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乳糜泻与特定 HLA-DQ α/β 异二聚体存在主要关联的证据。

Evidence for a primary association of celiac disease to a particular HLA-DQ alpha/beta heterodimer.

作者信息

Sollid L M, Markussen G, Ek J, Gjerde H, Vartdal F, Thorsby E

机构信息

Institute of Transplantation Immunology, National Hospital, University of Oslo, Norway.

出版信息

J Exp Med. 1989 Jan 1;169(1):345-50. doi: 10.1084/jem.169.1.345.

Abstract

Typing of DNA from 94 unrelated children with celiac disease (CD) with HLA-DQA1 and -DQB1 allele-specific oligonucleotide probes revealed that all but one (i.e., 98.9%) may share a particular combination of a DQA1 and a DQB1 gene. These genes are arranged in cis position on the DR3DQw2 haplotype and in trans position in DR5DQw7/DR7DQw2 heterozygous individuals. Thus, most CD patients may share the same cis- or trans-encoded HLA-DQ alpha/beta heterodimer.

摘要

采用HLA - DQA1和 - DQB1等位基因特异性寡核苷酸探针,对94名无亲缘关系的乳糜泻(CD)患儿进行DNA分型,结果显示,除1名患儿外(即98.9%),所有患儿可能共享一种特定的DQA1和DQB1基因组合。这些基因在DR3DQw2单倍型上呈顺式排列,在DR5DQw7/DR7DQw2杂合个体中呈反式排列。因此,大多数CD患者可能共享相同的顺式或反式编码的HLA - DQα/β异二聚体。

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引用本文的文献

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New Insights on Genes, Gluten, and Immunopathogenesis of Celiac Disease.新见解:乳糜泻的基因、 gluten 和免疫发病机制。
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Celiac disease: mechanisms and emerging therapeutics.乳糜泻:发病机制与新兴治疗策略。
Trends Pharmacol Sci. 2023 Dec;44(12):949-962. doi: 10.1016/j.tips.2023.09.006. Epub 2023 Oct 14.

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