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MAbs. 2011 Mar-Apr;3(2):133-52. doi: 10.4161/mabs.3.2.14939. Epub 2011 Mar 1.
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IBC's 23rd Annual Antibody Engineering, 10th Annual Antibody Therapeutics international conferences and the 2012 Annual Meeting of The Antibody Society: December 3-6, 2012, San Diego, CA.IBC 的第 23 届年度抗体工程、第 10 届年度抗体治疗学国际会议和 2012 年抗体学会年会:2012 年 12 月 3 日至 6 日,加利福尼亚州圣地亚哥。
MAbs. 2013 Mar-Apr;5(2):178-201. doi: 10.4161/mabs.23655.
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MAbs. 2012 Mar-Apr;4(2):153-81. doi: 10.4161/mabs.4.2.19495. Epub 2012 Mar 1.
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MAbs. 2012 Nov-Dec;4(6):648-52. doi: 10.4161/mabs.22221. Epub 2012 Sep 24.
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IDrugs. 2005 Feb;8(2):91-3.
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MAbs. 2016 Nov/Dec;8(8):1425-1434. doi: 10.1080/19420862.2016.1227665. Epub 2016 Aug 24.
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HER3: Toward the Prognostic Significance, Therapeutic Potential, Current Challenges, and Future Therapeutics in Different Types of Cancer.HER3:在不同类型癌症中的预后意义、治疗潜力、当前挑战和未来治疗策略。
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Development of Effective Therapeutics Targeting HER3 for Cancer Treatment.开发针对HER3的有效癌症治疗疗法。
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Understanding the biology of HER3 receptor as a therapeutic target in human cancer.了解HER3受体作为人类癌症治疗靶点的生物学特性。
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Dual targeting of HER3 and MEK may overcome HER3-dependent drug-resistance of colon cancers.同时靶向HER3和MEK可能克服结肠癌的HER3依赖性耐药。
Oncotarget. 2016 Aug 19;8(65):108463-108479. doi: 10.18632/oncotarget.11400. eCollection 2017 Dec 12.
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ErbB Family Signalling: A Paradigm for Oncogene Addiction and Personalized Oncology.表皮生长因子受体(ErbB)家族信号传导:癌基因成瘾与个性化肿瘤学的范例
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Targeting HER3 using mono- and bispecific antibodies or alternative scaffolds.使用单特异性和双特异性抗体或其他支架靶向HER3。
MAbs. 2016 Oct;8(7):1195-1209. doi: 10.1080/19420862.2016.1212147. Epub 2016 Aug 17.
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ErbB3 downregulation enhances luminal breast tumor response to antiestrogens.下调 ErbB3 可增强激素受体阳性乳腺癌对他莫昔芬的敏感性
J Clin Invest. 2013 Oct;123(10):4329-43. doi: 10.1172/JCI66764. Epub 2013 Sep 3.
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本文引用的文献

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Nat Rev Drug Discov. 2010 Oct;9(10):767-74. doi: 10.1038/nrd3229. Epub 2010 Sep 3.
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IBC 的第 21 届年度抗体工程和第 8 届年度抗体治疗学国际会议,以及抗体学会 2010 年年会。2010 年 12 月 5 日至 9 日,美国加利福尼亚州圣地亚哥。

IBC's 21st Annual Antibody Engineering and 8th Annual Antibody Therapeutics International Conferences and 2010 Annual Meeting of the Antibody Society. December 5-9, 2010, San Diego, CA USA.

机构信息

Department of Immunology & Microbial Science, The Scripps Research Institute, La Jolla, USA.

出版信息

MAbs. 2011 Mar-Apr;3(2):133-52. doi: 10.4161/mabs.3.2.14939. Epub 2011 Mar 1.

DOI:10.4161/mabs.3.2.14939
PMID:21304271
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3092615/
Abstract

The 21st Annual Antibody Engineering and 8th Annual Antibody Therapeutics international conferences, and the 2010 Annual Meeting of The Antibody Society, organized by IBC Life Sciences with contributions from The Antibody Society and two Scientific Advisory Boards, were held December 5-9, 2010 in San Diego, CA. The conferences were organized with a focus on antibody engineering only on the first day and a joint engineering/therapeutics session on the last day. Delegates could select from presentations that occurred in two simultaneous sessions on days 2 and 3. Day 1 included presentations on neutralizing antibodies and the identification of vaccine targets, as well as a historical overview of 20 years of phage display utilization. Topics presented in the Antibody Engineering sessions on day 2 and 3 included antibody biosynthesis, structure and stability; antibodies in a complex environment; antibody half-life; and targeted nanoparticle therapeutics. In the Antibody Therapeutics sessions on days 2 and 3, preclinical and early stage development and clinical updates of antibody therapeutics, including TRX518, SYM004, MM111, PRO140, CVX-241, ASG-5ME, U3-1287 (AMG888), R1507 and trastuzumab emtansine, were discussed, and perspectives were provided on the development of biosimilar and biobetter antibodies, including coverage of regulatory and intellectual property issues. The joint engineering/therapeutics session on the last day focused on bispecific and next-generation antibodies.

摘要

第 21 届年度抗体工程和第 8 届年度抗体治疗学国际会议,以及第 2010 届抗体学会年会,由 IBC 生命科学组织,得到了抗体学会和两个科学顾问委员会的支持,于 2010 年 12 月 5 日至 9 日在加利福尼亚州圣地亚哥举行。会议的组织重点是第一天只进行抗体工程方面的工作,最后一天则是工程/治疗学联合会议。代表们可以从第二天和第三天的两个同时进行的会议中选择演讲内容。第一天的会议内容包括中和抗体和疫苗靶标的鉴定,以及噬菌体展示利用 20 年的历史回顾。在第二天和第三天的抗体工程会议上提出的议题包括抗体生物合成、结构和稳定性;复杂环境中的抗体;抗体半衰期;以及靶向纳米颗粒治疗学。在第二天和第三天的抗体治疗学会议上,讨论了包括 TRX518、SYM004、MM111、PRO140、CVX-241、ASG-5ME、U3-1287(AMG888)、R1507 和曲妥珠单抗emtansine 在内的抗体治疗学的临床前和早期开发和更新,以及对生物类似药和生物改良型抗体的开发提供了视角,包括涵盖监管和知识产权问题。最后一天的工程/治疗学联合会议的重点是双特异性和下一代抗体。