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通过氧化还原中性多米诺反应实现 sp(3) C-H 键的功能化：六氢吡咯并[2,1-b]恶唑的非对映选择性合成。

Functionalization of an sp(3) C-H bond via a redox-neutral domino reaction: diastereoselective synthesis of hexahydropyrrolo[2,1-b]oxazoles.

机构信息

Department of Chemistry, Visva-Bharati, Santiniketan-731235, India.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2014 Mar 18;50(22):2951-3. doi: 10.1039/c4cc00454j. Epub 2014 Feb 6.

DOI:10.1039/c4cc00454j
PMID:24504522
Abstract

A diastereoselective synthesis of pyrrolidinooxazolidines was achieved by a metal-free, base-promoted reaction of pyrrolidine and aromatic aldehydes under microwave irradiation. The rare functionalization of an sp(3) C-H bond probably results from an in situ generated azomethine ylide that undergoes cycloaddition with aldehydes.

摘要

通过微波辐射下无金属、碱促进的吡咯烷与芳香醛的反应，实现了吡咯烷并恶唑烷的立体选择性合成。sp(3) C-H 键的罕见官能化可能是由于原位生成的亚胺叶立德与醛发生环加成反应所致。

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