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Aza-Rubottom 氧化反应:伯α-氨基酮的合成途径。

Aza-Rubottom Oxidation: Synthetic Access to Primary α-Aminoketones.

机构信息

Department of Chemistry , Rice University BioScience Research Collaborative , 6500 Main Street , Houston , Texas 77030 , United States.

出版信息

J Am Chem Soc. 2019 Feb 13;141(6):2242-2246. doi: 10.1021/jacs.8b13818. Epub 2019 Feb 1.

DOI:10.1021/jacs.8b13818
PMID:30696241
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7803091/
Abstract

An aza analogue of the Rubottom oxidation is reported. This facile transformation takes place at ambient temperature and directly converts silyl enol ethers to the corresponding primary α-aminoketones. The use of hexafluoroisopropanol (HFIP) as the solvent is essential for the success of this reaction. Overall this process is well-suited for the aza-functionalization and derivatization of complex organic molecules.

摘要

报道了 Rubottom 氧化的氮杂类似物。这种简便的转化在环境温度下进行,并直接将硅基烯醇醚转化为相应的伯α-氨基酮。使用六氟异丙醇(HFIP)作为溶剂对于该反应的成功至关重要。总的来说,该过程非常适合复杂有机分子的氮杂官能化和衍生化。

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