Chen H I
University Department of Pharmacology, University of Oxford.
Br J Pharmacol. 1990 Sep;101(1):212-6. doi: 10.1111/j.1476-5381.1990.tb12115.x.
在体外研究了5-羟色胺(5-HT)对兔膀胱和尿道肌条的作用。5-HT在逼尿肌和尿道中产生剂量依赖性收缩。
5-HT诱导的收缩可被5-HT3拮抗剂MDL 72222、ICS 205-930和BRL 43694剂量依赖性抑制。未观察到酮色林、麦角新碱或米替平对5-HT收缩反应的影响。
阿托品和α,β-亚甲基ATP均部分阻断了对5-HT的收缩反应。两者共同作用比单独作用产生的抑制作用更强。
阿托品和α,β-亚甲基ATP也抑制了对电场刺激的收缩反应。5-HT3拮抗剂MDL 72222对电场刺激引起的收缩无影响。
5-HT诱导收缩的阿托品和α,β-亚甲基ATP抵抗成分不受5-HT1拮抗剂米替平、5-HT2拮抗剂酮色林和麦角新碱或5-HT3拮抗剂MDL 72222、ICS 205-930和BRL 43694的影响。
河豚毒素、六甲铵、酚妥拉明和哌唑嗪对5-HT的收缩反应无影响。
这些结果表明,在兔下尿路中:(i)存在5-HT3受体;(ii)对5-HT的收缩反应由突触前刺激介导;(iii)存在非肾上腺素能、非胆碱能兴奋性神经传递。