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金催化含亚烷基环丙烷的1,6-二炔的非对映选择性环异构化反应。

Gold-catalyzed diastereoselective cycloisomerization of alkylidene-cyclopropane-bearing 1,6-diynes.

作者信息

Zheng Hongchao, Adduci Laura L, Felix Ryan J, Gagné Michel R

机构信息

Department of Chemistry, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599-3290 (USA).

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2014 Jul 21;53(30):7904-7. doi: 10.1002/anie.201405147. Epub 2014 Jun 11.

DOI:10.1002/anie.201405147
PMID:24920312
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4120096/
Abstract

An unprecedented gold-catalyzed diastereoselective cycloisomerization of 1,6-diynes bearing an alkylidene cyclopropane moiety has been developed. This methodology enables rapid access to a variety of 1,2-trimethylenenorbornanes, which are important building blocks in the preparations of abiotic and sesquiterpene core structures.

摘要

已开发出一种前所未有的金催化的、带有亚烷基环丙烷部分的1,6-二炔的非对映选择性环异构化反应。该方法能够快速获得多种1,2-三亚甲基降冰片烷，它们是制备非生物和倍半萜核心结构的重要构建单元。

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