Suppr超能文献

真核生物起源起始、复制叉进展和染色质维持的分子机制。

Molecular mechanisms of eukaryotic origin initiation, replication fork progression, and chromatin maintenance.

机构信息

Structural Biology Program, Van Andel Institute, Grand Rapids, Michigan, U.S.A.

出版信息

Biochem J. 2020 Sep 30;477(18):3499-3525. doi: 10.1042/BCJ20200065.

Abstract

Eukaryotic DNA replication is a highly dynamic and tightly regulated process. Replication involves several dozens of replication proteins, including the initiators ORC and Cdc6, replicative CMG helicase, DNA polymerase α-primase, leading-strand DNA polymerase ε, and lagging-strand DNA polymerase δ. These proteins work together in a spatially and temporally controlled manner to synthesize new DNA from the parental DNA templates. During DNA replication, epigenetic information imprinted on DNA and histone proteins is also copied to the daughter DNA to maintain the chromatin status. DNA methyltransferase 1 is primarily responsible for copying the parental DNA methylation pattern into the nascent DNA. Epigenetic information encoded in histones is transferred via a more complex and less well-understood process termed replication-couple nucleosome assembly. Here, we summarize the most recent structural and biochemical insights into DNA replication initiation, replication fork elongation, chromatin assembly and maintenance, and related regulatory mechanisms.

摘要

真核生物 DNA 复制是一个高度动态和严格调控的过程。复制涉及几十个复制蛋白,包括起始因子 ORC 和 Cdc6、复制 CMG 解旋酶、DNA 聚合酶 α-引发酶、前导链 DNA 聚合酶 ε 和滞后链 DNA 聚合酶 δ。这些蛋白以时空控制的方式协同工作,从亲本 DNA 模板合成新的 DNA。在 DNA 复制过程中,DNA 和组蛋白上的表观遗传信息也被复制到子 DNA 中,以维持染色质状态。DNA 甲基转移酶 1 主要负责将亲本 DNA 的甲基化模式复制到新生 DNA 中。组蛋白中编码的表观遗传信息通过一个更复杂和不太了解的过程称为复制偶联核小体组装进行传递。在这里,我们总结了 DNA 复制起始、复制叉延伸、染色质组装和维持以及相关调控机制的最新结构和生化见解。

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