Collier H O, James G W, Piper P J
Br J Pharmacol. 1968 Sep;34(1):76-87. doi: 10.1111/j.1476-5381.1968.tb07952.x.
对九种非甾体抗炎药进行了测试,以观察其对豚鼠体内缓激肽诱导的支气管收缩的拮抗作用。只有一种药物,即苄达明,没有活性。
活性抗炎药的效力由高到低依次为甲氯芬那酸 = Scha 306>Scha 87/2>吲哚洛尔>Mi85>吲哚美辛>格拉非宁>异丁苯丙酸。
在测试的其他八种药物中,氯丙嗪、酚苄明和其他四种药物没有活性,而苯乙肼和甲苄肼具有活性。
在甲氯芬那酸的两个剂量水平测试中,缓激肽的剂量比随甲氯芬那酸的剂量成比例增加。
在破坏脑和脊髓后、双侧肾上腺切除术后或阻断肾上腺素β受体后,仍可观察到甲氯芬那酸的抗缓激肽作用。
甲氯芬那酸不会从肾上腺髓质释放儿茶酚胺,也不会阻止动脉内注射缓激肽引起的这种释放。
邻氨基苯甲酸酯类药物和类似作用的药物降低了用美吡拉敏或普萘洛尔治疗的豚鼠过敏性支气管收缩的强度。效力由高到低依次为甲氯芬那酸>氟芬那酸>甲芬那酸。
在普萘洛尔存在的情况下,邻氨基苯甲酸酯类药物对过敏性支气管收缩的拮抗作用的剂量/反应曲线在高剂量时向下弯曲。
这些发现表明,邻氨基苯甲酸酯类药物在治疗支气管哮喘或其他涉及过敏性通气障碍的疾病中可能会有一席之地。