• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
A divergent strategy for the synthesis of secologanin derived natural products.一种用于合成来源于醉鱼草属植物的 secologanin 的发散策略。
J Org Chem. 2010 Nov 19;75(22):7869-76. doi: 10.1021/jo101775n. Epub 2010 Oct 22.
2
Organocatalytic approach for the syntheses of corynantheidol, dihydrocorynantheol, protoemetinol, protoemetine, and mitragynine.有机催化法合成考尼芫荽醇、二氢考尼芫荽醇、普罗托啡醇、普罗托啡因和醉鱼草碱。
Chem Asian J. 2011 Aug 1;6(8):2158-65. doi: 10.1002/asia.201100219. Epub 2011 Jun 10.
3
Strategies towards the synthesis of calyciphylline A-type Daphniphyllum alkaloids.针对 calyciphylline A 型千金藤堿类生物碱的合成策略。
Nat Prod Rep. 2014 Apr;31(4):550-62. doi: 10.1039/c3np70115h. Epub 2014 Mar 5.
4
Short and Scalable Total Synthesis of Myrioneuron Alkaloids (±)-α,β-Myrifabral A and B.肉穗草生物碱(±)-α,β-肉穗草素A和B的简短且可扩展的全合成
Org Lett. 2016 Feb 19;18(4):669-71. doi: 10.1021/acs.orglett.6b00005. Epub 2016 Feb 5.
5
Enantioselective Total Syntheses of Methanoquinolizidine-Containing Akuammiline Alkaloids and Related Studies.含甲氧基喹啉里定生物碱的对映选择性全合成及相关研究。
J Am Chem Soc. 2018 May 23;140(20):6483-6492. doi: 10.1021/jacs.8b03404. Epub 2018 May 15.
6
Cu-mediated enamide formation in the total synthesis of complex peptide natural products.铜介导的烯酰胺形成在复杂肽天然产物的全合成中的应用。
Nat Prod Rep. 2014 Apr;31(4):514-32. doi: 10.1039/c3np70103d. Epub 2014 Feb 25.
7
Total Syntheses of Lycopodium and Monoterpenoid Indole Alkaloids Based on Biosynthesis-Inspired Strategies.基于生物合成启发策略的石松类和单萜吲哚生物碱的全合成
Chem Pharm Bull (Tokyo). 2020;68(2):103-116. doi: 10.1248/cpb.c19-00872.
8
Recent Advances on the Total Syntheses of Communesin Alkaloids and Perophoramidine.共扼碱和海鞘素全合成的最新进展
Chemistry. 2015 Nov 9;21(46):16318-43. doi: 10.1002/chem.201501735. Epub 2015 Sep 10.
9
Synthesis of the enantiomer of the structure assigned to the natural product nobilisitine A.合成被指定为天然产物诺比利西汀 A 的结构的对映异构体。
Org Lett. 2010 Nov 19;12(22):5210-3. doi: 10.1021/ol102249q. Epub 2010 Oct 26.
10
A divergent strategy to the withasomnines.一种与睡茄素不同的策略。
Org Biomol Chem. 2009 Oct 7;7(19):4052-6. doi: 10.1039/b910632d. Epub 2009 Jul 27.

引用本文的文献

1
Therapeutic Potentials of Secoiridoids from the Fruits of Aiton against Inflammation-Related Skin Diseases.艾顿氏植物果实中裂环烯醚萜类化合物对炎症相关皮肤病的治疗潜力
Pharmaceuticals (Basel). 2022 Jul 27;15(8):932. doi: 10.3390/ph15080932.
2
Unveiling the presence of biosynthetic pathways for bioactive compounds in the Thalassiosira rotula transcriptome.揭示轮形藻转录组中生物活性化合物生物合成途径的存在。
Sci Rep. 2019 Jul 9;9(1):9893. doi: 10.1038/s41598-019-46276-8.
3
Asymmetric Redox-Annulation of Cyclic Amines.环状胺的不对称氧化还原环化反应
J Org Chem. 2015 Oct 2;80(19):9628-40. doi: 10.1021/acs.joc.5b01384.
4
Access to electron-rich arene-fused hexahydroquinolizinones through a gold-catalysis-initiated cascade process.通过金催化引发的级联过程获得富电子芳基稠合六氢喹啉酮。
Angew Chem Int Ed Engl. 2012 Jul 16;51(29):7301-4. doi: 10.1002/anie.201203303. Epub 2012 Jun 12.

本文引用的文献

1
Synthesis of (+/-)-Oleocanthal via a Tandem Intramolecular Michael Cyclization-HWE Olefination.通过串联分子内迈克尔环化-HWE烯化反应合成(±)-油橄榄苦素
Tetrahedron Lett. 2009 Jun 10;50(23):2713. doi: 10.1016/j.tetlet.2009.03.145.
2
Enhancement of 5-aminopenta-2,4-dienals electrophilicity via activation by O,N-bistrifluoroacetylation. application to an N-acyl Pictet-Spengler reaction.通过 O,N-双三氟乙酰化激活来增强 5-氨基戊二烯-2,4-二醛的亲电性。在 N-酰基 Pictet-Spengler 反应中的应用。
J Org Chem. 2009 Dec 18;74(24):9413-21. doi: 10.1021/jo9019545.
3
An improved total synthesis of (+)-macroline and alstonerine as well as the formal total synthesis of (-)-talcarpine and (-)-anhydromacrosalhine-methine.(+)-马钱子碱和阿斯托灵的改进全合成以及(-)-塔尔卡品和(-)-脱水马钱子碱-次甲基的形式全合成。
J Org Chem. 2006 Nov 10;71(23):8884-90. doi: 10.1021/jo061652u.
4
General strategy for the syntheses of corynanthe, tacaman, and oxindole alkaloids.可日南山、塔卡曼和氧化吲哚生物碱的合成通用策略。
J Org Chem. 2006 Aug 18;71(17):6547-61. doi: 10.1021/jo061032t.
5
Total synthesis of ent-dihydrocorynantheol by using a proline-catalyzed asymmetric addition reaction.通过脯氨酸催化的不对称加成反应全合成对映-二氢可里那醇
Org Lett. 2006 Apr 13;8(8):1533-5. doi: 10.1021/ol0530575.
6
Phytochemistry: ibuprofen-like activity in extra-virgin olive oil.植物化学:特级初榨橄榄油中类似布洛芬的活性。
Nature. 2005 Sep 1;437(7055):45-6. doi: 10.1038/437045a.
7
The first regiospecific, enantiospecific total synthesis of 6-oxoalstophylline and an improved total synthesis of alstonerine and alstophylline as well as the bisindole alkaloid macralstonine.6-氧代阿斯托非林的首次区域特异性、对映体特异性全合成以及阿斯托宁和阿斯托非林的改进全合成,以及双吲哚生物碱大阿斯托宁。
Org Lett. 2005 Aug 4;7(16):3501-4. doi: 10.1021/ol051208y.
8
Anti-inflammatory activity of aucubin by inhibition of tumor necrosis factor-alpha production in RAW 264.7 cells.桃叶珊瑚苷通过抑制RAW 264.7细胞中肿瘤坏死因子-α的产生发挥抗炎活性。
Planta Med. 2004 Aug;70(8):778-9. doi: 10.1055/s-2004-827211.
9
Inhibitory effects of a new iridoid, patridoid II and its isomers, on nitric oxide and TNF-alpha production in cultured murine macrophages.
Planta Med. 2003 Oct;69(10):950-3. doi: 10.1055/s-2003-45107.
10
Iridoid glucosides from the flowers of Barleria lupulina.翅柄爵床花中的环烯醚萜苷。
Planta Med. 2003 Sep;69(9):877-9. doi: 10.1055/s-2003-43223.

一种用于合成来源于醉鱼草属植物的 secologanin 的发散策略。

A divergent strategy for the synthesis of secologanin derived natural products.

机构信息

Department of Chemistry, Colorado State University, Fort Collins, Colorado 80523, United States.

出版信息

J Org Chem. 2010 Nov 19;75(22):7869-76. doi: 10.1021/jo101775n. Epub 2010 Oct 22.

DOI:10.1021/jo101775n
PMID:20964396
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3037978/
Abstract

The syntheses of D,L-geissoschizol, D,L-corynantheidol, D,L-dihydrocorynantheol, D,L-protoemetinol, and D,L-3-epi-protoemetinol have been accomplished from a single synthetic intermediate.

摘要

已从单一合成中间体完成了 D,L-吉氏冬凌草甲素、D,L-新穿心莲内酯、D,L-二氢穿心莲内酯、D,L-原表儿茶精和 D,L-3-表原儿茶精的合成。