• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

SARS-CoV-2 immunogenicity at the crossroads.

作者信息

Karamloo Fariba, König Renate

机构信息

Division Haematology/Transfusion Medicine, Paul-Ehrlich-Institut, Langen, Germany.

Host-Pathogen Interactions, Paul-Ehrlich-Institut, Langen, Germany.

出版信息

Allergy. 2020 Jul;75(7):1822-1824. doi: 10.1111/all.14360. Epub 2020 May 25.

DOI:10.1111/all.14360
PMID:32401346
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7272904/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8468/7272904/5f71717d1690/ALL-75-1822-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8468/7272904/5f71717d1690/ALL-75-1822-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8468/7272904/5f71717d1690/ALL-75-1822-g001.jpg

相似文献

1
SARS-CoV-2 immunogenicity at the crossroads.十字路口的新型冠状病毒2型免疫原性
Allergy. 2020 Jul;75(7):1822-1824. doi: 10.1111/all.14360. Epub 2020 May 25.
2
Nanobodies: Prospects of Expanding the Gamut of Neutralizing Antibodies Against the Novel Coronavirus, SARS-CoV-2.纳米抗体:拓展针对新型冠状病毒SARS-CoV-2的中和抗体范围的前景
Front Immunol. 2020 Jun 23;11:1531. doi: 10.3389/fimmu.2020.01531. eCollection 2020.
3
SARS-CoV-2 spike produced in insect cells elicits high neutralization titres in non-human primates.昆虫细胞表达的 SARS-CoV-2 刺突蛋白可在非人灵长类动物中引起高中和抗体滴度。
Emerg Microbes Infect. 2020 Dec;9(1):2076-2090. doi: 10.1080/22221751.2020.1821583.
4
Recent advances, approaches and challenges in targeting pathways for potential COVID-19 vaccines development.靶向新冠病毒疫苗开发潜在靶点的最新进展、方法和挑战。
Immunol Res. 2020 Dec;68(6):315-324. doi: 10.1007/s12026-020-09154-4. Epub 2020 Oct 1.
5
Construction and immunogenic studies of a mFc fusion receptor binding domain (RBD) of spike protein as a subunit vaccine against SARS-CoV-2 infection.构建并免疫研究一种 SARS-CoV-2 刺突蛋白的 mFc 融合受体结合域(RBD)作为针对 SARS-CoV-2 感染的亚单位疫苗。
Chem Commun (Camb). 2020 Aug 7;56(61):8683-8686. doi: 10.1039/d0cc03263h. Epub 2020 Jul 2.
6
Prospect of SARS-CoV-2 spike protein: Potential role in vaccine and therapeutic development.SARS-CoV-2 刺突蛋白的前景:在疫苗和治疗开发中的潜在作用。
Virus Res. 2020 Oct 15;288:198141. doi: 10.1016/j.virusres.2020.198141. Epub 2020 Aug 23.
7
The 2020 Pandemic: Current SARS-CoV-2 Vaccine Development.2020 年大流行:当前 SARS-CoV-2 疫苗的开发。
Front Immunol. 2020 Aug 19;11:1880. doi: 10.3389/fimmu.2020.01880. eCollection 2020.
8
mRNA Vaccines: Possible Tools to Combat SARS-CoV-2.信使核糖核酸疫苗:对抗严重急性呼吸综合征冠状病毒2的潜在工具
Virol Sin. 2020 Jun;35(3):259-262. doi: 10.1007/s12250-020-00243-0. Epub 2020 Jun 10.
9
The SARS-CoV-2 Spike Glycoprotein as a Drug and Vaccine Target: Structural Insights into Its Complexes with ACE2 and Antibodies.SARS-CoV-2 刺突糖蛋白作为药物和疫苗靶点:与 ACE2 和抗体复合物的结构见解。
Cells. 2020 Oct 22;9(11):2343. doi: 10.3390/cells9112343.
10
What Would Jenner and Pasteur Have Done About COVID-19 Coronavirus? The Urges of a Vaccinologist.詹纳和巴斯德会如何应对新冠冠状病毒?一位疫苗学家的呼吁。
Front Immunol. 2020 Aug 26;11:2173. doi: 10.3389/fimmu.2020.02173. eCollection 2020.

引用本文的文献

1
The role of hematological parameters in asymptomatic and non-severe cases of Omicron variant infection.血液学参数在奥密克戎变异株无症状和非重症感染病例中的作用。
Virol J. 2024 Jun 24;21(1):143. doi: 10.1186/s12985-024-02414-x.
2
Cognitive dysfunctions in the course of SARS‑CoV‑2 virus infection, including NeuroCOVID, frontal syndrome and cytokine storm (Review).严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染过程中的认知功能障碍,包括神经型冠状病毒病、额叶综合征和细胞因子风暴(综述)
Biomed Rep. 2024 May 16;21(1):103. doi: 10.3892/br.2024.1791. eCollection 2024 Jul.
3
Bioinformatic Analysis of B- and T-cell Epitopes from SARS-CoV-2 Structural Proteins and their Potential Cross-reactivity with Emerging Variants and other Human Coronaviruses.

本文引用的文献

1
SARS-CoV-2-reactive T cells in healthy donors and patients with COVID-19.SARS-CoV-2 反应性 T 细胞在健康供体和 COVID-19 患者中的研究。
Nature. 2020 Nov;587(7833):270-274. doi: 10.1038/s41586-020-2598-9. Epub 2020 Jul 29.
2
Human neutralizing antibodies elicited by SARS-CoV-2 infection.SARS-CoV-2 感染诱导的人体中和抗体。
Nature. 2020 Aug;584(7819):115-119. doi: 10.1038/s41586-020-2380-z. Epub 2020 May 26.
3
Complex Immune Dysregulation in COVID-19 Patients with Severe Respiratory Failure.COVID-19 患者严重呼吸衰竭的复杂免疫失调。
基于 SARS-CoV-2 结构蛋白的 B 细胞和 T 细胞表位的生物信息学分析及其与新兴变异株和其他人类冠状病毒的潜在交叉反应性。
Arch Med Res. 2022 Nov;53(7):694-710. doi: 10.1016/j.arcmed.2022.10.007. Epub 2022 Nov 3.
4
Immune Response to SARS-CoV-2 Vaccines.对严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)疫苗的免疫反应
Biomedicines. 2022 Jun 21;10(7):1464. doi: 10.3390/biomedicines10071464.
5
Basophils and Mast Cells in COVID-19 Pathogenesis.COVID-19 发病机制中的嗜碱性粒细胞和肥大细胞。
Cells. 2021 Oct 14;10(10):2754. doi: 10.3390/cells10102754.
6
Plant-Based COVID-19 Vaccines: Current Status, Design, and Development Strategies of Candidate Vaccines.基于植物的新冠疫苗:候选疫苗的现状、设计与开发策略
Vaccines (Basel). 2021 Sep 6;9(9):992. doi: 10.3390/vaccines9090992.
7
Monitoring Specific IgM and IgG Production Among Severe COVID-19 Patients Using Qualitative and Quantitative Immunodiagnostic Assays: A Retrospective Cohort Study.利用定性和定量免疫诊断检测监测重症 COVID-19 患者的特异性 IgM 和 IgG 产生:一项回顾性队列研究。
Front Immunol. 2021 Sep 3;12:705441. doi: 10.3389/fimmu.2021.705441. eCollection 2021.
8
Mast cells: Therapeutic targets for COVID-19 and beyond.肥大细胞:COVID-19 及其他疾病的治疗靶点。
IUBMB Life. 2021 Nov;73(11):1278-1292. doi: 10.1002/iub.2552. Epub 2021 Sep 21.
9
Ultramicronized Palmitoylethanolamide (um-PEA): A New Possible Adjuvant Treatment in COVID-19 patients.超微化棕榈酰乙醇胺(um-PEA):一种治疗新冠肺炎患者的新型潜在辅助疗法。
Pharmaceuticals (Basel). 2021 Apr 6;14(4):336. doi: 10.3390/ph14040336.
10
Vaccines and allergic reactions: The past, the current COVID-19 pandemic, and future perspectives.疫苗与过敏反应:过去、当前的 COVID-19 大流行及未来展望。
Allergy. 2021 Jun;76(6):1640-1660. doi: 10.1111/all.14840. Epub 2021 Jun 4.
Cell Host Microbe. 2020 Jun 10;27(6):992-1000.e3. doi: 10.1016/j.chom.2020.04.009. Epub 2020 Apr 21.
4
Structural and Functional Basis of SARS-CoV-2 Entry by Using Human ACE2.利用人血管紧张素转化酶 2 进入 SARS-CoV-2 的结构和功能基础
Cell. 2020 May 14;181(4):894-904.e9. doi: 10.1016/j.cell.2020.03.045. Epub 2020 Apr 9.
5
Phylogenetic network analysis of SARS-CoV-2 genomes.SARS-CoV-2 基因组的系统发育网络分析。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Apr 28;117(17):9241-9243. doi: 10.1073/pnas.2004999117. Epub 2020 Apr 8.
6
A Sequence Homology and Bioinformatic Approach Can Predict Candidate Targets for Immune Responses to SARS-CoV-2.一种序列同源性和生物信息学方法可预测针对 SARS-CoV-2 的免疫反应的候选靶点。
Cell Host Microbe. 2020 Apr 8;27(4):671-680.e2. doi: 10.1016/j.chom.2020.03.002. Epub 2020 Mar 16.
7
SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and TMPRSS2 and Is Blocked by a Clinically Proven Protease Inhibitor.严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 型(SARS-CoV-2)进入细胞依赖于 ACE2 和 TMPRSS2,可被一种临床验证的蛋白酶抑制剂所阻断。
Cell. 2020 Apr 16;181(2):271-280.e8. doi: 10.1016/j.cell.2020.02.052. Epub 2020 Mar 5.
8
Genetic diversity and evolution of SARS-CoV-2.SARS-CoV-2 的遗传多样性与演化。
Infect Genet Evol. 2020 Jul;81:104260. doi: 10.1016/j.meegid.2020.104260. Epub 2020 Feb 21.
9
Cryo-EM structure of the 2019-nCoV spike in the prefusion conformation.2019 年新型冠状病毒刺突蛋白在预融合构象的冷冻电镜结构
Science. 2020 Mar 13;367(6483):1260-1263. doi: 10.1126/science.abb2507. Epub 2020 Feb 19.