Suppr超能文献

一种高价非血红素 μ-氧合锰(IV)二聚体由硫醇盐键合的锰(II)配合物和氧气生成。

A High-Valent Non-Heme μ-Oxo Manganese(IV) Dimer Generated from a Thiolate-Bound Manganese(II) Complex and Dioxygen.

机构信息

Univ. Grenoble Alpes, CNRS, UMR 5250, DCM, 38000, Grenoble, France.

Univ. Grenoble Alpes, CNRS, UMR 5249, LCBM, 38000, Grenoble, France.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2017 Jul 3;56(28):8211-8215. doi: 10.1002/anie.201703215. Epub 2017 Jun 9.

Abstract

This study deals with the unprecedented reactivity of dinuclear non-heme Mn -thiolate complexes with O , which dependent on the protonation state of the initial Mn dimer selectively generates either a di-μ-oxo or μ-oxo-μ-hydroxo Mn complex. Both dimers have been characterized by different techniques including single-crystal X-ray diffraction and mass spectrometry. Oxygenation reactions carried out with labeled O unambiguously show that the oxygen atoms present in the Mn dimers originate from O . Based on experimental observations and DFT calculations, evidence is provided that these Mn species comproportionate with a Mn precursor to yield μ-oxo and/or μ-hydroxo Mn dimers. Our work highlights the delicate balance of reaction conditions to control the synthesis of non-heme high-valent μ-oxo and μ-hydroxo Mn species from Mn precursors and O .

摘要

这项研究涉及双核非血红素 Mn -硫醇配合物与 O 的前所未有的反应性,这取决于初始 Mn 二聚体的质子化状态,选择性地生成二 μ-氧合或 μ-氧合-μ-羟合 Mn 配合物。这两个二聚体都通过不同的技术进行了表征,包括单晶 X 射线衍射和质谱。用标记的 O 进行的氧合反应明确表明,Mn 二聚体中存在的氧原子来自 O 。基于实验观察和 DFT 计算,提供了证据表明这些 Mn 物种与 Mn 前体comproportionate 以生成 μ-氧合和/或 μ-羟合 Mn 二聚体。我们的工作强调了反应条件的微妙平衡,以控制非血红素高价 μ-氧合和 μ-羟合 Mn 物种从 Mn 前体和 O 的合成。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/e2a8/5531755/af9d1617fc76/nihms884125f1.jpg

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