Torre V
J Physiol. 1982 Dec;333:315-41. doi: 10.1113/jphysiol.1982.sp014456.
在改变细胞外液离子成分的同时,记录分离的蟾蜍视网膜中视杆细胞的膜电位。
浓度为1 mM的铯(Cs(+))足以完全阻断明闪光电压响应中从峰值到平台期的下垂。
在存在10 mM - Cs(+)的情况下,明闪光响应的幅度增加到约90 mV,从而达到 - 110至 - 135 mV之间的绝对膜电位。这些响应包括一个约35 mV的初始快速成分,随后是一个慢得多的成分,其幅度可达50 mV。
在初始快速成分的峰值处,视杆细胞膜的行为与P(Na)/P(K)比为0.023的钾电极非常相似。在存在2.6 mM - K(+)的情况下,慢成分的平均幅度约为35 mV,而在无钾林格液中则降至约25 mV。
向灌流液中添加100 μM毒毛花苷会引起视杆细胞电活动的几种可逆变化。暗静息膜电位去极化约5 mV,对暗光闪烁的电压响应动力学减慢。电压敏感性最初增加约30%,但对明闪光的响应峰值降低约13 mV。
在经10 mM - Cs(+)处理的视杆细胞中,毒毛花苷以3 μM的表观米氏常数消除了明闪光响应中存在的慢成分。
当外部钠离子(Na(+))减少时,慢成分的幅度会有大约2分钟的延迟下降。视网膜先前暴露于无钠林格液中至少3分钟,对视杆细胞电压光响应的改变方式与在存在100 μM毒毛花苷时观察到的相似。
当外部钙离子浓度(Ca(2+))从2 mM增加到5 mM时,慢成分减少约30%。当Ca(2+)降低时,慢成分增加。当Ca(2+)低于10(-4) M时,观察到慢成分增加了两倍。
有人认为,在外部存在Cs(+)的情况下,电压响应的慢成分是由钠钾转运系统驱动的生电电流引起的,此时外部Cs(+)对一些钾通道产生电压依赖性阻断。