Spectrochim Acta A Mol Biomol SpectroscPMID:40403463
摘要：人类和动物饮用受污染的水导致了各种疾病的扩散和环境污染。特别是，药物废水是水体中的主要污染物之一。在此，使用马钱子种子提取物合成了氧化锌纳米颗粒（ZnO NPs），其作为还原剂和封端剂。此外，该纳米复合材料通过回流有效地将ZnO与还原氧化石墨烯（rGO）整合在一起。ZnO NPs呈现出六方纤锌矿结构，微晶尺寸为18.3 nm，形态为球形。如在FESEM图像中观察到的，几层rGO片被ZnO NPs包裹。ZnO和ZnO-rGO的比表面积分别估计为28.93和103.77 m/g。相应地，材料的光学性质与3.41和2.93 eV的能隙相关。XPS分析通过识别独特的结合能峰证实了ZnO-rGO的存在。与ZnO NPs相比，ZnO-rGO纳米复合材料表现出增强的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌的抑菌圈为26 mm，对大肠杆菌为25 mm。此外，制备的纳米材料被用作催化剂，在阳光照射下降解氨氯地平和二甲双胍药物污染物。ZnO-rGO纳米复合材料对氨氯地平和二甲双胍的最大降解效率分别为92.68%和95.78%。总体而言，rGO包裹的ZnO纳米复合材料在降解药物污染物和对抗细菌感染方面具有多功能性。
J Colloid Interface SciPMID:40482411
摘要：假设：大多数表面增强拉曼光谱（SERS）基底无法有效地将大量汗液输送到检测区域并在那里聚集，导致佩戴时不适且信号强度损失。受蜘蛛丝集水能力的启发，我们假设制造润湿性差异可以有效地将汗液从皮肤表面转移并集中在SERS检测区域，从而提高检测灵敏度和佩戴舒适度。 实验：通过提高其热导率和水分传输性能，开发了一种新型的聚酯包覆棉织物作为吸湿排汗和速干材料。通过印刷疏水剂，在织物表面设计了规则的润湿性差异。最后，在棉表面蒸发一层银。 发现：通过利用快速水分传输和蒸发的原理，这种SERS基底将更多汗液输送到目标检测区域，显著提高了汗液中标记物的拉曼信号以及佩戴舒适度。这种SERS基底能够对汗液中的尿素水平进行灵敏且原位无损监测，同时提供出色的机械稳定性和舒适的佩戴体验。这项工作为可穿戴健康监测传感器的开发提供了一种新方法，在环境监测和疾病预警系统中具有巨大的应用潜力。
J Colloid Interface SciPMID:40450971
摘要：了解唾液粘蛋白与食物来源的蛋白质或脂质之间的相互作用非常重要，这些相互作用在食物的口腔润滑和感官感知中起着关键作用。本研究调查了β-乳球蛋白（BLG，在不同pH值下）和中链甘油三酯（MCT）在口腔条件下对粘蛋白吸附和润滑行为的作用。润滑测试表明，pH 3.5的BLG比pH 6.8的BLG能更快地提高粘蛋白的摩擦系数，特别是在混合区域和流体动力学区域，而MCT在pH 6.8时改善了系统的润滑，但在pH 3.5时没有显著影响。石英晶体微天平耗散技术（QCM-D）测试显示，与pH 6.8的BLG相比，pH 3.5的BLG在粘蛋白包被表面表现出更强的结合力、更大的水合作用和更快的吸附速度，形成了更厚、更具粘弹性的吸附层，这导致了摩擦力增加。MCT进一步影响了吸附膜的结构，并且粘蛋白-BLG3.5-MCT系统比粘蛋白-BLG6.8-MCT系统形成了更厚、更稳定的层。分子对接表明，BLG在pH 3.5时通过盐桥、疏水相互作用和氢键与粘蛋白相互作用，在pH 6.8时通过疏水相互作用和氢键与粘蛋白相互作用。MCT通过疏水相互作用与粘蛋白弱结合，但与BLG强烈相互作用，促进BLG从粘蛋白层中去除。这些发现为设计具有定制摩擦学特性的仿生表面和功能材料以用于各种应用提供了见解。
J Colloid Interface SciPMID:40494115
摘要：基于中空介孔锰（HMM）的纳米载体，兼具纳米颗粒空腔和介孔通道，可增强吲哚菁绿（ICG）的光稳定性和抗光漂白性。添加H2N-c(RGDfK)-OH（RGD）可确保精准靶向，使cRGD&PEG2000-HMM@ICG（R&P-M@ICG）纳米探针成为近红外二区荧光图像引导手术和光热疗法（PTT）的理想选择。这种方法具有精准靶向、高治疗效果和减少副作用的特点。纳米载体中包含的锰（Mn）通过实现化学动力学疗法（CDT）进一步提高治疗效果。锰离子在肿瘤微环境中催化过氧化氢（HO）转化为高活性羟基自由基（•OH）。锰驱动的CDT与PTT之间的协同作用增强了肿瘤消融效果，因为PTT产生的热量加速了CDT产生ROS，导致更有效的肿瘤细胞损伤和凋亡。PTT和CDT的双重作用克服了单模态疗法的局限性。PTT通过诱导热疗杀死肿瘤细胞，而锰辅助的CDT则增强了ROS的产生，进一步提高了治疗效果。这种联合效应使R&P-M@ICG纳米探针成为癌症治疗的有力工具，与传统疗法相比显示出卓越的抗肿瘤疗效。在本研究中，我们合成了R&P-M@ICG纳米探针，突出了其在精确手术导航以及癌症治疗中光热和化学动力学协同治疗方面的潜力。
J Colloid Interface SciPMID:40505466
摘要：将光热疗法（PTT）与化疗和免疫疗法相结合，在提高癌症治疗效果方面具有巨大潜力，但实现对药物释放的精确控制以及对免疫抑制性肿瘤微环境（TME）的协同调节仍然具有挑战性。在此，我们报道了一种基于空心硫化铜的纳米平台，该平台将近红外触发的光热化疗与PD-L1抑制协同结合，以增强抗肿瘤免疫力。空心硫化铜纳米颗粒在980nm照射下表现出优异的光热转换效率，而月桂酸相变材料（PCM）能够响应局部热疗实现姜黄素（Cur）的控释。体外研究表明，释放的Cur协同增强光热消融，通过活性氧生成、线粒体功能障碍和损伤相关分子模式（DAMPs）释放诱导免疫原性细胞死亡（ICD）。值得注意的是，Cur通过抑制EGFR-STAT3信号轴下调肿瘤细胞中PD-L1的表达，从而减轻免疫逃逸。在体内，纳米平台（CuS@PCM@Cur）表现出近红外触发的温度升高，实现了有效的肿瘤生长抑制。当与抗PD-1疗法联合使用时，激光照射后的CuS@PCM@Cur通过增加细胞毒性T淋巴细胞浸润和树突状细胞成熟，同时减少TME中的调节性T细胞，进一步增强抗肿瘤免疫力。全面的生物安全性评估证实全身毒性极小。这项工作提出了一种合理设计的纳米治疗策略，该策略同步了物理消融、化疗和免疫重编程，为对抗耐药性恶性肿瘤提供了一种有前景的多模态方法。
J Colloid Interface SciPMID:40480070
摘要：由于血脑屏障（BBB）的存在以及阿尔茨海默病（AD）复杂的病理机制，目前AD的治疗方法疗效有限。为了克服这些挑战，开发了一种多策略药物递送系统（SA-BP-MB/BBR NPs）：用唾液酸修饰的牛血清白蛋白（SA-BSA）修饰光热转换聚多巴胺纳米颗粒（PDA NPs），以制备用于靶向血脑屏障的SA修饰且BSA稳定的PDA NPs（SA-BP NPs），并与光敏剂亚甲蓝（MB）和黄连素（BBR）共负载，以靶向多种神经病理因素，包括Aβ聚集和tau蛋白过度磷酸化。制备的SA-BP-MB/BBR NPs呈球形，粒径均匀，为143.43 nm，多分散指数（PDI）为0.095。MB的载药率为6.98%，BBR的载药率为3.50%。我们的研究表明，生物相容性SA-BP-MB/BBR NPs与光热和光动力疗法联合使用时，细胞摄取效率提高了1.74倍，有效抑制了Aβ聚集、Aβ纤维解聚和tau蛋白过度磷酸化。药代动力学和体内生物分布研究表明，SA-BP-MB/BBR NPs的曲线下面积（AUC）比游离MB和BBR高（分别高9.75倍和7.52倍），且SA修饰促进了脑内蓄积。总体而言，SA-BP-MB/BBR NPs有潜力成为AD的有效治疗方法。
J Colloid Interface SciPMID:40472464
摘要：乳腺癌是全球女性中诊断出最多的癌症类型，相当一部分人会被诊断为三阴性乳腺癌（TNBC），其治疗仍然是一项挑战。免疫疗法已显示出巨大的治疗潜力。然而，免疫抑制性肿瘤微环境（ITME）的特征限制了免疫疗法在TNBC治疗中的疗效。在此，采用分子电子工程策略来优化内质网（ER）靶向光动力免疫原性细胞死亡（ICD）刺激剂的激发态特征。得益于电子供体的大共轭平面，增强的自旋轨道耦合（SOC）和促进系间窜越（ISC）使Cz-IOCy中的活性氧（ROS）生成提高了244%。由于卓越的ROS生成能力和ER靶向能力，Cz-IOCy在不同的乳腺癌细胞中诱导严重的内质网应激并激活ICD途径。放大的抗原呈递促进树突状细胞（DCs）成熟和细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）浸润，最终克服ITME特征并实现高效免疫疗法。结果，TNBC小鼠模型中近端和远端癌症的生长均受到抑制，突出了这种分子电子工程策略在开发光动力ICD刺激剂和TNBC免疫治疗药物方面的有效性。
J Colloid Interface SciPMID:40499379
摘要：液-液相分离（LLPS）是一种物理化学现象，其中两种或多种互不相溶的液体在特定条件下分离，在连续介质中形成分散的液区。LLPS发生在从细胞内生物过程到合成聚合物溶液的广泛系统中，并作为开发具有精确组织的核壳结构和定制功能的先进生物材料的重要指导原则。然而，目前基于LLPS实现核壳微结构分区和功能化的策略面临重大挑战，因为它们通常需要外源性试剂或分步处理来实现相分离，同时对功能成分在各区间的空间分布和分配效率缺乏足够的控制，无法实现同时且定制的功能化。在此，通过设计连续的LLPS和亲和分配，开发了一种综合策略来实现全水乳液滴的时空分区和功能化。我们的方法利用全水乳液滴内的固有浓度梯度来产生渗透压梯度，实现基于LLPS的自发顺序分区，无需外源性试剂或多步制造，产生具有时空控制的稳定核壳微结构。此外，受细胞内生物分子分配机制的启发，我们通过调节功能成分在各区间的亲和分配驱动分布，进一步实现离散核区和壳区的同时功能化，能够高效生成具有时空精度的执行复杂功能的核壳微胶囊，在感染伤口愈合模型中的增强治疗性能验证了这一点。这项工作建立了一种通用策略，用于开发具有复杂结构且具有治疗应用潜力的先进生物材料。
J Colloid Interface SciPMID:40499375
摘要：膜生物污染仍然是用于处理含藻水的超滤（UF）系统面临的一项关键挑战，特别是在耐腐蚀金属膜中，氧化剂与藻类的相互作用决定了污染动态。本研究系统地评估了高锰酸钾（KMnO）和次氯酸钠（NaClO）预氧化对生物污染控制的不同影响，将多尺度表征（3D荧光、扫描电子显微镜、流式细胞术）与机理建模相结合。虽然两种氧化剂都实现了较高的藻类去除率（>86%），但KMnO通过双重氧化-混凝功能表现出卓越的污染缓解效果。在低剂量（0.01-0.05 mmol/L）下，KMnO选择性地降解游离有机物而不损害藻类细胞完整性，形成一个可渗透的MnO-有机复合层，降低了不可逆污染阻力（R，KMnO为0.12，而NaClO为0.31）。较高的KMnO浓度（0.05-2 mmol/L）引发细胞内有机物的可控氧化，将碎片包裹在富含MnO的多孔滤饼层中，具有更高的可逆性（通量恢复>95%）。相比之下，NaClO诱导剂量依赖性细胞裂解，释放出难降解的<3 kDa有机物，加剧了不可逆的孔堵塞（在2 mg/L时R高达0.40）。机理建模表明，KMnO将污染从孔堵塞（n = 2.2）转变为滤饼主导模式（n < 0），而NaClO则放大了标准堵塞动态。金属膜固有的氧化稳定性进一步增强了KMnO的功效，避免了在聚合物膜中观察到的有机膜降解。这项工作开创了氧化剂驱动的藻类细胞命运（裂解与包裹）与金属膜污染行为之间的联系，为通过MnO介导的自我保护污染层实现可持续的富藻水处理提供了一个范例。这些发现重新定义了预氧化策略，强调了协调藻类灭活、有机物保留和运行寿命的双功能氧化剂。
J Colloid Interface SciPMID:40466604
摘要：细胞焦亡和铜死亡是癌症治疗中很有前景的策略。然而，诱导细胞焦亡和铜死亡的策略受到肿瘤微环境（TME）的限制。在本研究中，开发了一种多功能铜基复合纳米材料（CCS-ICG），通过化学动力疗法（CDT）、光动力疗法（PDT）和光热疗法（PTT）的协同组合以及离子干扰来增强抗肿瘤疗效。这种纳米材料整合了内源性和外源性刺激机制以促进活性氧（ROS）的产生。进入肿瘤细胞后，CCS-ICG分解以释放HO和O，通过提高HO水平和缓解缺氧有效地调节肿瘤微环境（TME）。升高的HO增强了Cu的类Fenton活性，产生有毒的OH并增强CDT，而O的产生通过促进O的生成改善了PDT。此外，Cu的细胞内积累诱导铜死亡，增强ROS的产生和积累，而Ca释放触发钙超载，放大氧化应激。这些机制促进大量ROS的产生，导致细胞焦亡、免疫原性细胞死亡（ICD）和T细胞浸润，共同促成强大的抗肿瘤免疫反应。体内和体外评估表明，CCS-ICG有效地调节TME，表现出卓越的抗肿瘤活性，并显示出良好的生物相容性，突出了其作为协同癌症治疗多模态平台的潜力。
J Colloid Interface SciPMID:40472459
摘要：由于具有出色的机械柔韧性和舒适性，导电水凝胶在可穿戴柔性电子领域备受关注，然而，开发在低压下具有高灵敏度的耐用型水凝胶仍然是一项严峻挑战。在此，我们提出了一种简便的一锅法原位聚合策略，用于制备半互穿网络水凝胶压力传感器，该传感器将嵌入交联聚丙烯酰胺（PAM）基质中的聚乙二醇（PEG）与作为导电填料的MXene相结合。由PEG通过其柔性链以及与PAM和MXene的氢键相互作用形成的半互穿网络，赋予了水凝胶优异的抗变形能力和卓越的机械性能，同时不影响其导电性。值得注意的是，该水凝胶在高达1226%的应变下展现出762 kPa的显著峰值拉伸强度，在70%压缩后能完全恢复，并且组装后的水凝胶传感器在0至10 kPa的相当小的压力范围内实现了6.69 kPa的灵敏度。由于其超高灵敏度、生物相容性和灵活的可穿戴性，组装后的传感器展现出显著的医学应用潜力，例如通过手写识别和喉部振动语音翻译帮助聋哑人，检测无意识的细微眼部或肢体运动以进行准确的癫痫诊断，以及通过进一步优化其组成加速伤口愈合。
Rapid Commun Mass SpectromPMID:40677158
摘要：原理：α-血红蛋白稳定蛋白（AHSP）是一种红系特异性蛋白，可与游离的α-血红蛋白形成稳定复合物，但不与β-血红蛋白或血红蛋白A（αβ）结合，从而在正常红系细胞发育过程中防止α-血红蛋白的有害聚集，并避免其促氧化活性。尽管其功能已在红系细胞中得到广泛研究，但其在早产新生儿口腔液中的存在情况仍未被探索。鉴于早产儿对血液系统疾病高度易感，对其口腔液中的AHSP进行表征可为胎儿红细胞生成及其作为新生儿贫血和输血需求生物标志物的潜在作用提供有价值的见解。 方法：采用纳米HPLC-ESI-MS/MS方法，通过高分辨率自上而下的蛋白质组学分析，测定早产新生儿口腔液样本中AHSP的一级结构。样本从婴儿身上无创采集，立即用甲酸处理，并用基于Orbitrap的质谱平台进行分析。评估完整蛋白质的分子量和碎片化模式，以确定其一级结构和翻译后修饰。进行统计分析以探索AHSP的存在与新生儿临床参数（包括贫血和输血需求）之间的相关性。 结果：在m/z 11744.958 ± 0.3处的实验单同位素分子量值[M + H]与文献报道的蛋白质序列不一致，且MS/MS碎片化模式与N端甲硫氨酸残基缺失后接着Nα端乙酰化一致，这是一种非常常见的翻译后修饰，现在被认为在调节蛋白质功能、定位以及蛋白质稳定性和周转方面具有重要作用。具有可检测量AHSP的散发病例样本来自患有严重贫血状态的早产新生儿，且均接受了铁补充剂治疗。 结论：尽管目前获得的数据不能用于定量分析或统计评估，但AHSP似乎是新生儿血液系统疾病的潜在早期生物标志物，为未来研究突出了一个新的视角。
Rapid Commun Mass SpectromPMID:40708109
摘要：背景：治疗药物监测（TDM）涉及采集血液、血浆、尿液和唾液等生物样本。用于药物检测的最常用生物基质是血液或血浆，因为它们被监管机构广泛接受。此类研究需要采集大量血液，如果在血浆样本中进行研究则需要更多。由于对尽量减少药物研究所需血液或生物样本的需求不断增加，已对干血斑或干血浆斑技术进行了研究。 目的：主要目的是开发一种新方法，用于测定临床样本中循环血浆水平，该方法以滤纸上的斑点干血浆为底物，检测来自干血浆斑的HIV整合酶链转移抑制剂（INSTI）药物比克替拉韦。 材料和方法：使用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行血浆药物浓度的定量和检测。将60微升添加了2%药物的血浆点样于沃特曼滤纸上，在室温下晾干。使用甲醇作为沉淀剂提取药物。 结果：提取技术的回收率为100%。该测定法在20 - 1200 ng/mL范围内表现出良好的线性。 讨论与结论：所开发的方法是一种从血浆中提取药物的稳健、简单且准确的方法。该方法能够产生干净的样本，事实证明更便宜、更准确且回收率最高。
Rapid Commun Mass SpectromPMID:40734539
摘要：原理：研究三氯乙烯（TCE）与谷胱甘肽（GSH）结合的代谢产物至关重要，因为这些反应性中间体在TCE生物活化过程中起核心作用，并与器官特异性毒性有关，包括肾毒性、肝毒性和神经毒性。对这些代谢产物进行表征和定量可增强我们对TCE代谢的理解，支持生物标志物的发现，并有助于阐明TCE诱导毒性的机制。 方法：建立了一种可靠的液相色谱 - 串联质谱（LC-MS/MS）方法，用于检测和定量三种主要的与GSH相关的TCE代谢产物：S-(1,2-二氯乙烯基)-谷胱甘肽（DCVG）、S-(1,2-二氯乙烯基)-L-半胱氨酸（DCVC）和N-乙酰-S-(1,2-二氯乙烯基)-L-半胱氨酸（NAcDCVC）。从长期暴露于TCE（饮用水中100 ppm，持续15周）的雄性C57BL/6小鼠中获取血清样本。 结果：所有三种代谢产物的校准曲线均显示出良好的线性（R > 0.998）。该方法的检测限（LOD）范围为0.0057至0.0120 nM，定量限（LOQ）为0.0189至0.0401 nM，回收率为75.9%至115.5%，批间变异为0.5%至11.5%。帕金森病（PD）模型小鼠的血清DCVG和DCVC水平升高，而NAcDCVC水平显著降低。 结论：本研究首次基于LC-MS/MS对血清中TCE与GSH结合的代谢产物进行了全面定量，具有高灵敏度、精密度和重现性。在PD小鼠中观察到的有毒代谢产物DCVG和DCVC血清水平升高以及NAcDCVC浓度显著降低，为未来研究TCE暴露与PD发病机制之间的机制联系提供了关键基础。
Rapid Commun Mass SpectromPMID:40721397
摘要：原理：本研究引入了一种替代性实验方法，即将高分辨率质谱（HRMS）与多变量统计分析相结合，用于代谢物的检测与鉴定。这些工具的整合可最大限度地从数据中提取信息，提高准确性并降低错误鉴定的风险。 方法：收集7名志愿者口服10毫克甲基氯睾酮（4-氯-17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮，ClMT）前后的尿液样本，并分为三个排泄时间间隔。在气相色谱-高分辨率质谱系统（安捷伦8890气相色谱仪与7250气相色谱/四极杆飞行时间质谱联用）上进行分析，采用低能量电子电离（<18 eV）以保留天然分子骨架，从而简化质谱解释，并以全扫描模式进行采集。然后对原始数据进行处理并进行多变量分析。 结果：采用正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）来突出特定样本条件之间的差异，在OPLS-DA中对分类有显著贡献的特征可被识别为重要生物标志物。来自三个排泄间隔的样本显示出明显的分离，占据了模型定义空间内的不同区域。通过这种方法，S图显示了七个被鉴定为与甲基氯睾酮摄入相关的生物标志物特征，并将它们的质谱与内部低能量电子电离质谱库进行了比较。 结论：该方法的应用被证明可增强在反兴奋剂领域中与违禁物质（如甲基氯睾酮）摄入相关的新标志物的鉴定。其应用被证明是一种替代策略，能够在反兴奋剂领域收集更全面的信息。
J Colloid Interface SciPMID:40472460
摘要：基于聚合物的固态电解质具有通过简单加工实现超薄厚度的优点，这有利于提高锂金属电池的能量密度。然而，在室温及低温下加速锂在聚合物中的传输以及提高电解质/电极界面稳定性方面仍存在重大挑战。在这项工作中，一种新颖的方法将多功能无机填料和增塑剂结合在固态聚合物电解质（SPEs）中，得到了厚度为13μm的超薄固态电解质，并且在室温和低温下具有优异的锂传输性能。值得注意的是，优化后的复合固态电解质在室温下的离子电导率为2.41×10 S cm，锂迁移数为0.54，在200°C时热收缩可忽略不计。分析结果表明，氧化铝纳米颗粒表面的-SOLi修饰与丁二腈的-CN基团协同作用，提高了锂离子电导率，同时还促进了稳定的固态电解质界面（SEI）的形成。此外，使用超薄复合电解质与NCM811阴极配对的锂金属电池的工作温度范围为-25°C至60°C。这项工作提出了一种创新策略，有助于以具有成本效益的方式制造SPEs，并拓宽其在锂金属电池中的应用。
J Affect DisordPMID:40516618
摘要：引言：歧视、欺凌和捉弄行为往往不会通过现有的正规军事渠道上报。自我报告评估可能能更好地捕捉此类事件的发生情况，并有助于制定针对这些不良行为的军事政策、培训和干预措施。 方法：利用2019 - 2021年千禧队列研究的调查数据，按社会人口统计学和军事特征，对在总体及军事背景下自我报告的歧视、欺凌和捉弄经历进行了研究。采用具有稳健误差方差的调整后修正泊松回归模型，研究军事特征与特定军事歧视、欺凌和捉弄经历之间的关联。 结果：在73293名参与者中，22818人（31%）报告遭受过歧视，14844人（20%）报告遭受过欺凌，9535人（13%）报告遭受过捉弄。大多数人员（74 - 80%）报告称这些经历中的一种或多种发生在军事背景下。现役、在海军或陆军服役以及军衔较低的人员更有可能报告特定军事歧视、欺凌和捉弄经历。 讨论：在本研究中，超过40%的现役军人报告有歧视、欺凌和/或捉弄经历，大多数人报告至少有一种此类经历发生在军事背景下。研究结果进一步凸显，这些不良经历在美国军队的某些组成部分、薪级和军种中仍然存在。需要采取更多行动，如针对性干预，以确保军事环境中的部队凝聚力，并促进所有人员的福祉和战备状态。
J Affect DisordPMID:40553741
摘要：背景：与非拉丁裔白人相比，拉丁裔比其他种族/族裔群体更有可能经历粮食不安全状况，并报告更高的心理困扰。然而，关于美国出生和外国出生的拉丁裔群体中，粮食不安全与心理困扰之间关联的研究有限。 方法：我们使用了2014 - 2018年全国健康访谈调查的横断面数据，涉及9942名18 - 59岁、收入≤联邦贫困线（FPL）299%的拉丁裔参与者。采用美国农业部10项粮食安全量表将参与者分为粮食安全（≤2项）和粮食不安全（≥3项）两类。使用凯斯勒6项量表测量心理困扰，并将参与者分为无心理困扰（<6项）、中度心理困扰（MPD；6 - 12项）和严重心理困扰（SPD；≥13项）。协变量调整后的多项逻辑回归模型估计了全样本以及按出生情况分层后的粮食不安全与心理困扰之间的关联。 结果：在调整模型中，与粮食安全的拉丁裔相比，粮食不安全的拉丁裔报告中度心理困扰（OR：2.52，95% CI：2.13 - 2.99）和严重心理困扰（OR：3.94，95% CI：3.08 - 5.02）的可能性显著更高。按出生情况分层后，外国出生的拉丁裔之间的关联略强。 结论：心理困扰较大的拉丁裔不太可能利用旨在促进粮食获取的公共援助项目，而这些项目可以间接减轻心理困扰。研究结果凸显了持续需要基于社区的干预措施和项目来减少粮食不安全状况。
J Affect DisordPMID:40516619
摘要：背景：线粒体基因组编码的长链非编码RNA（mt-LncRNAs）在能量代谢和线粒体功能调节中发挥作用，这两者在情绪障碍发病机制中都至关重要，但尽管人们对此兴趣日益浓厚，其仍未得到充分研究。本研究检测了它们在重度抑郁症（MDD）、双相情感障碍（BD）、双相情感障碍患者的兄弟姐妹（SIB）以及健康对照（HC）中的表达水平。 方法：通过逆转录定量聚合酶链反应（RT-qPCR）分析了153名参与者（31名MDD患者、40名BD患者、39名SIB、43名HC）血液样本中的10种mt-LncRNAs。纳入了15名经过8周治疗后缓解的MDD患者亚组的样本进行探索性分析。使用主成分分析得出所有LncRNAs的综合评分，即全局因子。所有比较均针对年龄、性别、吸烟、体重指数和多重比较进行了调整。 结果：与HC相比，MDD、BD和SIB中的全局评分总体下调，BD的水平最低（p < 0.01）。所有mt-LncRNAs在BD和SIB中均下调，而8种（不包括ASncmtRNA-2和7S RNA）在MDD中下调（p < 0.05）。BD中的mt-LncRNA水平低于SIB和MDD（p < 0.05），6种在SIB中也低于MDD（p < 0.05）。探索性分析显示，与基线MDD相比，MDD中有8种mt-LncRNAs（不包括LIPCAR和7S RNA）显著增加（p < 0.05）。 结论：研究结果表明情绪障碍中mt-LncRNAs存在显著下调，并提示了遗传传递以及随治疗改变的能力。需要进一步研究以探索情绪障碍中mt-LncRNAs的遗传学和可修饰性。
J Affect DisordPMID:40532880
摘要：背景：本研究分析了精神分裂症（SCZ）患者、重度抑郁症（MDD）患者和健康对照者的血浆细胞因子模式，探讨了细胞因子水平与认知功能之间的联系，并创建了机器学习模型来评估细胞因子和认知评估的诊断潜力。 方法：本研究纳入了64例早发性SCZ患者、53例患有MDD的青少年和33名健康对照者。使用LUMINEX多重检测法测量44种细胞因子的血浆浓度。采用剑桥神经心理测试自动成套系统测试认知功能。使用随机森林和极端梯度提升模型进行分类，并通过ROC曲线分析评估其有效性。 结果：SCZ患者的CCL11、IL-2和IL-13水平显著升高，而MDD患者的CXCL2和G-CSF水平升高，但CCL20和CCL11水平降低。与健康对照者相比，SCZ患者表现出明显的认知障碍。CCL11升高与记忆准确性较差有关，G-CSF升高与执行功能较差有关。XGBoost模型在分类MDD方面比随机森林模型更敏感，但由于特异性较低，两者都难以区分SCZ患者和健康对照者。 结论：早发性SCZ和青少年MDD患者表现出独特的外周细胞因子谱，SCZ患者存在明显的认知缺陷。发现细胞因子CCL11与认知功能障碍有显著关联。细胞因子水平和认知评估可能作为MDD诊断的潜在生物标志物。
J Affect DisordPMID:40555350
摘要：背景：众多研究聚焦于抑郁症患者大脑代谢物水平。然而，关于青少年抑郁症的磁共振波谱（MRS）研究相对较少，且相关神经生物学机制缺乏一致结论。为总结青少年抑郁症患者大脑代谢物变化的本质，我们对质子磁共振波谱（H-MRS）研究中的代谢物水平进行了荟萃分析。 方法：我们检索了1965年1月至2023年12月的PubMed、Cochrane图书馆、Scopus、Embase和Web of Science数据库。使用Q检验和I²检验评估研究间的异质性，并采用随机效应模型进行分析。还进行了亚组分析以探索不一致的潜在来源。 结果：本系统评价共纳入26项研究，涉及465例青少年抑郁症患者和409例健康对照（HC）。当合并所有脑区时，青少年抑郁症患者的N-乙酰天门冬氨酸（NAA）水平（标准化均数差：-0.20，95%置信区间：-0.34至-0.05）降低。在背外侧前额叶皮质白质区域，右侧NAA（标准化均数差：-0.76，95%置信区间：-1.36至-0.15）和左侧胆碱（Cho）水平（标准化均数差：-0.54，95%置信区间：-0.96至-0.12）降低。前扣带回皮质（ACC）中的NAA（标准化均数差：-0.35，95%置信区间：-0.65至-0.05）、Cho（标准化均数差：-0.34，95%置信区间：-0.67至-0.00）和肌酸（Cr）（标准化均数差：-0.50，95%置信区间：-0.96至-0.03）水平降低。左侧前额叶皮质（PFC）中的NAA/Cr水平（标准化均数差：-1.67，95%置信区间：-3.29至-0.05）降低。 结论：我们的结果表明，青少年抑郁症患者全脑区域，尤其是前额叶皮质中NAA水平的降低可能是由于神经元丢失。Cr浓度的降低表明使用相对肌酸浓度可能会影响研究结果。PFC和ACC可能在青少年抑郁症中起重要作用。
Stanford Medicine追踪108人数年,分析13.5万种分子,发现衰老并非匀速过程,而是在44岁和60岁出现两次剧烈波动,心血管、代谢、免疫系统均受影响。
2025年10月Nature Aging发表的研究揭示,一个叫CtBP2的血液分子可能是连接全身衰老的关键枢纽。长寿家族成员血液中这个分子浓度更高,而糖尿病并发症患者则显著降低。
Nature发表的盲测研究显示,谷歌医疗AI AMIE在159个临床场景中诊断准确率、沟通能力均优于全科医生。但文字对话模式的局限性提醒我们:这不是真实医疗的全貌。
一项发表在Science的研究实现了癌症治疗中最激进的策略——将肿瘤细胞原地改造成免疫系统的"特工",直接在肿瘤微环境中引爆免疫风暴。
2024年11月5日,就在David Baker因蛋白质设计获得诺贝尔化学奖不到一个月后,他的实验室在《Nature》发表了一项更激进的成果:用AI从零开始设计抗体,精度达到单个原子的尺度。这是生物医药产业的分水岭时刻。
2024年12月,一名1型糖尿病患者接受了经过CRISPR编辑的供体胰岛细胞移植。六个月后,这些细胞依然在他手臂肌肉里稳定工作,无需任何免疫抑制药物。这是细胞治疗领域的分水岭时刻。
当全球最畅销的两款减肥药首次在严格的临床试验中正面交锋,结果出人意料地一边倒。但在47%的减重优势背后,是一场关于可及性、安全性和商业利益的更复杂博弈。
当哈佛实验室里的类脑器官细胞数量达到蜜蜂整个大脑的规模,并存活了7年之久,科学家们开始面对一个棘手的问题:它们可能正在意识到自己的存在。
佛罗里达大学和MD Anderson癌症中心的研究人员在Nature发表突破性发现:晚期肺癌和黑色素瘤患者若在免疫治疗前后100天内接种COVID-19 mRNA疫苗,生存期几乎翻倍。这一意外发现不仅改写了疫苗的应用边界,更指向了通用型癌症疫苗的曙光
MIT和哈佛科学家给免疫细胞装上"隐身斗篷",让它们逃过人体免疫系统的围剿,同时高效杀死癌细胞。这项突破不仅解决了细胞疗法最大的技术瓶颈,更可能将治疗周期从数周缩短至数小时,成本降低70%以上。
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