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大肠杆菌复杂的谷氨酰胺合成酶基因操纵子（glnALG operon）中谷氨酰胺合成酶基因L（glnL）操纵子-启动子的鉴定与调控

Identification and regulation of the glnL operator-promoter of the complex glnALG operon of Escherichia coli.

作者信息

Ueno-Nishio S, Mango S, Reitzer L J, Magasanik B

出版信息

J Bacteriol. 1984 Oct;160(1):379-84. doi: 10.1128/jb.160.1.379-384.1984.

DOI:10.1128/jb.160.1.379-384.1984
PMID:6148334
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC214728/
Abstract

We sequenced the 274-nucleotide intercistronic glnA-glnL region of Escherichia coli to localize regulatory regions postulated from genetic evidence. The transcriptional start of glnLp, identified by S1 nuclease mapping, preceded the structural gene by 32 bases. NR1, the glnG gene product and a repressor of glnLp, protected from DNase digestion a region of DNA between -12 and +15 from the transcriptional start. A mutation rendering glnLp insensitive to NRI was within the protected region in a-TGCA- sequence found in all nitrogen-regulated operons, providing evidence for involvement of this sequence in interactions with NRI. We also observed in the intercistronic region a potential rho-independent terminator preceding glnLp and a sequence previously found in other intercistronic regions.

摘要

我们对大肠杆菌274个核苷酸的顺反子间glnA - glnL区域进行了测序，以定位基于遗传学证据推测的调控区域。通过S1核酸酶图谱鉴定，glnLp的转录起始位点在结构基因之前32个碱基处。NR1是glnG基因产物，也是glnLp的阻遏物，它保护从转录起始位点起 - 12至 + 15之间的一段DNA区域不被DNase消化。使glnLp对NRI不敏感的一个突变位于所有氮调控操纵子中都存在的 - TGCA - 序列的受保护区域内，这为该序列参与与NRI的相互作用提供了证据。我们还在顺反子间区域观察到一个位于glnLp之前的潜在的不依赖ρ因子的终止子以及一个先前在其他顺反子间区域发现的序列。

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