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泉古菌门小亚基核糖体RNA基因序列的定量测定

Quantitative measure of small-subunit rRNA gene sequences of the kingdom korarchaeota.

作者信息

Brunk CF, Eis N

机构信息

Lehrstuhl fur Mikrobiologie und Archaeenzentrum der Universitat Regensburg, Regensburg, Germany.

出版信息

Appl Environ Microbiol. 1998 Dec;64(12):5064-6. doi: 10.1128/AEM.64.12.5064-5066.1998.

DOI:10.1128/AEM.64.12.5064-5066.1998
PMID:9835612
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC90972/
Abstract

Comparative PCR amplification of small-subunit (SSU) rRNA gene (rDNA) sequences indicates substantial preferential PCR amplification of pJP27 sequences with korarchaeote-specific PCR primers. The coamplification of a modified SSU rDNA sequence can be used as an internal standard to determine the amount of a specific SSU rDNA sequence.

摘要

小亚基(SSU)核糖体RNA基因(rDNA)序列的比较性聚合酶链反应(PCR)扩增表明,使用泉古菌特异性PCR引物时,pJP27序列存在显著的优先PCR扩增。修饰的SSU rDNA序列的共扩增可用作内标,以确定特定SSU rDNA序列的量。

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