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T 细胞抗原识别:投机取巧还是进退维谷?

T-cell antigen recognition: catch-as-catch-can or catch-22?

机构信息

Institute for Hygiene and Applied Immunology, Center for Pathophysiology, Infectiology, Immunology, Medical University of Vienna, Vienna, Austria.

Institute of Applied Physics, TU Wien, Vienna, Austria.

出版信息

EMBO J. 2023 Apr 3;42(7):e113507. doi: 10.15252/embj.2023113507. Epub 2023 Feb 20.

DOI:10.15252/embj.2023113507
PMID:36808636
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10068317/
Abstract

T-cell antigen recognition is invariably affected by tensile forces as they are exerted on T-cell antigen receptors (TCRs) transiently binding antigenic peptide/MHC complexes. In this issue of The EMBO Journal, Pettmann and colleagues promote the concept that forces reduce the lifetime of more stable stimulatory TCR-pMHC interactions to a larger extent than that of less stable non-stimulatory TCR-pMHC interactions. The authors argue that forces impede rather than boost T-cell antigen discrimination, which is promoted by force-shielding within the immunological synapse through cell adhesion via CD2/CD58 and LFA-1/ICAM-1.

摘要

T 细胞抗原识别总是受到张力的影响,因为它们作用于 T 细胞抗原受体(TCR),使其短暂结合抗原肽/MHC 复合物。在本期《欧洲分子生物学组织杂志》中,Pettmann 及其同事提出了这样一种观点,即力会降低更稳定的刺激 TCR-pMHC 相互作用的寿命,而不是降低不太稳定的非刺激 TCR-pMHC 相互作用的寿命。作者认为,力阻碍了而不是促进了 T 细胞抗原的识别,这种识别是通过免疫突触中的细胞黏附(通过 CD2/CD58 和 LFA-1/ICAM-1)产生的力屏蔽来促进的。

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