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1,2-二氢-1,2-氮杂硼烷的亲核芳香取代反应。

Nucleophilic aromatic substitution reactions of 1,2-dihydro-1,2-azaborine.

机构信息

Department of Chemistry, University of Oregon, Eugene, 97403-1253, USA.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2011 Aug 22;50(35):8157-60. doi: 10.1002/anie.201103192. Epub 2011 Jul 12.

DOI:10.1002/anie.201103192
PMID:21751320
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3437382/
Abstract

Could go either way: the addition of nucleophiles to the parent 1,2-dihydro-1,2-azaborine and subsequent quenching with an electrophile generates novel substituted 1,2-azaborine derivatives. Mechanistic studies are consistent with two distinct nucleophilic aromatic substitution pathways depending on the nature of the nucleophile.

摘要

可能有两种情况

亲核试剂与母体 1,2-二氢-1,2-氮杂硼烷加成，然后用亲电试剂猝灭，生成新型取代的 1,2-氮杂硼烷衍生物。机理研究表明，根据亲核试剂的性质，存在两种不同的亲核芳香取代途径。

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