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蝶形酸和蝶形酮,由一种蝶形菌属物种产生的两种新型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH):泛醌氧化还原酶(复合体I)抑制剂。I. 生产、分离及生物学活性

Pterulinic acid and pterulone, two novel inhibitors of NADH:ubiquinone oxidoreductase (complex I) produced by a Pterula species. I. Production, isolation and biological activities.

作者信息

Engler M, Anke T, Sterner O, Brandt U

机构信息

LB Biotechnologie der Universität, Kaiserslautern, FRG.

出版信息

J Antibiot (Tokyo). 1997 Apr;50(4):325-9. doi: 10.7164/antibiotics.50.325.

Abstract

Pterulinic acid (1) and pterulone (2), two novel halogenated antibiotics, were isolated from fermentations of Pterula sp. 82168. Both compounds exhibited significant antifungal and weak or no cytotoxic activities. 1 and 2 are effective inhibitors of eucaryotic respiration. The target of the antibiotics resides within the mitochondrial NADH:ubiquinone oxidoreductase (complex I).

摘要

从盘菌属菌株82168的发酵产物中分离出两种新型卤代抗生素——蝶形酸(1)和蝶形酮(2)。这两种化合物均表现出显著的抗真菌活性,以及较弱的细胞毒性或无细胞毒性。1和2是真核生物呼吸的有效抑制剂。这些抗生素的作用靶点位于线粒体NADH:泛醌氧化还原酶(复合体I)内。

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