• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

EzrA 参与调控金黄色葡萄球菌的细胞大小。

EzrA contributes to the regulation of cell size in Staphylococcus aureus.

机构信息

Laboratory of Bacterial Cell Biology, Instituto de Tecnologia Química e Biológica, Universidade Nova de Lisboa, Oeiras, Portugal.

出版信息

PLoS One. 2011;6(11):e27542. doi: 10.1371/journal.pone.0027542. Epub 2011 Nov 14.

DOI:10.1371/journal.pone.0027542
PMID:22110668
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3215724/
Abstract

EzrA is a negative regulator of FtsZ in Bacillus subtilis, involved in the coordination between cell growth and cell division and in the control of the cell elongation-division cycle. We have now studied the role of the Staphylococcus aureus homologue of the B. subtilis EzrA protein and shown that it is not essential for cell viability. EzrA conditional and null mutants have an overall increase of the average cell size, compared to wild type strains. In the larger ezrA mutant S. aureus cells, cell division protein FtsZ and the cell wall synthesizing Penicillin Binding Proteins (PBPs) are not properly localized. This suggests that there may be a maximum cell diameter that allows formation of a Z-ring capable of recruiting the other components of the divisome and of driving cytokinesis. We propose that the major role of EzrA in S. aureus is in cell size homeostasis.

摘要

EzrA 是枯草芽孢杆菌 FtsZ 的负调控因子,参与细胞生长和分裂的协调以及细胞伸长-分裂周期的控制。我们现在研究了金黄色葡萄球菌与枯草芽孢杆菌 EzrA 蛋白同源物的作用,结果表明它对细胞活力不是必需的。与野生型菌株相比,EzrA 条件和缺失突变体的平均细胞大小总体增加。在较大的 ezrA 突变金黄色葡萄球菌细胞中,细胞分裂蛋白 FtsZ 和细胞壁合成青霉素结合蛋白(PBPs)不能正确定位。这表明可能存在一个最大的细胞直径,允许形成一个能够招募分裂体其他成分并驱动胞质分裂的 Z 环。我们提出,EzrA 在金黄色葡萄球菌中的主要作用是维持细胞大小的平衡。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4dbd/3215724/83d82886ebf9/pone.0027542.g008.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4dbd/3215724/6285f26c2769/pone.0027542.g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4dbd/3215724/0c35b34a9197/pone.0027542.g002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4dbd/3215724/ac3f125001fb/pone.0027542.g003.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4dbd/3215724/c54842e853a5/pone.0027542.g004.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4dbd/3215724/8abdeff6944f/pone.0027542.g005.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4dbd/3215724/05ee40a2cd00/pone.0027542.g006.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4dbd/3215724/4015445c4bca/pone.0027542.g007.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4dbd/3215724/83d82886ebf9/pone.0027542.g008.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4dbd/3215724/6285f26c2769/pone.0027542.g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4dbd/3215724/0c35b34a9197/pone.0027542.g002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4dbd/3215724/ac3f125001fb/pone.0027542.g003.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4dbd/3215724/c54842e853a5/pone.0027542.g004.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4dbd/3215724/8abdeff6944f/pone.0027542.g005.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4dbd/3215724/05ee40a2cd00/pone.0027542.g006.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4dbd/3215724/4015445c4bca/pone.0027542.g007.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4dbd/3215724/83d82886ebf9/pone.0027542.g008.jpg

相似文献

1
EzrA contributes to the regulation of cell size in Staphylococcus aureus.EzrA 参与调控金黄色葡萄球菌的细胞大小。
PLoS One. 2011;6(11):e27542. doi: 10.1371/journal.pone.0027542. Epub 2011 Nov 14.
2
Multiple essential roles for EzrA in cell division of Staphylococcus aureus.EzrA 在金黄色葡萄球菌细胞分裂中的多重必需作用。
Mol Microbiol. 2011 Apr;80(2):542-55. doi: 10.1111/j.1365-2958.2011.07591.x. Epub 2011 Mar 14.
3
The N-terminal domain of EzrA binds to the C terminus of FtsZ to inhibit Staphylococcus aureus FtsZ polymerization.EzrA 的 N 端结构域与 FtsZ 的 C 端结合,抑制金黄色葡萄球菌 FtsZ 的聚合。
Biochem Biophys Res Commun. 2013 Mar 29;433(1):108-14. doi: 10.1016/j.bbrc.2013.02.055. Epub 2013 Feb 26.
4
3D-SIM super resolution microscopy reveals a bead-like arrangement for FtsZ and the division machinery: implications for triggering cytokinesis.3D-SIM 超分辨率显微镜揭示了 FtsZ 和分裂机制的珠状排列:对触发细胞分裂的影响。
PLoS Biol. 2012;10(9):e1001389. doi: 10.1371/journal.pbio.1001389. Epub 2012 Sep 11.
5
An essential cell division protein directly regulates FtsZ dynamics.一种重要的细胞分裂蛋白直接调控 FtsZ 的动态变化。
Elife. 2018 Oct 2;7:e38856. doi: 10.7554/eLife.38856.
6
A membrane protein, EzrA, regulates assembly dynamics of FtsZ by interacting with the C-terminal tail of FtsZ.一种膜蛋白EzrA通过与FtsZ的C末端尾巴相互作用来调节FtsZ的组装动力学。
Biochemistry. 2007 Sep 25;46(38):11013-22. doi: 10.1021/bi700710j. Epub 2007 Aug 24.
7
EzrA prevents aberrant cell division by modulating assembly of the cytoskeletal protein FtsZ.EzrA通过调节细胞骨架蛋白FtsZ的组装来防止异常细胞分裂。
Mol Microbiol. 2004 May;52(3):801-14. doi: 10.1111/j.1365-2958.2004.04016.x.
8
Peptidoglycan synthesis drives an FtsZ-treadmilling-independent step of cytokinesis.肽聚糖合成驱动了胞质分裂的一个 FtsZ treadmilling 非依赖的步骤。
Nature. 2018 Feb 22;554(7693):528-532. doi: 10.1038/nature25506. Epub 2018 Feb 14.
9
Bacillus subtilis EzrA and FtsL synergistically regulate FtsZ ring dynamics during cell division.枯草芽孢杆菌EzrA和FtsL在细胞分裂过程中协同调节FtsZ环动力学。
Microbiology (Reading). 2006 Apr;152(Pt 4):1129-1141. doi: 10.1099/mic.0.28497-0.
10
The division inhibitor EzrA contains a seven-residue patch required for maintaining the dynamic nature of the medial FtsZ ring.分裂抑制剂EzrA包含一个维持中间FtsZ环动态性质所需的七肽片段。
J Bacteriol. 2007 Dec;189(24):9001-10. doi: 10.1128/JB.01172-07. Epub 2007 Sep 14.

引用本文的文献

1
EzrA promotes Z-ring formation through interaction of its QNR motif with FtsA.EzrA通过其QNR基序与FtsA的相互作用促进Z环的形成。
J Bacteriol. 2025 Jul 24;207(7):e0012525. doi: 10.1128/jb.00125-25. Epub 2025 Jul 3.
2
Staphylococcus aureus as an emerging model to study bacterial cell division.金黄色葡萄球菌作为研究细菌细胞分裂的新兴模型。
J Biol Chem. 2025 Jun 6;301(7):110343. doi: 10.1016/j.jbc.2025.110343.
3
Phage protein Gp11 blocks cell division by inhibiting peptidoglycan biosynthesis.噬菌体蛋白 Gp11 通过抑制肽聚糖生物合成来阻止细胞分裂。

本文引用的文献

1
Absence of nucleoid occlusion effector Noc impairs formation of orthogonal FtsZ rings during Staphylococcus aureus cell division.核被膜封闭蛋白 Noc 的缺失会破坏金黄色葡萄球菌细胞分裂过程中正交 FtsZ 环的形成。
Mol Microbiol. 2011 Jun;80(5):1366-80. doi: 10.1111/j.1365-2958.2011.07651.x. Epub 2011 Apr 17.
2
Monofunctional transglycosylases are not essential for Staphylococcus aureus cell wall synthesis.单功能转糖基酶对金黄色葡萄球菌细胞壁合成并非必需。
J Bacteriol. 2011 May;193(10):2549-56. doi: 10.1128/JB.01474-10. Epub 2011 Mar 25.
3
Multiple essential roles for EzrA in cell division of Staphylococcus aureus.
mBio. 2024 Jun 12;15(6):e0067924. doi: 10.1128/mbio.00679-24. Epub 2024 May 16.
4
FacZ is a GpsB-interacting protein that prevents aberrant division-site placement in Staphylococcus aureus.FacZ 是一个与 GpsB 相互作用的蛋白,可防止金黄色葡萄球菌中异常的分裂位点定位。
Nat Microbiol. 2024 Mar;9(3):801-813. doi: 10.1038/s41564-024-01607-y. Epub 2024 Mar 5.
5
Anchors: A way for FtsZ filaments to stay membrane bound.锚定蛋白:保持 FtsZ 丝膜结合的一种方式。
Mol Microbiol. 2023 Oct;120(4):525-538. doi: 10.1111/mmi.15067. Epub 2023 Apr 28.
6
Regulatory mechanisms of exopolysaccharide synthesis and biofilm formation in Streptococcus mutans.变形链球菌胞外多糖合成与生物膜形成的调控机制
J Oral Microbiol. 2023 Jun 18;15(1):2225257. doi: 10.1080/20002297.2023.2225257. eCollection 2023.
7
Identification of FacZ as a division site placement factor in .鉴定FacZ作为……中的一个分裂位点定位因子。 (原文中“in”后面内容缺失)
bioRxiv. 2023 Apr 24:2023.04.24.538170. doi: 10.1101/2023.04.24.538170.
8
SERS-Tags: Selective Immobilization and Detection of Bacteria by Strain-Specific Antibodies and Surface-Enhanced Raman Scattering.SERS 标签:通过菌株特异性抗体和表面增强拉曼散射对细菌的选择性固定化和检测。
Biosensors (Basel). 2023 Jan 24;13(2):182. doi: 10.3390/bios13020182.
9
The cell cycle of Staphylococcus aureus: An updated review.金黄色葡萄球菌的细胞周期:更新综述。
Microbiologyopen. 2023 Feb;12(1):e1338. doi: 10.1002/mbo3.1338.
10
The Staphylococcus aureus cell division protein, DivIC, interacts with the cell wall and controls its biosynthesis.金黄色葡萄球菌细胞分裂蛋白DivIC与细胞壁相互作用并控制其生物合成。
Commun Biol. 2022 Nov 11;5(1):1228. doi: 10.1038/s42003-022-04161-7.
EzrA 在金黄色葡萄球菌细胞分裂中的多重必需作用。
Mol Microbiol. 2011 Apr;80(2):542-55. doi: 10.1111/j.1365-2958.2011.07591.x. Epub 2011 Mar 14.
4
Large ring polymers align FtsZ polymers for normal septum formation.大环聚合物使FtsZ聚合物排列以形成正常的隔膜。
EMBO J. 2011 Feb 2;30(3):617-26. doi: 10.1038/emboj.2010.345. Epub 2011 Jan 11.
5
Teichoic acids are temporal and spatial regulators of peptidoglycan cross-linking in Staphylococcus aureus.磷壁酸是金黄色葡萄球菌肽聚糖交联的时空调节剂。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Nov 2;107(44):18991-6. doi: 10.1073/pnas.1004304107. Epub 2010 Oct 13.
6
FtsZ inhibition: a promising approach for antistaphylococcal therapy.FtsZ抑制:一种有前景的抗葡萄球菌治疗方法。
Drug News Perspect. 2010 Jun;23(5):295-304. doi: 10.1358/dnp.2010.23.5.1429489.
7
Fluorescent reporters for studies of cellular localization of proteins in Staphylococcus aureus.金黄色葡萄球菌中蛋白质细胞定位研究的荧光报告基因。
Appl Environ Microbiol. 2010 Jul;76(13):4346-53. doi: 10.1128/AEM.00359-10. Epub 2010 May 7.
8
Bacterial cell division: assembly, maintenance and disassembly of the Z ring.细菌细胞分裂:Z环的组装、维持与解体
Nat Rev Microbiol. 2009 Sep;7(9):642-53. doi: 10.1038/nrmicro2198.
9
Comprehensive identification of essential Staphylococcus aureus genes using Transposon-Mediated Differential Hybridisation (TMDH).使用转座子介导的差异杂交(TMDH)全面鉴定金黄色葡萄球菌必需基因。
BMC Genomics. 2009 Jul 1;10:291. doi: 10.1186/1471-2164-10-291.
10
Inactivation of the SauI type I restriction-modification system is not sufficient to generate Staphylococcus aureus strains capable of efficiently accepting foreign DNA.灭活SauI I型限制修饰系统不足以产生能够有效接受外源DNA的金黄色葡萄球菌菌株。
Appl Environ Microbiol. 2009 May;75(10):3034-8. doi: 10.1128/AEM.01862-08. Epub 2009 Mar 20.