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从铜绿假单胞菌制备弹性蛋白酶类毒素的新方法。

New method of preparing elastase toxoid from Pseudomonas aeruginosa.

作者信息

Morihara K, Homma J Y

出版信息

J Clin Microbiol. 1986 Jan;23(1):53-5. doi: 10.1128/jcm.23.1.53-55.1986.

DOI:10.1128/jcm.23.1.53-55.1986
PMID:3084545
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC268571/
Abstract

A new method for the preparation of elastase toxoid of Pseudomonas aeruginosa was developed. A chloroacetyl peptide derivative (CICH2CO-HOLeu-Ala-Gly-NH2; HOLeu, N-hydroxy-L-leucine), an active-site-directed irreversible inhibitor of Pseudomonas aeruginosa elastase, was used to prepare elastase toxoid with or without pretreatment with Formalin and L-lysine. Elastase toxoid thus obtained appeared to be ideal, possessing negligible enzyme activity while retaining full antigenicity and immunogenicity.

摘要

开发了一种制备铜绿假单胞菌弹性蛋白酶类毒素的新方法。氯乙酰肽衍生物（CICH2CO-HOLeu-Ala-Gly-NH2；HOLeu，N-羟基-L-亮氨酸），一种铜绿假单胞菌弹性蛋白酶的活性位点定向不可逆抑制剂，用于制备经或未经福尔马林和L-赖氨酸预处理的弹性蛋白酶类毒素。由此获得的弹性蛋白酶类毒素似乎很理想，酶活性可忽略不计，同时保留了完整的抗原性和免疫原性。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/c295/268571/f1f2942d24d2/jcm00103-0100-a.jpg
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