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通过多功能钯催化实现高度取代的间隔二烯的立体定向合成。

Stereospecific synthesis of highly substituted skipped dienes through multifunctional palladium catalysis.

作者信息

Thadani Avinash N, Rawal Viresh H

机构信息

Department of Chemistry, The University of Chicago, 5735 South Ellis Avenue, Chicago, Illinois 60637, USA.

出版信息

Org Lett. 2002 Nov 28;4(24):4317-20. doi: 10.1021/ol0269594.

DOI:10.1021/ol0269594
PMID:12443087
Abstract

[reaction: see text] Multifunctional palladium catalysis is utilized in the one-pot stereocontrolled synthesis of tetrasubstituted alkenes. The homogeneous palladium dihalide catalyst utilized for bromo-/chloroallylation of alkynes is then reused in situ for a subsequent Suzuki cross-coupling reaction.

摘要

[反应:见正文] 多功能钯催化用于四取代烯烃的一锅法立体控制合成。用于炔烃的溴代/氯代烯丙基化反应的均相二卤化钯催化剂随后原位再用于后续的铃木交叉偶联反应。

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