• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

抗菌肽的化学合成

Chemical Synthesis of Antimicrobial Peptides.

作者信息

Münzker Lena, Oddo Alberto, Hansen Paul R

机构信息

Department of Drug Design and Pharmacology, Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenhagen, Universitetsparken 2, Copenhagen, 2100, Denmark.

出版信息

Methods Mol Biol. 2017;1548:35-49. doi: 10.1007/978-1-4939-6737-7_3.

DOI:10.1007/978-1-4939-6737-7_3
PMID:28013495
Abstract

Solid-phase peptide synthesis (SPPS) is the method of choice for chemical synthesis of peptides. In this nonspecialist review, we describe commonly used resins, linkers, protecting groups, and coupling reagents in 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) SPPS. Finally, a detailed protocol for manual Fmoc SPPS is presented.

摘要

固相肽合成(SPPS)是肽化学合成的首选方法。在这篇非专业综述中,我们描述了9-芴甲氧羰基(Fmoc)固相肽合成中常用的树脂、连接体、保护基团和偶联试剂。最后,给出了手动Fmoc固相肽合成的详细方案。

相似文献

1
Chemical Synthesis of Antimicrobial Peptides.抗菌肽的化学合成
Methods Mol Biol. 2017;1548:35-49. doi: 10.1007/978-1-4939-6737-7_3.
2
Fmoc Solid-Phase Peptide Synthesis.芴甲氧羰基固相肽合成
Methods Mol Biol. 2015;1348:33-50. doi: 10.1007/978-1-4939-2999-3_5.
3
Fmoc Solid-Phase Peptide Synthesis.Fmoc 固相肽合成。
Methods Mol Biol. 2024;2821:33-55. doi: 10.1007/978-1-0716-3914-6_3.
4
Quaternary β -Amino Acids: Catalytic Asymmetric Synthesis and Incorporation into Peptides by Fmoc-Based Solid-Phase Peptide Synthesis.四元 β-氨基酸:基于 Fmoc 的固相肽合成的催化不对称合成及在肽中的掺入。
Angew Chem Int Ed Engl. 2018 Jan 15;57(3):818-822. doi: 10.1002/anie.201711143. Epub 2017 Dec 14.
5
Linkers, resins, and general procedures for solid-phase peptide synthesis.用于固相肽合成的连接体、树脂及通用方法。
Methods Mol Biol. 2013;1047:23-41. doi: 10.1007/978-1-62703-544-6_2.
6
Advances in Fmoc solid-phase peptide synthesis.芴甲氧羰基固相肽合成的进展。
J Pept Sci. 2016 Jan;22(1):4-27. doi: 10.1002/psc.2836.
7
α-Azido Acids in Solid-Phase Peptide Synthesis: Compatibility with Fmoc Chemistry and an Alternative Approach to the Solid Phase Synthesis of Daptomycin Analogs.固相肽合成中的α-叠氮酸:与Fmoc化学的兼容性以及达托霉素类似物固相合成的替代方法
J Org Chem. 2016 Mar 18;81(6):2624-8. doi: 10.1021/acs.joc.5b02882. Epub 2016 Mar 3.
8
Solid-phase peptide synthesis: an introduction.固相肽合成:简介
Methods Mol Biol. 2013;1047:1-21. doi: 10.1007/978-1-62703-544-6_1.
9
Design and synthesis of beta-peptides with biological activity.具有生物活性的β-肽的设计与合成。
Methods Mol Biol. 2006;340:95-109. doi: 10.1385/1-59745-116-9:95.
10
Microwave-assisted solid-phase peptide synthesis based on the Fmoc protecting group strategy (CEM).基于Fmoc保护基策略的微波辅助固相肽合成(CEM)。
Methods Mol Biol. 2013;1047:235-49. doi: 10.1007/978-1-62703-544-6_17.

引用本文的文献

1
Evaluating Host Defense Peptides: A Comparative Analysis of Synthetic Peptides and Recombinant Concatemers.评估宿主防御肽:合成肽与重组串联体的比较分析
Biomolecules. 2025 Jul 8;15(7):980. doi: 10.3390/biom15070980.
2
Anti-Staphy Peptides Rationally Designed from Cry10Aa Bacterial Protein.基于Cry10Aa细菌蛋白合理设计的抗葡萄球菌肽。
ACS Omega. 2024 Jun 19;9(27):29159-29174. doi: 10.1021/acsomega.3c07455. eCollection 2024 Jul 9.
3
Advances in Biosynthesis of Non-Canonical Amino Acids (ncAAs) and the Methods of ncAAs Incorporation into Proteins.
非天然氨基酸(ncAAs)的生物合成进展及将 ncAAs 掺入蛋白质的方法。
Molecules. 2023 Sep 21;28(18):6745. doi: 10.3390/molecules28186745.
4
The future of recombinant host defense peptides.重组宿主防御肽的未来。
Microb Cell Fact. 2022 Dec 21;21(1):267. doi: 10.1186/s12934-022-01991-2.
5
A review on antimicrobial peptides databases and the computational tools.抗菌肽数据库及计算工具研究进展综述
Database (Oxford). 2022 Mar 19;2022. doi: 10.1093/database/baac011.
6
How to Combat Gram-Negative Bacteria Using Antimicrobial Peptides: A Challenge or an Unattainable Goal?如何使用抗菌肽对抗革兰氏阴性菌:一项挑战还是一个无法实现的目标?
Antibiotics (Basel). 2021 Dec 7;10(12):1499. doi: 10.3390/antibiotics10121499.
7
Challenge in the Discovery of New Drugs: Antimicrobial Peptides against WHO-List of Critical and High-Priority Bacteria.新药研发面临的挑战:针对世界卫生组织关键和高度优先细菌清单的抗菌肽
Pharmaceutics. 2021 May 21;13(6):773. doi: 10.3390/pharmaceutics13060773.
8
Assessing biofilm inhibition and immunomodulatory activity of small amounts of synthetic host defense peptides synthesized using SPOT-array technology.评估使用 SPOT 阵列技术合成的少量合成宿主防御肽的生物膜抑制和免疫调节活性。
Nat Protoc. 2021 Apr;16(4):1850-1870. doi: 10.1038/s41596-021-00500-w. Epub 2021 Apr 9.
9
Shorter Antibacterial Peptide Having High Selectivity for Membranes and Low Potential for Inducing Resistance.对膜具有高选择性且诱导抗性潜力低的短抗菌肽。
Microorganisms. 2020 Jun 8;8(6):867. doi: 10.3390/microorganisms8060867.