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活大肠杆菌中 RNA 聚合酶的空间分布和扩散运动。

Spatial distribution and diffusive motion of RNA polymerase in live Escherichia coli.

机构信息

Department of Chemistry, University of Wisconsin-Madison, 1101 University Ave., Madison, WI 53706, USA.

出版信息

J Bacteriol. 2011 Oct;193(19):5138-46. doi: 10.1128/JB.00198-11. Epub 2011 Jul 22.

DOI:10.1128/JB.00198-11
PMID:21784927
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3187386/
Abstract

By labeling the β' subunit of RNA polymerase (RNAP), we used fluorescence microscopy to study the spatial distribution and diffusive motion of RNAP in live Escherichia coli cells for the first time. With a 40-ms time resolution, the spatial distribution exhibits two or three narrow peaks of 300- to 600-nm full width at half-maximum that maintain their positions within 60 nm over 1 s. The intensity in these features is 20 to 30% of the total. Fluorescence recovery after photobleaching (FRAP) measures the diffusive motion of RNAP on the 1-μm length scale. Averaged over many cells, 53%±19% of the RNAP molecules were mobile on the 3-s timescale, with a mean apparent diffusion constant of 0.22±0.16 μm2-s(-1). The remaining 47% were immobile even on the 30-s timescale. We interpret the immobile fraction as arising from RNAP specifically bound to DNA, either actively transcribing or not. The diffusive motion of the mobile fraction (fmobile) probably involves both one-dimensional sliding during nonspecific binding to DNA and three-dimensional hopping between DNA strands. There is significant cell-to-cell heterogeneity in both DRNAP and fmobile.

摘要

通过对 RNA 聚合酶(RNAP)β'亚基进行标记,我们首次使用荧光显微镜研究了活大肠杆菌细胞中 RNAP 的空间分布和扩散运动。在 40 毫秒的时间分辨率下,空间分布呈现出两个或三个半峰全宽为 300-600nm 的狭窄峰,在 1 秒内保持在 60nm 以内的位置。这些特征的强度占总强度的 20-30%。光漂白荧光恢复(FRAP)测量了 RNAP 在 1μm 长度尺度上的扩散运动。在许多细胞的平均值中,53%±19%的 RNAP 分子在 3s 的时间尺度上是可移动的,平均表观扩散常数为 0.22±0.16μm2-s(-1)。其余 47%即使在 30s 的时间尺度上也是不动的。我们将不可移动的部分解释为 RNAP 特异性地与 DNA 结合,无论是正在活跃转录还是不转录。可移动部分的扩散运动(fmobile)可能涉及到在非特异性结合 DNA 时的一维滑动,以及 DNA 链之间的三维跳跃。DRNAP 和 fmobile 都存在显著的细胞间异质性。