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1
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Angew Chem Int Ed Engl. 2010 Dec 10;49(50):9753-6. doi: 10.1002/anie.201005183.
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Practical and Broadly Applicable Catalytic Enantioselective Additions of Allyl-B(pin) Compounds to Ketones and α-Ketoesters.实用且广泛适用的烯丙基-B(pin)化合物对酮和α-酮酯的催化对映选择性加成。
Angew Chem Int Ed Engl. 2016 Aug 8;55(33):9610-9614. doi: 10.1002/anie.201603894. Epub 2016 Jun 7.
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Highly enantioselective sulfenylation of beta-ketoesters: H-bond acceptor catalysis.β-酮酯的高对映选择性亚磺酰化反应：氢键受体催化
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Org Biomol Chem. 2011 Dec 21;9(24):8233-6. doi: 10.1039/c1ob06593a. Epub 2011 Nov 1.
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Enantioselective electrophilic trifluoromethylthiolation of β-ketoesters: a case of reactivity and selectivity bias for organocatalysis.β-酮酯的对映选择性亲电性三氟甲硫基化：有机催化反应性和选择性偏见的一个案例。
Angew Chem Int Ed Engl. 2013 Dec 2;52(49):12860-4. doi: 10.1002/anie.201305075. Epub 2013 Sep 2.

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Chem Sci. 2020 Jul 28;11(35):9341-9365. doi: 10.1039/d0sc03249b.
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Beilstein J Org Chem. 2019 Dec 10;15:2948-2957. doi: 10.3762/bjoc.15.290. eCollection 2019.
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Catalytic enantioselective claisen rearrangements of O-allyl β-ketoesters.

作者信息

Uyeda Christopher, Rötheli Andreas R, Jacobsen Eric N

机构信息

Department of Chemistry and Chemical Biology, Harvard University, 12 Oxford St., Cambridge, MA 02138, USA.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2010 Dec 10;49(50):9753-6. doi: 10.1002/anie.201005183.

DOI:10.1002/anie.201005183
PMID:21080393
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3034363/
Abstract
摘要