Suppr超能文献

从枳椇中提取的一种新型胰脂肪酶抑制剂。

A new pancreatic lipase inhibitor from Broussonetia kanzinoki.

机构信息

College of Pharmacy, Chungbuk National University, Heungduk-gu, Cheongju, Republic of Korea.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2012 Apr 15;22(8):2760-3. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.02.088. Epub 2012 Mar 7.

Abstract

A new phenolic compound, broussonone A (1) were isolated from the stem barks of Broussonetia kanzinoki (Moraceae), together with two diphenylpropanes, broussonin A (2), broussonin B (3), two flavans, 7,4'-dihydroxyflavan (4), 3',7-dihydroxy-4'-methoxyflavan (5), and two flavones, 3,7-dihydroxy-4'-methoxyflavone (6), 3,7,3'-trihydroxy-4'-methoxyflavone (7). Compound 1 showed noncompetitive inhibitory activity on pancreatic lipase with an IC(50) of 28.4 μM. In addition, compounds 1-5 significantly inhibited adipocyte differentiation in 3T3-L1 cells as measured fat accumulation using Oil Red O assay.

摘要

从构树(桑科)茎皮中分离得到了一个新的酚类化合物 Broussonone A(1),此外还分离得到了两个二苯丙烷化合物 Broussonin A(2)、Broussonin B(3),两个黄烷类化合物 7,4'-二羟基黄烷(4)、3',7-二羟基-4'-甲氧基黄烷(5),两个黄酮类化合物 3,7-二羟基-4'-甲氧基黄酮(6)、3,7,3'-三羟基-4'-甲氧基黄酮(7)。化合物 1 对胰脂肪酶表现出非竞争性抑制活性,IC50 为 28.4 μM。此外,化合物 1-5 在用油红 O 染色法测定脂肪积累时,显著抑制 3T3-L1 细胞中脂肪细胞的分化。

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