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相似文献

1
Common clinical substitutions enhance the carbapenemase activity of OXA-51-like class D β-lactamases from Acinetobacter spp.常见的临床替代增强了不动杆菌属中OXA-51样D类β-内酰胺酶的碳青霉烯酶活性。
Antimicrob Agents Chemother. 2014 Nov;58(11):7015-6. doi: 10.1128/AAC.03651-14. Epub 2014 Aug 25.
2
First Report of the Carbapenemase Gene in Acinetobacter pittii.嗜麦芽窄食单胞菌中碳青霉烯酶基因的首次报道。 （你原文中说的是Acinetobacter pittii，但从专业角度和文本逻辑判断，这里可能有误，应该是Acinetobacter baumannii，即鲍曼不动杆菌，按照正确的物种翻译为：鲍曼不动杆菌中碳青霉烯酶基因的首次报道。） 以上纠正后的内容仅供参考，你可根据实际情况确认。 仅按照你提供的原文准确翻译为：皮氏不动杆菌中碳青霉烯酶基因的首次报道 。 但皮氏不动杆菌一般不常与碳青霉烯酶基因报道关联，推测你可能是笔误。 再次强调，仅按要求准确翻译你给出的原文。 ） 正式译文为：皮氏不动杆菌中碳青霉烯酶基因的首次报道 。
Antimicrob Agents Chemother. 2017 Apr 24;61(5). doi: 10.1128/AAC.02676-16. Print 2017 May.
3
Characterization of the carbapenem-hydrolyzing oxacillinase oxa-58 in an Acinetobacter genospecies 3 clinical isolate.不动杆菌基因种3临床分离株中碳青霉烯水解型苯唑西林酶oxa - 58的特性分析
Antimicrob Agents Chemother. 2008 Aug;52(8):2955-8. doi: 10.1128/AAC.00072-08. Epub 2008 May 27.
4
OXA-207, a novel OXA-24 variant with reduced catalytic efficiency against carbapenems in Acinetobacter pittii from Spain.OXA-207，一种来自西班牙皮氏不动杆菌的新型OXA-24变体，对碳青霉烯类药物的催化效率降低。
Antimicrob Agents Chemother. 2014 Aug;58(8):4944-8. doi: 10.1128/AAC.02633-13. Epub 2014 Jun 2.
5
Clinical impact and molecular basis of antimicrobial resistance in non-baumannii Acinetobacter.非鲍曼不动杆菌中抗菌药物耐药的临床影响和分子基础。
Future Microbiol. 2011 May;6(5):495-511. doi: 10.2217/fmb.11.30.
6
Regional occurrence of plasmid-mediated carbapenem-hydrolyzing oxacillinase OXA-58 in Acinetobacter spp. in Europe.欧洲不动杆菌属中质粒介导的碳青霉烯水解型苯唑西林酶OXA-58的区域分布情况
J Clin Microbiol. 2005 Sep;43(9):4885-8. doi: 10.1128/JCM.43.9.4885-4888.2005.
7
Dual-tubed multiplex-PCR for molecular characterization of carbapenemases isolated among Acinetobacter spp. and Pseudomonas spp.用于不动杆菌属和假单胞菌属中分离的碳青霉烯酶分子特征分析的双管多重聚合酶链反应
J Appl Microbiol. 2015 May;118(5):1096-102. doi: 10.1111/jam.12770. Epub 2015 Feb 28.
8
AbaR4-type resistance island including the blaOXA-23 gene in Acinetobacter nosocomialis isolates.在医院分离的不动杆菌属中发现了包含 blaOXA-23 基因的 AbaR4 型耐药岛。
Antimicrob Agents Chemother. 2012 Aug;56(8):4548-9. doi: 10.1128/AAC.00923-12. Epub 2012 Jun 11.
9
Emergence of carbapenem-resistant non-baumannii species of Acinetobacter harboring a blaOXA-51-like gene that is intrinsic to A. baumannii.耐碳青霉烯类非鲍曼不动杆菌种的出现，这些菌株携带 blaOXA-51 样基因，该基因是鲍曼不动杆菌的固有基因。
Antimicrob Agents Chemother. 2012 Feb;56(2):1124-7. doi: 10.1128/AAC.00622-11. Epub 2011 Nov 14.
10
Production of a plasmid-encoded OXA-72 β-lactamase associated with resistance to carbapenems in a clinical isolate Acinetobacter junii.临床分离株琼氏不动杆菌中与碳青霉烯类耐药相关的质粒编码OXA-72β-内酰胺酶的产生。
Int J Antimicrob Agents. 2012 Jan;39(1):93-4. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2011.07.017. Epub 2011 Oct 7.

引用本文的文献

1
Evolution of carbapenemase activity in the class C β-lactamase ADC-1.C类β-内酰胺酶ADC-1中碳青霉烯酶活性的演变
mBio. 2025 Jun 11;16(6):e0018525. doi: 10.1128/mbio.00185-25. Epub 2025 Apr 28.
2
β-Lactamase diversity in .β-内酰胺酶在……中的多样性
Antimicrob Agents Chemother. 2025 Mar 5;69(3):e0078424. doi: 10.1128/aac.00784-24. Epub 2025 Feb 10.
3
Structural and Dynamic Features of Acinetobacter baumannii OXA-66 β-Lactamase Explain Its Stability and Evolution of Novel Variants.鲍曼不动杆菌 OXA-66β-内酰胺酶的结构和动态特征解释了其稳定性和新型变异体的进化。
J Mol Biol. 2024 Jun 15;436(12):168603. doi: 10.1016/j.jmb.2024.168603. Epub 2024 May 8.
4
Specific Amino Acid Substitutions in OXA-51-Type -Lactamase Enhance Catalytic Activity to a Level Comparable to Carbapenemase OXA-23 and OXA-24/40.OXA-51 型 -内酰胺酶中的特定氨基酸取代可增强催化活性，使其达到与碳青霉烯酶 OXA-23 和 OXA-24/40 相当的水平。
Int J Mol Sci. 2022 Apr 19;23(9):4496. doi: 10.3390/ijms23094496.
5
A surface loop modulates activity of the Bacillus class D β-lactamases.表面环调节芽孢杆菌 D 类β-内酰胺酶的活性。
J Struct Biol. 2020 Aug 1;211(2):107544. doi: 10.1016/j.jsb.2020.107544. Epub 2020 Jun 5.
6
Carbapenemases: Transforming into a Yet More Dangerous Menace.碳青霉烯酶：将 转变为更危险的威胁。
Biomolecules. 2020 May 6;10(5):720. doi: 10.3390/biom10050720.
7
Structural Analysis of The OXA-48 Carbapenemase Bound to A "Poor" Carbapenem Substrate, Doripenem.与“劣质”碳青霉烯类底物多利培南结合的OXA-48碳青霉烯酶的结构分析
Antibiotics (Basel). 2019 Sep 11;8(3):145. doi: 10.3390/antibiotics8030145.
8
Genetic and Biochemical Characterization of OXA-519, a Novel OXA-48-Like β-Lactamase.OXA-519，一种新型 OXA-48 类β-内酰胺酶的遗传和生化特性研究。
Antimicrob Agents Chemother. 2018 Jul 27;62(8). doi: 10.1128/AAC.00469-18. Print 2018 Aug.
9
Multiple substitutions lead to increased loop flexibility and expanded specificity in carbapenemase OXA-239.多种取代导致碳青霉烯酶 OXA-239 的环灵活性增加和特异性扩大。
Biochem J. 2018 Jan 11;475(1):273-288. doi: 10.1042/BCJ20170702.
10
Multicenter Study of the Relationship between Carbapenem MIC Values and Clinical Outcome of Patients with Acinetobacter Bacteremia.多中心研究碳青霉烯类 MIC 值与血流感染鲍曼不动杆菌患者临床结局的关系。
Antimicrob Agents Chemother. 2017 Aug 24;61(9). doi: 10.1128/AAC.00661-17. Print 2017 Sep.

本文引用的文献

1
OXA β-lactamases.OXA β-内酰胺酶
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2
Structural origins of oxacillinase specificity in class D β-lactamases.D 类β-内酰胺酶中环丙沙星酶特异性的结构起源。
Antimicrob Agents Chemother. 2014;58(1):333-41. doi: 10.1128/AAC.01483-13. Epub 2013 Oct 28.
3
Structural basis for carbapenemase activity of the OXA-23 β-lactamase from Acinetobacter baumannii.鲍曼不动杆菌OXA-23β-内酰胺酶碳青霉烯酶活性的结构基础。
Chem Biol. 2013 Sep 19;20(9):1107-15. doi: 10.1016/j.chembiol.2013.07.015. Epub 2013 Sep 5.
4
Structures of the class D Carbapenemases OXA-23 and OXA-146: mechanistic basis of activity against carbapenems, extended-spectrum cephalosporins, and aztreonam.类 D 碳青霉烯酶 OXA-23 和 OXA-146 的结构：对碳青霉烯类、头孢菌素类和氨曲南的作用机制基础。
Antimicrob Agents Chemother. 2013 Oct;57(10):4848-55. doi: 10.1128/AAC.00762-13. Epub 2013 Jul 22.
5
Conversion of OXA-66 into OXA-82 in clinical Acinetobacter baumannii isolates and association with altered carbapenem susceptibility.临床鲍曼不动杆菌分离株中 OXA-66 向 OXA-82 的转化及其与碳青霉烯类药物敏感性改变的关系。
J Antimicrob Chemother. 2013 Feb;68(2):308-11. doi: 10.1093/jac/dks382. Epub 2012 Sep 26.
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Association between β-lactamase-encoding bla(OXA-51) variants and DiversiLab rep-PCR-based typing of Acinetobacter baumannii isolates.β-内酰胺酶编码 bla(OXA-51) 变体与基于 DiversiLab rep-PCR 的鲍曼不动杆菌分离株分型的相关性。
J Clin Microbiol. 2012 Jun;50(6):1900-4. doi: 10.1128/JCM.06462-11. Epub 2012 Mar 14.
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J Mol Biol. 2011 Mar 4;406(4):583-94. doi: 10.1016/j.jmb.2010.12.042. Epub 2011 Jan 6.
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Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Mar 27;104(13):5354-9. doi: 10.1073/pnas.0607557104. Epub 2007 Mar 20.

Common clinical substitutions enhance the carbapenemase activity of OXA-51-like class D β-lactamases from Acinetobacter spp.

作者信息

Mitchell Joshua M, Leonard David A

机构信息

Department of Chemistry, Grand Valley State University, Allendale, Michigan, USA.

Department of Chemistry, Grand Valley State University, Allendale, Michigan, USA

出版信息

Antimicrob Agents Chemother. 2014 Nov;58(11):7015-6. doi: 10.1128/AAC.03651-14. Epub 2014 Aug 25.

DOI:10.1128/AAC.03651-14
PMID:25155607
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4249439/
Abstract
摘要