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相似文献

1
GPR133 Promotes Glioblastoma Growth in Hypoxia.GPR133在缺氧状态下促进胶质母细胞瘤生长。
Neurosurgery. 2017 Sep 1;64(CN_suppl_1):177-181. doi: 10.1093/neuros/nyx227.
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PTK7 is a positive allosteric modulator of GPR133 signaling in glioblastoma.PTK7 是胶质母细胞瘤中 GPR133 信号的正变构调节剂。
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3
Functional impact of intramolecular cleavage and dissociation of adhesion G protein-coupled receptor GPR133 (ADGRD1) on canonical signaling.黏附 G 蛋白偶联受体 GPR133（ADGRD1）的分子内切割和解离对经典信号通路的功能影响。
J Biol Chem. 2021 Jan-Jun;296:100798. doi: 10.1016/j.jbc.2021.100798. Epub 2021 May 20.
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Expression profiling of the adhesion G protein-coupled receptor GPR133 (ADGRD1) in glioma subtypes.胶质瘤亚型中粘附性G蛋白偶联受体GPR133（ADGRD1）的表达谱分析
Neurooncol Adv. 2020 Apr 28;2(1):vdaa053. doi: 10.1093/noajnl/vdaa053. eCollection 2020 Jan-Dec.
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N -methyladenosine (m A) RNA modification of G protein-coupled receptor 133 increases proliferation of lung adenocarcinoma.N -甲基腺苷（m A）修饰的 G 蛋白偶联受体 133 增加肺腺癌的增殖。
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6
Identification of two novel chicken GPR133 variants and their expression in different tissues.两种新型鸡GPR133变体的鉴定及其在不同组织中的表达。
Funct Integr Genomics. 2017 Nov;17(6):687-696. doi: 10.1007/s10142-017-0564-x. Epub 2017 Jun 14.
7
Hypoxia-induced CXC chemokine ligand 14 expression drives protumorigenic effects through activation of insulin-like growth factor-1 receptor signaling in glioblastoma.缺氧诱导的 CXC 趋化因子配体 14 通过激活胶质母细胞瘤中的胰岛素样生长因子-1 受体信号转导驱动促肿瘤效应。
Cancer Sci. 2023 Jan;114(1):174-186. doi: 10.1111/cas.15587. Epub 2022 Oct 1.
8
Hypoxia increases the expression of stem-cell markers and promotes clonogenicity in glioblastoma neurospheres.缺氧可增加神经球中神经干细胞标志物的表达并促进其集落形成能力。
Am J Pathol. 2010 Sep;177(3):1491-502. doi: 10.2353/ajpath.2010.091021. Epub 2010 Jul 29.
9
Cyclin G2 promotes hypoxia-driven local invasion of glioblastoma by orchestrating cytoskeletal dynamics.周期蛋白 G2 通过协调细胞骨架动态促进缺氧驱动的脑胶质瘤局部浸润。
Neoplasia. 2013 Nov;15(11):1272-81. doi: 10.1593/neo.131440.
10
AMP-dependent protein kinase alpha 2 isoform promotes hypoxia-induced VEGF expression in human glioblastoma.AMP依赖的蛋白激酶α2亚型促进人胶质母细胞瘤中缺氧诱导的血管内皮生长因子表达。
Glia. 2006 May;53(7):733-43. doi: 10.1002/glia.20326.

引用本文的文献

1
Exogenous activation of the adhesion GPCR ADGRD1/GPR133 protects against bone loss by negatively regulating osteoclastogenesis.粘附GPCR ADGRD1/GPR133的外源性激活通过负向调节破骨细胞生成来预防骨质流失。
Sci Adv. 2025 Jul 11;11(28):eads3829. doi: 10.1126/sciadv.ads3829.
2
Upregulation of mRNA Expression of ADGRD1/GPR133 and ADGRG7/GPR128 in SARS-CoV-2-Infected Lung Adenocarcinoma Calu-3 Cells.ADGRD1/GPR133 和 ADGRG7/GPR128 的 mRNA 表达在 SARS-CoV-2 感染的肺腺癌细胞 Calu-3 中上调。
Cells. 2024 May 7;13(10):791. doi: 10.3390/cells13100791.
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Modulation of GPR133 (ADGRD1) signaling by its intracellular interaction partner extended synaptotagmin 1.通过其细胞内相互作用伙伴延伸突触结合蛋白 1 对 GPR133（ADGRD1）信号的调制。
Cell Rep. 2024 May 28;43(5):114229. doi: 10.1016/j.celrep.2024.114229. Epub 2024 May 16.
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The expression profile and tumorigenic mechanisms of CD97 (ADGRE5) in glioblastoma render it a targetable vulnerability.CD97（ADGRE5）在胶质母细胞瘤中的表达谱和致瘤机制使其成为一个可靶向的弱点。
Cell Rep. 2023 Nov 28;42(11):113374. doi: 10.1016/j.celrep.2023.113374. Epub 2023 Nov 8.
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J Biol Chem. 2022 Jun;298(6):101949. doi: 10.1016/j.jbc.2022.101949. Epub 2022 Apr 18.
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Structural basis of tethered agonism of the adhesion GPCRs ADGRD1 and ADGRF1.黏附 GPCR 家族成员 ADGRD1 和 ADGRF1 的连接激动剂作用的结构基础。
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本文引用的文献

1
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Adhesion G Protein-Coupled Receptors: From In Vitro Pharmacology to In Vivo Mechanisms.黏附G蛋白偶联受体：从体外药理学到体内机制
Mol Pharmacol. 2015 Sep;88(3):617-23. doi: 10.1124/mol.115.098749. Epub 2015 May 8.
3
Sox2 antagonizes the Hippo pathway to maintain stemness in cancer cells.Sox2拮抗Hippo信号通路以维持癌细胞的干性。
Nat Commun. 2015 Apr 2;6:6411. doi: 10.1038/ncomms7411.
4
International Union of Basic and Clinical Pharmacology. XCIV. Adhesion G protein-coupled receptors.国际基础与临床药理学联合会。XCIV. 黏附G蛋白偶联受体。
Pharmacol Rev. 2015;67(2):338-67. doi: 10.1124/pr.114.009647.
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GPR133 Promotes Glioblastoma Growth in Hypoxia.

作者信息

Frenster Joshua D, Inocencio Julio F, Xu Zhongye, Dhaliwal Joravar, Alghamdi Abdulhakeem, Zagzag David, Bayin N Sumru, Placantonakis Dimitris G

机构信息

Department of Neurosurgery, NYU School of Medicine, New York, New York.

Kimmel Center for Stem Cell Biology, NYU School of Medicine, New York, New York.

出版信息

Neurosurgery. 2017 Sep 1;64(CN_suppl_1):177-181. doi: 10.1093/neuros/nyx227.

DOI:10.1093/neuros/nyx227
PMID:28899043
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6433437/
Abstract
摘要