Ambache N, Verney J, Zar M A
J Physiol. 1970 May;207(3):761-82. doi: 10.1113/jphysiol.1970.sp009093.
通过对豚鼠回肠纵肌含神经丛标本进行交替电场刺激,分别施加50 Hz(反应A)和5 Hz(反应B)的等量脉冲,检测到了两种神经源性抗阿托品反应成分。当施加十个或更多脉冲串时,反应A总是大于反应B;A/B的比值(1.2 - 21.3)存在动物个体差异。
两种反应均被河豚毒素消除,且在无神经丛的标本中不存在。
用(+) - 筒箭毒碱、二甲基筒箭毒碱或六甲铵进行神经节阻断,或用麻痹神经节剂量的尼古丁处理,均不会降低这两种反应;因此,兴奋的节前末梢对这些反应的贡献可忽略不计。
两种反应均不是由组胺、5 - 羟色胺(5 - HT)或前列腺素释放引起的,因为在存在甲氧苄胺嘧啶、甲基麦角新碱和前列腺素拮抗剂SC - 19220(1 - 乙酰 - 2(8 - 氯 - 10,11 - 二氢二苯并[b,f][1,4]恶唑嗪 - 10 - 羰基)肼)的情况下,A和B反应均持续存在。
这两种反应成分受多种药物的影响不同。
0.1 μg/ml的组胺可将反应A降低至反应B的水平;1 - 2.5×10⁻⁵ g/ml的尼古丁可特异性拮抗A中组胺敏感成分的这种选择性抑制。
0.1 μg/ml的5 - HT和20 - 40 μg/ml的士的宁也可将反应A降低至反应B的水平,但这些选择性抑制不能被尼古丁拮抗。
10 μg/ml的苯海拉明通过抑制A并增强B使两种反应相等。
上述药物的抑制作用不是由于儿茶酚胺释放,因为在用酚妥拉明和丙萘洛尔阻断α + β肾上腺素受体后,以及在豚鼠预先用利血平处理后,这些作用仍然存在。
在豚鼠降结肠纵肌的阿托品化含神经丛标本中,50 Hz和5 Hz刺激所引发的反应实际上相等,且似乎均为B型反应,因为它们不受组胺、5 - HT或士的宁的抑制;苯海拉明会产生强烈收缩。