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通过金催化的 2-氨基芳基羰基和内部炔烃的分子间环加成反应获得喹啉。

Access to quinolines through gold-catalyzed intermolecular cycloaddition of 2-aminoaryl carbonyls and internal alkynes.

机构信息

Division of Chemistry and Biological Chemistry, School of Physical and Mathematical Sciences, Nanyang Technological University, Singapore 637371.

出版信息

J Org Chem. 2012 Jan 6;77(1):801-7. doi: 10.1021/jo202281x. Epub 2011 Dec 12.

DOI:10.1021/jo202281x
PMID:22148183
Abstract

A facile and general method leading to polyfunctionalized quinolines was developed. In the presence of a highly efficient combination encompassing (PPh)(3)AuCl and AgOTf, the reactions between 2-aminocarbonyls and an array of internal alkynes proceeded smoothly to afford quinoline derivatives in good to excellent yields (up to 93%).

摘要

一种简便通用的方法可得到多官能化的喹啉。在高效的(PPh)3AuCl 和 AgOTf 组合存在下，2-氨甲酰基与一系列内部炔烃反应，以良好至优秀的产率（高达 93%）得到喹啉衍生物。

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