007/BF00283308.
4
Partial trisomy 11,46,XX,-3,-20, + der3, + der20,t(3:11:20), resulting from a complex maternal rearrangement of chromosomes 3, 11, 20.11号染色体部分三体，46,XX,-3,-20,+der3,+der20,t(3;11;20)，源于母亲3号、11号和20号染色体的复杂重排。
Hum Genet. 1976 Feb 29;31(2):219-25. doi: 10.1007/BF00296149.
5
Trisomy 9p in a patient with a de novo 9/15 translocation.一名新发9/15易位患者的9号染色体短臂三体
Clin Genet. 1975 Apr;7(4):317-24. doi: 10.1111/j.1399-0004.1975.tb00335.x.
6
An intersexual infant with an extra chromosome.一名患有额外染色体的两性婴儿。
Ann Genet. 1968 Jun;11(2):88-94.
7
Four cases of 9p trisomy resulting from a balanced familial translocation (9:15) (q13;q11). Clinical picture and cytogenetic findings.4例9号染色体三体源于平衡的家族性易位（9:15）（q13;q11）。临床表现及细胞遗传学发现。
J Ment Defic Res. 1974 Jun;18(2):153-90. doi: 10.1111/j.1365-2788.1974.tb01232.x.
8
Trisomy 9p resulting from maternal 9/21 translocation.由母亲的9号与21号染色体易位导致的9号染色体短臂三体。
Hum Genet. 1976 May 19;32(2):217-20. doi: 10.1007/BF00291508.
9
Familial translocation between chromosomes of groups C and D (46, T(Cq-;Dq+).C组和D组染色体之间的家族性易位（46，T（Cq-；Dq+））
Sov Genet. 1974 Jun 1;8(5):651-7.
10
Partial 9 trisomy by 3:1 segregation of balanced maternal translocation (7q+; 9q-).因平衡的母亲易位（7号染色体长臂增加；9号染色体长臂减少）以3:1分离导致的部分9三体。
J Med Genet. 1975 Sep;12(3):301-5. doi: 10.1136/jmg.12.3.301.

引用本文的文献

1
Reciprocal translocations: a way to predict the mode of imbalanced segregation by pachytene-diagram drawing.相互易位：一种通过粗线期图绘制预测不平衡分离模式的方法。
Hum Genet. 1980;55(2):209-22. doi: 10.1007/BF00291769.
2
Nonrandom distribution of exchange points in patients with reciprocal translocations.相互易位患者交换点的非随机分布。
Hum Genet. 1980;56(1):89-93. doi: 10.1007/BF00281575.
3
Trisomy 9p due to paternal translocation, t(9;13) (q13;q12).由于父源易位t(9;13)(q13;q12)导致的9号染色体短臂三体。

本文引用的文献

1
Presumed trisomy for the short arm of chromosome No. 9 not due to inherited translocation.推定9号染色体短臂三体性，非遗传性易位所致。
Humangenetik. 1971;12(3):175-81. doi: 10.1007/BF00702772.
2
[4 cases of trisomy for the short arm of chromosome 9. Individualization of a new morbid entity].4例9号染色体短臂三体。一种新的病态实体的个体化研究
Ann Genet. 1970 Dec;13(4):217-32.
3
A case of trisomy 9.一例9三体综合征病例。
Humangenetik. 1975 Dec 23;30(4):307-16. doi: 10.1007/BF00275143.
4
Possible intrachromosomal duplication in a case of trisomy 9p.9号染色体短臂三体综合征一例中可能存在的染色体内重复。
Hum Genet. 1976 Oct 28;34(2):217-21. doi: 10.1007/BF00278892.
5
47,+(9q-) in unrelated three children with plasma growth hormone deficiency.47，+（9q-）见于三名无亲缘关系的患有血浆生长激素缺乏症的儿童。
Hum Genet. 1976 Mar 12;31(3):271-82. doi: 10.1007/BF00270857.
6
Structural variability of human chromosome 9 in relation to its evolution.人类9号染色体的结构变异及其进化关系
Hum Genet. 1976 Mar 12;31(3):247-62. doi: 10.1007/BF00270855.
7
Familial trisomy 9p and spinal muscular atrophy: clinical, cytogenetic and embryological findings.家族性9号染色体短臂三体与脊髓性肌萎缩症：临床、细胞遗传学及胚胎学研究结果
Eur J Pediatr. 1977 Aug 23;126(1-2):13-27. doi: 10.1007/BF00443119.
8
De novo trisomy 9pter leads to q13.9号染色体短臂从头三体导致至q13。
Hum Genet. 1977 Jun 30;37(2):149-53. doi: 10.1007/BF00393577.
9
Sister chromatid exchanges in balanced translocation carriers and in patients with unbalanced karyotypes.平衡易位携带者和核型不平衡患者中的姐妹染色单体交换。
Hum Genet. 1977 Jun 10;37(1):27-32. doi: 10.1007/BF00293768.
10
Genetics of the +p9 syndrome.+p9综合征的遗传学
Hum Genet. 1976 Apr 15;32(1):23-33. doi: 10.1007/BF00569973.
J Med Genet. 1973 Jun;10(2):184-7. doi: 10.1136/jmg.10.2.184.
4
Trisomy 9 mosaicism with multiple congenital anomalies.9号染色体三体镶嵌型并伴有多种先天性异常。
J Med Genet. 1973 Jun;10(2):180-4. doi: 10.1136/jmg.10.2.180.
5
Prenatal diagnosis of an inherited translocation between chromosomes No. 9 and 18.9号和18号染色体间遗传性易位的产前诊断
J Med Genet. 1973 Mar;10(1):65-9. doi: 10.1136/jmg.10.1.65.
6
[Giemsa-R-banding analysis of the trisomy 9p and report of a new case].9号染色体短臂三体的吉姆萨R显带分析及1例新病例报告
Humangenetik. 1973 Apr 16;18(2):129-38. doi: 10.1007/BF00291480.
7
[A new technic of analysis of the human karyotype].[一种人类核型分析的新技术]
C R Acad Hebd Seances Acad Sci D. 1971 May 17;272(20):2638-40.