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通过偶氮二羧酸酯的自由基三氟甲基化合成 -CF 腙。

Synthesis of -CF hydrazines through radical trifluoromethylation of azodicarboxylates.

机构信息

UMR 8076, BioCIS, Univ. Paris-Sud, CNRS, Université Paris-Saclay, 92290 Châtenay-Malabry, France.

Université Paris-Saclay, CNRS, Institut de Chimie des Substances Naturelles, 91198 Gif-sur-Yvette, France.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2021 Oct 7;57(80):10351-10354. doi: 10.1039/d1cc04538e.

DOI:10.1039/d1cc04538e
PMID:34533141
Abstract

We report here the synthesis of a novel family of -CF hydrazines from a direct way involving the available and cheap Langlois reagent (CFSONa). These derivatives have shown very high stability whatever the conditions used and are excellent precursors for building previously inaccessible -CF functionalized compounds, such as substituted hydrazides, hydrazine-amino-acids, hydrazones, -aziridines and pyrazoles.

摘要

我们在这里报告了一种新型 -CF 腙的合成方法,该方法直接涉及到可用且廉价的朗格洛伊斯试剂(CFSONa)。这些衍生物表现出非常高的稳定性,无论使用何种条件,并且是构建以前无法获得的 -CF 官能化化合物的优异前体,例如取代的酰肼、肼基氨基酸、腙、氮丙啶和吡唑。

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