• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

白细胞介素-1RA 减轻人源化 K18-hACE-2 小鼠中 SARS-CoV-2 诱导的炎症性肺血管渗漏和死亡率。

Interleukin-1RA Mitigates SARS-CoV-2-Induced Inflammatory Lung Vascular Leakage and Mortality in Humanized K18-hACE-2 Mice.

机构信息

Department of Pharmacology and Regenerative Medicine and the Center for Lung and Vascular Biology (S.X., L.Z., J.R., A.B.M.), University of Illinois College of Medicine at Chicago.

Now with Department of Cardiometabolic Diseases, Merck Research Laboratories, South San Francisco, CA (S.X.).

出版信息

Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2021 Nov;41(11):2773-2785. doi: 10.1161/ATVBAHA.121.316925. Epub 2021 Sep 9.

DOI:10.1161/ATVBAHA.121.316925
PMID:34496633
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8545251/
Abstract

[Figure: see text].

摘要

[图：见正文]。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6ef8/10063193/be77dcd7f34f/atv-41-2773-g005.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6ef8/10063193/b310d507540a/atv-41-2773-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6ef8/10063193/e4e0ef5c2381/atv-41-2773-g002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6ef8/10063193/20dbebcd0589/atv-41-2773-g003.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6ef8/10063193/b5fbfb03593b/atv-41-2773-g004.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6ef8/10063193/be77dcd7f34f/atv-41-2773-g005.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6ef8/10063193/b310d507540a/atv-41-2773-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6ef8/10063193/e4e0ef5c2381/atv-41-2773-g002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6ef8/10063193/20dbebcd0589/atv-41-2773-g003.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6ef8/10063193/b5fbfb03593b/atv-41-2773-g004.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6ef8/10063193/be77dcd7f34f/atv-41-2773-g005.jpg

相似文献

1
Interleukin-1RA Mitigates SARS-CoV-2-Induced Inflammatory Lung Vascular Leakage and Mortality in Humanized K18-hACE-2 Mice.白细胞介素-1RA 减轻人源化 K18-hACE-2 小鼠中 SARS-CoV-2 诱导的炎症性肺血管渗漏和死亡率。
Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2021 Nov;41(11):2773-2785. doi: 10.1161/ATVBAHA.121.316925. Epub 2021 Sep 9.
2
IL-1 induces throboxane-A2 (TxA2) in COVID-19 causing inflammation and micro-thrombi: inhibitory effect of the IL-1 receptor antagonist (IL-1Ra).白细胞介素-1（IL-1）在 COVID-19 中诱导血栓烷 A2（TxA2）的产生，导致炎症和微血栓形成：白细胞介素-1 受体拮抗剂（IL-1Ra）的抑制作用。
J Biol Regul Homeost Agents. 2020;34(5):1623-1627. doi: 10.23812/20-34-4EDIT-65.
3
Spontaneous NLRP3 inflammasome-driven IL-1-β secretion is induced in severe COVID-19 patients and responds to anakinra treatment.在重症 COVID-19 患者中可诱导自发 NLRP3 炎性小体驱动的 IL-1-β 分泌，并对阿那白滞素治疗有反应。
J Allergy Clin Immunol. 2022 Oct;150(4):796-805. doi: 10.1016/j.jaci.2022.05.029. Epub 2022 Jul 11.
4
Correction to: Interleukin-1RA Mitigates SARS-CoV-2-Induced Inflammatory Lung Vascular Leakage and Mortality in Humanized K18-hACE-2 Mice.对《白细胞介素-1受体拮抗剂减轻人源化K18-hACE-2小鼠中SARS-CoV-2诱导的炎症性肺血管渗漏和死亡率》的更正
Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2023 May;43(5):e171. doi: 10.1161/ATV.0000000000000162. Epub 2023 Apr 26.
5
SARS-CoV-2 targets the lysosome to mediate airway inflammatory cell death.SARS-CoV-2 靶向溶酶体以介导气道炎症细胞死亡。
Autophagy. 2022 Sep;18(9):2246-2248. doi: 10.1080/15548627.2021.2021496. Epub 2022 Jan 22.
6
IL-1R blockade is not effective in patients with hematological malignancies and severe SARS-CoV-2 infection.白细胞介素-1受体阻断剂对血液系统恶性肿瘤和严重新型冠状病毒2感染患者无效。
Ann Hematol. 2020 Dec;99(12):2953-2956. doi: 10.1007/s00277-020-04160-w. Epub 2020 Jun 25.
7
The Nlrp3 inflammasome promotes myocardial dysfunction in structural cardiomyopathy through interleukin-1β.NLRP3 炎性小体通过白细胞介素-1β促进结构性心肌病的心肌功能障碍。
Exp Physiol. 2013 Feb;98(2):462-72. doi: 10.1113/expphysiol.2012.068338. Epub 2012 Jul 30.
8
The SARS-CoV-2 spike protein subunit S1 induces COVID-19-like acute lung injury in Κ18-hACE2 transgenic mice and barrier dysfunction in human endothelial cells.SARS-CoV-2 刺突蛋白亚单位 S1 在 Κ18-hACE2 转基因小鼠中诱导 COVID-19 样急性肺损伤，并在人内皮细胞中引起屏障功能障碍。
Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2021 Aug 1;321(2):L477-L484. doi: 10.1152/ajplung.00223.2021. Epub 2021 Jun 22.
9
Genetic and Epigenetic Regulation of the Innate Immune Response to Gout.痛风先天免疫反应的遗传和表观遗传调控。
Immunol Invest. 2023 Apr;52(3):364-397. doi: 10.1080/08820139.2023.2168554. Epub 2023 Feb 6.
10
Fluorofenidone attenuates pulmonary inflammation and fibrosis via inhibiting the activation of NALP3 inflammasome and IL-1β/IL-1R1/MyD88/NF-κB pathway.氟非尼酮通过抑制NALP3炎性小体和IL-1β/IL-1R1/MyD88/NF-κB信号通路的激活来减轻肺部炎症和纤维化。
J Cell Mol Med. 2016 Nov;20(11):2064-2077. doi: 10.1111/jcmm.12898. Epub 2016 Jun 16.

引用本文的文献

1
Immune cells play a critical role in cytokine- and endotoxin-mediated endothelial permeability.免疫细胞在细胞因子和内毒素介导的内皮通透性中起关键作用。
PLoS One. 2025 Aug 14;20(8):e0329700. doi: 10.1371/journal.pone.0329700. eCollection 2025.
2
Prior SARS-CoV-2 infection does not increase heat stress during one hour of exercise in a hot and moderately humid environment.既往感染严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）并不会在炎热且湿度适中的环境中运动一小时期间增加热应激。
Eur J Appl Physiol. 2025 May 26. doi: 10.1007/s00421-025-05812-3.
3
Placenta-derived factors contribute to human iPSC-liver organoid growth.

本文引用的文献

1
SARS-CoV-2 Infection Remodels the Phenotype and Promotes Angiogenesis of Primary Human Lung Endothelial Cells.严重急性呼吸综合征冠状病毒2感染重塑原代人肺内皮细胞表型并促进其血管生成。
Microorganisms. 2021 Jul 3;9(7):1438. doi: 10.3390/microorganisms9071438.
2
SARS-CoV-2 N protein promotes NLRP3 inflammasome activation to induce hyperinflammation.SARS-CoV-2 N 蛋白促进 NLRP3 炎性小体激活诱导过度炎症。
Nat Commun. 2021 Aug 2;12(1):4664. doi: 10.1038/s41467-021-25015-6.
3
Endothelial cell infection and dysfunction, immune activation in severe COVID-19.
胎盘来源的因子有助于人类诱导多能干细胞来源的肝脏类器官生长。
Nat Commun. 2025 Mar 13;16(1):2493. doi: 10.1038/s41467-025-57551-w.
4
IL-1β drives SARS-CoV-2-induced disease independently of the inflammasome and pyroptosis signalling.白细胞介素-1β独立于炎性小体和细胞焦亡信号传导驱动新冠病毒诱导的疾病。
Cell Death Differ. 2025 Feb 28. doi: 10.1038/s41418-025-01459-x.
5
Immunobiology of COVID-19: Mechanistic and therapeutic insights from animal models.新型冠状病毒病的免疫生物学：来自动物模型的机制和治疗见解。
Zool Res. 2024 Jul 18;45(4):747-766. doi: 10.24272/j.issn.2095-8137.2024.062.
6
Pyroptosis in microbial infectious diseases.微生物感染性疾病中的细胞焦亡
Mol Biol Rep. 2023 Dec 29;51(1):42. doi: 10.1007/s11033-023-09078-w.
7
Growth hormone-releasing hormone receptor antagonist MIA-602 attenuates cardiopulmonary injury induced by BSL-2 rVSV-SARS-CoV-2 in hACE2 mice.生长激素释放激素受体拮抗剂 MIA-602 减轻 hACE2 小鼠中 BSL-2 rVSV-SARS-CoV-2 引起的心肺损伤。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2023 Nov 28;120(48):e2308342120. doi: 10.1073/pnas.2308342120. Epub 2023 Nov 20.
8
The role of cell death in SARS-CoV-2 infection.细胞死亡在 SARS-CoV-2 感染中的作用。
Signal Transduct Target Ther. 2023 Sep 20;8(1):357. doi: 10.1038/s41392-023-01580-8.
9
Temporal and Spatial Patterns of Inflammation and Tissue Injury in Patients with Postoperative Respiratory Failure after Lung Resection Surgery: A Nested Case-Control Study.肺切除术后呼吸衰竭患者炎症和组织损伤的时空模式：巢式病例对照研究。
Int J Mol Sci. 2023 Jun 13;24(12):10051. doi: 10.3390/ijms241210051.
10
Effect of coronaviruses on blood vessel permeability: potential therapeutic targets.冠状病毒对血管通透性的影响：潜在的治疗靶点。
Ther Adv Respir Dis. 2023 Jan-Dec;17:17534666231162252. doi: 10.1177/17534666231162252.
严重 COVID-19 中的内皮细胞感染和功能障碍，免疫激活。
Theranostics. 2021 Jul 6;11(16):8076-8091. doi: 10.7150/thno.61810. eCollection 2021.
4
Transmission, infectivity, and neutralization of a spike L452R SARS-CoV-2 variant.一种刺突蛋白L452R新冠病毒变异株的传播、传染性和中和作用
Cell. 2021 Jun 24;184(13):3426-3437.e8. doi: 10.1016/j.cell.2021.04.025. Epub 2021 Apr 20.
5
TLR2 senses the SARS-CoV-2 envelope protein to produce inflammatory cytokines.Toll样受体2（TLR2）可识别严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）的包膜蛋白以产生炎性细胞因子。
Nat Immunol. 2021 Jul;22(7):829-838. doi: 10.1038/s41590-021-00937-x. Epub 2021 May 7.
6
Rapid endotheliitis and vascular damage characterize SARS-CoV-2 infection in a human lung-on-chip model.SARS-CoV-2 感染在人肺芯片模型中表现为快速的内皮炎症和血管损伤。
EMBO Rep. 2021 Jun 4;22(6):e52744. doi: 10.15252/embr.202152744. Epub 2021 May 27.
7
Targeting Runt-Related Transcription Factor 1 Prevents Pulmonary Fibrosis and Reduces Expression of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Host Mediators.靶向 runt 相关转录因子 1 可预防肺纤维化并降低严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 宿主介质的表达。
Am J Pathol. 2021 Jul;191(7):1193-1208. doi: 10.1016/j.ajpath.2021.04.006. Epub 2021 Apr 21.
8
The spatial landscape of lung pathology during COVID-19 progression.新型冠状病毒肺炎进展过程中肺部病理的空间格局
Nature. 2021 May;593(7860):564-569. doi: 10.1038/s41586-021-03475-6. Epub 2021 Mar 29.
9
Sensitivity of infectious SARS-CoV-2 B.1.1.7 and B.1.351 variants to neutralizing antibodies.传染性 SARS-CoV-2 B.1.1.7 和 B.1.351 变体对中和抗体的敏感性。
Nat Med. 2021 May;27(5):917-924. doi: 10.1038/s41591-021-01318-5. Epub 2021 Mar 26.
10
Increased mortality in community-tested cases of SARS-CoV-2 lineage B.1.1.7.社区检出的 SARS-CoV-2 谱系 B.1.1.7 病例死亡率增加。
Nature. 2021 May;593(7858):270-274. doi: 10.1038/s41586-021-03426-1. Epub 2021 Mar 15.