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蚕幼虫体内模拟感染模型中发现的新抗生素 Nosokomycins。II：结构阐明。

Nosokomycins, new antibiotics discovered in an in vivo-mimic infection model using silkworm larvae. II: Structure elucidation.

机构信息

Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kitasato University, Tokyo, Japan.

出版信息

J Antibiot (Tokyo). 2010 Apr;63(4):157-63. doi: 10.1038/ja.2010.10. Epub 2010 Mar 5.

DOI:10.1038/ja.2010.10
PMID:20203703
Abstract

The structures of nosokomycins A, B, C and D, new anti-methicillin-resistant Staphylococcus aureus antibiotics produced by Streptomyces sp. K04-0144, were elucidated by spectroscopic studies including various NMR experiments. Nosokomycins A, B, C and D are new members of the moenomycin family consisting of an oligosaccharide moiety, a 2,3-dihydroxypropionic acid and an unusual sesterterpenoid moiety. All nosokomycins lack the cyclopentenone moiety in the oligosaccharide moiety of moenomycin A.

摘要

新型抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌抗生素 nosokomycins A、B、C 和 D 的结构由链霉菌 K04-0144 产生，通过包括各种 NMR 实验在内的光谱研究得到阐明。Nosokomycins A、B、C 和 D 是由寡糖部分、2,3-二羟基丙酸和一个不寻常的甾体萜烯部分组成的 moenomycin 家族的新成员。所有的 nosokomycins 都缺乏 moenomycin A 寡糖部分中环戊烯酮部分。

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