Innes I R, Kohli J D
Br J Pharmacol. 1969 Mar;35(3):383-93. doi: 10.1111/j.1476-5381.1969.tb08280.x.
对22种拟交感胺进行了测试,观察它们对豚鼠离体回肠、兔空肠和大鼠胃的兴奋活性。
8种胺使所有或几乎所有豚鼠回肠标本收缩;5种胺使一半标本收缩,另一半松弛。9种胺始终表现为松弛作用。兴奋活性的结构要求尚不明确。
6种胺使大鼠胃收缩,只有4种使兔空肠收缩。只有β-苯乙胺和(-)-苯丙胺使所有三种标本收缩。
拟交感胺对豚鼠回肠的兴奋作用似乎是由于作用于5-羟色胺受体。这一结论基于以下证据:它们的兴奋作用被2-溴麦角酸二乙酰胺、吗啡以及5-羟色胺脱敏所拮抗,并且5-羟色胺与兴奋性拟交感胺之间存在针对苯氧苄胺阻断的交叉保护作用。