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[双链核酸中的化学反应。IV. 溴化氰——寡聚脱氧核糖核苷酸缩合反应中的一种高效试剂]

[Chemical reactions in double-stranded nucleic acids. IV. Cyanogen bromide--a highly effective reagent in the condensation of oligodeoxyribonucleotides].

作者信息

Sokolova N I, Ashirbekova D T, Dolinnaia N G, Shabarova Z A

出版信息

Bioorg Khim. 1987 Sep;13(9):1286-8.

PMID:3426645
Abstract

Cyanogen bromide was found to induce a smooth and highly efficient condensation of oligonucleotide blocks within DNA duplexes. This template-directed reaction proceeds in the aqueous solution at 0 degree C for 1-2 min. Cyanogen bromide catalyzes the formation not only of phosphodiester, but also of unnatural phosphoramide and pyrophosphate interoligomer bonds.

摘要

发现溴化氰能诱导DNA双链内寡核苷酸片段进行顺利且高效的缩合。这种模板导向反应在0摄氏度的水溶液中进行1 - 2分钟。溴化氰不仅催化磷酸二酯键的形成，还催化非天然的磷酰胺键和焦磷酸酯键在寡聚物间的形成。

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