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从实验室到临床应用模式中的缺失环节:让监管利益相关者参与临床基因组学研究。

A missing link in the bench-to-bedside paradigm: engaging regulatory stakeholders in clinical genomics research.

作者信息

O'Daniel Julianne M, Berg Jonathan S

机构信息

Department of Genetics, CB # 7264, University of North Carolina, Chapel Hill, NC, 27599, USA.

出版信息

Genome Med. 2016 Sep 21;8(1):95. doi: 10.1186/s13073-016-0351-7.

DOI:10.1186/s13073-016-0351-7
PMID:27655359
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5031300/
Abstract

For genomic medicine research to be fully translated into clinical care, it is critical for researchers to engage stakeholders who ultimately regulate the use of genomic technologies and therapeutics within healthcare practice. Herein, we describe an example of how this might work.

摘要

为了使基因组医学研究能够完全转化为临床护理,研究人员与那些最终在医疗实践中规范基因组技术和治疗方法使用的利益相关者进行合作至关重要。在此,我们描述一个这可能如何实现的例子。

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