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通过原位杂交绘制人乳头瘤病毒DNA在三种宫颈癌细胞系中的染色体整合位点。

Chromosomal integration sites of human papillomavirus DNA in three cervical cancer cell lines mapped by in situ hybridization.

作者信息

Mincheva A, Gissmann L, zur Hausen H

机构信息

Deutsches Krebsforschungszentrum, Institut für Virusforschung, Heidelberg, Federal Republic of Germany.

出版信息

Med Microbiol Immunol. 1987;176(5):245-56. doi: 10.1007/BF00190531.

Abstract

Metaphase chromosomes of three cervical cancer cell lines (HeLa, CasKi, SiHa) were subjected to in situ hybridizations with the DNA of human papillomaviruses (HPV) types 16 and 18, respectively. Previous studies have demonstrated multiple copies of HPV 18 DNA in HeLa and of HPV 16 DNA in CasKi cells, but only 1-2 HPV 16 copies in cells of the SiHa line. The viral DNA persists in an integrated state (Schwarz et al 1985). Analysis of the integration sites revealed at least 11 chromosomal sites of HPV 16 integration in CasKi cells. SiHa cells contain integrated HPV 16 DNA in the region q21-q31 of chromosome No. 13. In HeLa cells integration of HPV 18 occurred in chromosome No. 8, band q24. Thus, no evidence was obtained for the existence of preferential chromosomal regions for HPV integration. The data indirectly support a trans-acting function of HPV-mediated cell transformation.

摘要

分别用人乳头瘤病毒(HPV)16型和18型的DNA对三种宫颈癌细胞系(HeLa、CasKi、SiHa)的中期染色体进行原位杂交。先前的研究已证明,HeLa细胞中有多个HPV 18 DNA拷贝,CasKi细胞中有多个HPV 16 DNA拷贝,但SiHa细胞系的细胞中只有1 - 2个HPV 16拷贝。病毒DNA以整合状态持续存在(施瓦茨等人,1985年)。整合位点分析显示,CasKi细胞中HPV 16至少有11个染色体整合位点。SiHa细胞在13号染色体的q21 - q31区域含有整合的HPV 16 DNA。在HeLa细胞中,HPV 18整合发生在8号染色体的q24带。因此,未获得HPV整合存在优先染色体区域的证据。这些数据间接支持了HPV介导的细胞转化的反式作用功能。

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