Suppr超能文献

对严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)蛋白质组进行采样以寻找预测的CD8 T细胞表位,作为理解免疫原性广度和合理疫苗设计的工具。

Sampling SARS-CoV-2 Proteomes for Predicted CD8 T-Cell Epitopes as a Tool for Understanding Immunogenic Breadth and Rational Vaccine Design.

作者信息

Hare Jonathan, Morrison David, Nielsen Morten

机构信息

IAVI, New York, NY, United States.

Bitefirst, Norfolk, United Kingdom.

出版信息

Front Bioinform. 2021 Feb 19;1:622992. doi: 10.3389/fbinf.2021.622992. eCollection 2021.

Abstract

Predictive models for vaccine design have become a powerful and necessary resource for the expeditiousness design of vaccines to combat the ongoing SARS-CoV-2 global pandemic. Here we use the power of these predicted models to assess the sequence diversity of circulating SARS-CoV-2 proteomes in the context of an individual's CD8 T-cell immune repertoire to identify potential. defined regions of immunogenicity. Using this approach of expedited and rational CD8 T-cell vaccine design, it may be possible to develop a therapeutic vaccine candidate with the potential for both global and local coverage.

摘要

疫苗设计的预测模型已成为快速设计疫苗以对抗当前全球新冠病毒大流行的强大且必要的资源。在此,我们利用这些预测模型的力量,在个体的CD8 T细胞免疫库背景下评估循环中的新冠病毒蛋白质组的序列多样性,以确定潜在的、明确的免疫原性区域。采用这种快速且合理的CD8 T细胞疫苗设计方法,有可能开发出一种具有全球和局部覆盖潜力的治疗性候选疫苗。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/5230/9581046/b226a1c86a6c/fbinf-01-622992-g001.jpg

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