• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Decoding the human genome.解读人类基因组。
Genome Res. 2012 Sep;22(9):1599-601. doi: 10.1101/gr.146175.112.
2
Variation in the human genome, Introduction.人类基因组变异,引言。
Ciba Found Symp. 1996;197:1-5.
3
The genetics of regulatory variation in the human genome.人类基因组中调控变异的遗传学
Hum Genomics. 2005 Jun;2(2):126-31. doi: 10.1186/1479-7364-2-2-126.
4
Evolutionary analyses of the human genome.人类基因组的进化分析。
Nature. 2001 Feb 15;409(6822):847-9. doi: 10.1038/35057039.
5
Perioperative genomics.围手术期基因组学。
Best Pract Res Clin Anaesthesiol. 2011 Dec;25(4):549-55. doi: 10.1016/j.bpa.2011.09.001.
6
The human genome. Science genome map.人类基因组。科学基因组图谱。
Science. 2001 Feb 16;291(5507):1218.
7
Decoding the human genome sequence.
Hum Mol Genet. 2000 Oct;9(16):2353-8. doi: 10.1093/hmg/9.16.2353.
8
Genomics. Celera to end subscriptions and give data to public GenBank.基因组学。赛雷拉公司将停止订阅服务并把数据提供给公共基因库。
Science. 2005 May 6;308(5723):775. doi: 10.1126/science.308.5723.775a.
9
Genomics. 1000 Genomes Project gives new map of genetic diversity.基因组学。千人基因组计划绘制出遗传多样性新图谱。
Science. 2010 Oct 29;330(6004):574-5. doi: 10.1126/science.330.6004.574.
10
Human genome project. Variation is now the theme.
Nature. 1992 Oct 29;359(6398):777-8. doi: 10.1038/359777a0.

引用本文的文献

1
Ethical Aspects of Human Genome Research in Sports-A Narrative Review.体育人类基因组研究的伦理问题——叙事性综述。
Genes (Basel). 2024 Sep 18;15(9):1216. doi: 10.3390/genes15091216.
2
Predicting exon criticality from protein sequence.从蛋白质序列预测外显子的关键性质。
Nucleic Acids Res. 2022 Apr 8;50(6):3128-3141. doi: 10.1093/nar/gkac155.
3
The New Omics Era into Systems Approaches: What Is the Importance of Separation Techniques?新组学时代进入系统方法:分离技术的重要性是什么?
Adv Exp Med Biol. 2021;1336:1-15. doi: 10.1007/978-3-030-77252-9_1.
4
The growth of siRNA-based therapeutics: Updated clinical studies.基于 siRNA 的治疗药物的发展:更新的临床研究。
Biochem Pharmacol. 2021 Jul;189:114432. doi: 10.1016/j.bcp.2021.114432. Epub 2021 Jan 26.
5
Human gene and disease associations for clinical-genomics and precision medicine research.用于临床基因组学和精准医学研究的人类基因与疾病关联
Clin Transl Med. 2020 Jan;10(1):297-318. doi: 10.1002/ctm2.28.
6
Pioneer factors and their in vitro identification methods.先驱因子及其体外鉴定方法。
Mol Genet Genomics. 2020 Jul;295(4):825-835. doi: 10.1007/s00438-020-01675-9. Epub 2020 Apr 15.
7
Debutant iOS app and gene-disease complexities in clinical genomics and precision medicine.临床基因组学与精准医学中的iOS新手应用及基因-疾病复杂性
Clin Transl Med. 2019 Oct 4;8(1):26. doi: 10.1186/s40169-019-0243-8.
8
The Importance of Biologic Knowledge and Gene Expression Context for Genomic Data Interpretation.生物学知识和基因表达背景对基因组数据解读的重要性。
Front Genet. 2018 Dec 18;9:670. doi: 10.3389/fgene.2018.00670. eCollection 2018.
9
Bacterial Cytological Profiling Reveals the Mechanism of Action of Anticancer Metal Complexes.细菌细胞分析揭示了抗癌金属配合物的作用机制。
Mol Pharm. 2018 Aug 6;15(8):3404-3416. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.8b00407. Epub 2018 Jun 30.
10
Upf proteins: highly conserved factors involved in nonsense mRNA mediated decay.Upf蛋白:参与无义mRNA介导的衰变的高度保守因子。
Mol Biol Rep. 2018 Feb;45(1):39-55. doi: 10.1007/s11033-017-4139-7. Epub 2017 Dec 27.

本文引用的文献

1
ChIP-seq guidelines and practices of the ENCODE and modENCODE consortia.ENC 和 modENCODE 联盟的 ChIP-seq 指南和实践。
Genome Res. 2012 Sep;22(9):1813-31. doi: 10.1101/gr.136184.111.
2
Sequence features and chromatin structure around the genomic regions bound by 119 human transcription factors.119 个人类转录因子结合的基因组区域的序列特征和染色质结构。
Genome Res. 2012 Sep;22(9):1798-812. doi: 10.1101/gr.139105.112.
3
Annotation of functional variation in personal genomes using RegulomeDB.利用 RegulomeDB 注释个人基因组中的功能变异。
Genome Res. 2012 Sep;22(9):1790-7. doi: 10.1101/gr.137323.112.
4
The GENCODE v7 catalog of human long noncoding RNAs: analysis of their gene structure, evolution, and expression.GENCODE v7 人类长非编码 RNA 目录:基因结构、进化和表达分析。
Genome Res. 2012 Sep;22(9):1775-89. doi: 10.1101/gr.132159.111.
5
GENCODE: the reference human genome annotation for The ENCODE Project.GENCODE:ENCODE 项目的人类参考基因组注释。
Genome Res. 2012 Sep;22(9):1760-74. doi: 10.1101/gr.135350.111.
6
Linking disease associations with regulatory information in the human genome.将疾病关联与人类基因组中的调控信息联系起来。
Genome Res. 2012 Sep;22(9):1748-59. doi: 10.1101/gr.136127.111.
7
Ubiquitous heterogeneity and asymmetry of the chromatin environment at regulatory elements.染色质环境在调控元件处的普遍异质性和不对称性。
Genome Res. 2012 Sep;22(9):1735-47. doi: 10.1101/gr.136366.111.
8
Sequence and chromatin determinants of cell-type-specific transcription factor binding.细胞类型特异性转录因子结合的序列和染色质决定因素。
Genome Res. 2012 Sep;22(9):1723-34. doi: 10.1101/gr.127712.111.
9
Predicting cell-type-specific gene expression from regions of open chromatin.从开放染色质区域预测细胞类型特异性基因表达。
Genome Res. 2012 Sep;22(9):1711-22. doi: 10.1101/gr.135129.111.
10
Combining RT-PCR-seq and RNA-seq to catalog all genic elements encoded in the human genome.将 RT-PCR-seq 和 RNA-seq 相结合,对人类基因组中所有编码基因元件进行编目。
Genome Res. 2012 Sep;22(9):1698-710. doi: 10.1101/gr.134478.111.

Decoding the human genome.

作者信息

Frazer Kelly A

机构信息

Moores UCSD Cancer Center, Department of Pediatrics and Rady Children's Hospital, University of California at San Diego, La Jolla, California 92093, USA.

出版信息

Genome Res. 2012 Sep;22(9):1599-601. doi: 10.1101/gr.146175.112.

DOI:10.1101/gr.146175.112
PMID:22955971
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3431476/
Abstract
摘要